臧佳良

作品数：5被引量：18H指数：2
导出分析报告
供职机构：华东理工大学更多>>
发文主题：达沙替尼抗肿瘤药硝基苯基苄氧基复合催化体系更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程更多>>
发文期刊：《合成化学》《中国医药工业杂志》更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-5
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸合成路线
《河北化工》2012年第1期24-25,28,共3页臧佳良 
(Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸是制备第5代头孢菌素头孢洛林酯的重要中间体,归纳总结了其合成方法。
关键词：(Z)-2-(5-氨基-1 2 4-噻二唑-3-基)-2-乙氧亚胺基乙酸 头孢洛林酯 中间体 合成 图解 
(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2010年第6期413-415,共3页臧佳良 冀亚飞 
4-羟基-3-硝基苯乙酮经O-苄基化、溴化、还原制得1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,然后酶促拆分得(R,R)-型福莫特罗的关键中间体(R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇,总收率约25%。
关键词：福莫特罗 平喘药 (R)-1-(4-苄氧基-3-硝基苯基)-2-溴乙醇 中间体 酶促拆分 
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成被引量：1
《合成化学》2009年第6期726-728,共3页陈一芬 臧佳良 冀亚飞 
以2,3-二氯吡啶为起始原料,通过水合肼亲核取代、马来酸二乙酯环合制得2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯(5);5经苯磺酰氯酯化、溴化氢溴化制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯(7);7经脱氢、水解合成了用于...
关键词：氯虫酰胺 吡啶 吡唑 合成 
达沙替尼的合成被引量：10
《中国医药工业杂志》2009年第5期321-323,共3页臧佳良 陈一芬 冀亚飞 
2-氯-6-甲基苯胺与(E)-3-乙氧基丙烯酰氯反应得(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺,与N-溴代丁二酰亚胺和水、硫脲"一锅法"连续反应制得关键中间体2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺(5)。最后4,6-二氯-2-甲基嘧啶先与5进...
关键词：达沙替尼 抗肿瘤药 多重酪氨酸激酶抑制剂 合成 
苯菌酮的合成被引量：6
《合成化学》2009年第3期390-391,396,共3页陈一芬 万欢 臧佳良 冀亚飞 
2-甲氧基-6-甲基苯甲酸经溴化制得5-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲酸(3);3与氯化亚砜进行酰氯化反应,再与3,4,5-三甲氧基甲苯进行傅-克酰基化反应合成了苯菌酮,总收率74.2%,其结构经1HNMR和MS确证。
关键词：苯菌酮 溴化 酰氯化 合成 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部