房海燕

作品数：5被引量：10H指数：2
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供职机构：中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室更多>>
发文主题：克隆酵母双杂交P11相互作用蛋白基因克隆更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《Acta Biochimica et Biophysica Sinica》《中华医学遗传学杂志》《听力学及言语疾病杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家重点基础研究发展计划更多>>
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Ataxin-3相互作用蛋白A3IP的克隆与细胞及组织定位的初步研究被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2013年第4期394-398,共5页黄凤珍 侯漩 王果 蔡芳 房海燕 潘乾 夏昆 唐北沙 江泓 
国家重点基础研究计划（973项目）（2012CB944601,2012CB517902,2011CB510002）,教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-10-0836）,国家自然科学基金（81271260,30971585,30871354,30710303061,30400262）,中南大学大学生创新项目（CY12400）
目的根据前期筛选到的与ataxin-3蛋白羧基端相互作用的A3IP部分序列，进行A3伊基因的克隆，并探讨其细胞及组织定位情况。方法应用生物信息学及Northern印迹方法克隆A3IP基因并检测其转录本在人体组织和人脑不同部位的表达情况；应用Wes...
关键词：Ataxin-3蛋白 相互作用蛋白 A3IP基因 基因克隆 细胞和组织定位 
酵母双杂交技术分析耳聋基因功能的实验研究
《听力学及言语疾病杂志》2004年第4期235-238,T002,共5页肖自安 谢鼎华 房海燕 黄亮群 施小六 夏家辉 
国家自然科学基金资助课题 (编号 :3 0 0 0 0 0 94;3 0 0 70 80 7)
目的　在耳聋基因功能的蛋白质相互作用研究领域建立酵母双杂交实验技术 ,探讨第三代酵母双杂交系统在该领域的应用价值。方法　利用第三代MATCHMAKERGAL4酵母双杂交系统 ,以最常见的耳聋基因GJB2(Cx2 6 )为诱饵 ,以人胎脑cDNA文库为猎...
关键词：酵母双杂交技术 耳聋基因 克隆 
用改进的重叠区扩增基因拼接法构建中间缺失突变体被引量：6
《中华医学遗传学杂志》2004年第1期52-55,共4页李成华 房海燕 邓小云 夏昆 郑多 夏家辉 
国家自然科学基金 (30 1 2 30 0 6;30 1 70 4 54)~~
目的　构建缺失第 32 5～ 373位氨基酸密码子的磷脂酸磷酸化激酶β(phosphatidylinositol 4 - kinase beta,PI4 K-β)基因 ,以探索一种简便的构建中间缺失突变体的方法。　方法　应用重叠区扩增基因拼接法的原理 ,在拼接延伸后 ,再进行...
关键词：重叠区扩增基因拼接法 中间缺失突变体 克隆 磷脂酸磷酸化激酶β 氨基酸密码子 
p11融合蛋白表达、纯化及抗血清的制备被引量：3
《湖南医科大学学报》2002年第3期189-191,共3页谭志平 黄亮群 郑多 房海燕 夏昆 夏家辉 
国家自然科学基金资助 (3 9970 3 72 ) ;国家杰出青年基金资助 (3 95 2 5 0 12 0 )
目的 :表达GST p11和 6xHis p11融合蛋白并制备GST p11特异性抗体。方法 :将人p11基因克隆入两种原核表达载体pGEX 4T 2和pQE30 ,分别在大肠杆菌BL2 1和M15中表达 ,用GlutathioneSepharose 4B和Ni NTAagar ose亲和柱分别纯化目的蛋白。...
关键词：p11融合蛋白 纯化 抗血清 制备 亲和层析 p11多克隆抗体 
Cx31相互作用蛋白:p11在酵母中表达可能存在翻译移码
《生物化学与生物物理学报》2002年第2期219-224,共6页黄亮群 施小六 谭志平 房海燕 郑多 夏家辉 夏昆 
国家重点基础研究发展规划 ( 973)项目 (No .G19980 5 10 0 2 );国家自然科学基金资助项目 (No .39970 372 );国家杰出青年科学基金资助项目 (No .3992 80 16 );教育部全国优秀博士学位论文作者专项资金 (No .2 0 0 0 2 4)~~
间隙连接蛋白 31(connexin 31,Cx31)是间隙连接蛋白 (connexin)家族中的一员 ,关于Cx31的功能及其调节知之甚少。Cx31胞内羧基端包含几个可能的磷酸化位点。为对其功能有所了解 ,利用酵母双杂交技术 ,筛选与Cx31羧基端 (2 0 6～ 2 70位...
关键词：酵母双杂交 间隙连接蛋白31 依钙结合蛋白Ⅰ 轻链 移码 体外结合 Cx311相互作用蛋白 表达 P11 
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