陈一芬

作品数：6被引量：43H指数：4
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供职机构：华东理工大学更多>>
发文主题：氯虫酰胺杀虫剂复合催化体系甲酸甲酯类似物更多>>
发文领域：化学工程医药卫生理学更多>>
发文期刊：《化学世界》《化学试剂》《合成化学》《中国医药工业杂志》更多>>
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安贝生坦合成的改进被引量：8
《化学世界》2011年第2期100-102,99,共4页刘爱霞 陈一芬 禹艳坤 王超 冀亚飞 
以二苯甲酮(2)为原料,经Darzens反应、醇解、水解反应得2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(5),然后5与L-脯氨酸甲酯盐酸盐(7)作用经非对映体拆分得关键中间体(S)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸(6)。最后6与4,6-二甲基-2-甲磺酰基嘧啶(8...
关键词：安贝生坦 抗肺动脉高血压 内皮素受体拮抗剂 合成 
氯虫酰胺的合成被引量：15
《化学试剂》2010年第10期937-938,954,共3页陈一芬 刘爱霞 冀亚飞 
以3-甲基-2-硝基苯甲酸为原料,经酯化、还原、氯化、氨解制得关键中间体2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺。中间体与3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸发生酰胺化反应制得标题化合物,总收率55.0%。其结构经1HNMR和MS确证。
关键词：氯虫酰胺 杀虫剂 鱼尼丁受体 合成 
拉科酰胺的合成工艺改进被引量：4
《合成化学》2010年第4期520-522,共3页陈一芬 王超 禹艳坤 冀亚飞 
以N-Boc-D-丝氨酸为起始原料,经羟基甲基化、与苄胺的酰胺化、脱除Boc保护基和胺基乙酰化4步反应合成了拉科酰胺(1),总收率76.0%,其结构经1H NMR和MS表征。在关键中间体(R)-N-苄基-2-N-Boc-氨基-3-甲氧基丙酰胺的合成中,以三乙胺代替N-...
关键词：拉科酰胺 抗癫痫药 O-甲基化 酰胺化 药物合成 工艺改进 
3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸的合成被引量：1
《合成化学》2009年第6期726-728,共3页陈一芬 臧佳良 冀亚飞 
以2,3-二氯吡啶为起始原料,通过水合肼亲核取代、马来酸二乙酯环合制得2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧-3-吡唑烷甲酸乙酯(5);5经苯磺酰氯酯化、溴化氢溴化制得3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑-5-甲酸乙酯(7);7经脱氢、水解合成了用于...
关键词：氯虫酰胺 吡啶 吡唑 合成 
达沙替尼的合成被引量：10
《中国医药工业杂志》2009年第5期321-323,共3页臧佳良 陈一芬 冀亚飞 
2-氯-6-甲基苯胺与(E)-3-乙氧基丙烯酰氯反应得(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺,与N-溴代丁二酰亚胺和水、硫脲"一锅法"连续反应制得关键中间体2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺(5)。最后4,6-二氯-2-甲基嘧啶先与5进...
关键词：达沙替尼 抗肿瘤药 多重酪氨酸激酶抑制剂 合成 
苯菌酮的合成被引量：6
《合成化学》2009年第3期390-391,396,共3页陈一芬 万欢 臧佳良 冀亚飞 
2-甲氧基-6-甲基苯甲酸经溴化制得5-溴-2-甲氧基-6-甲基苯甲酸(3);3与氯化亚砜进行酰氯化反应,再与3,4,5-三甲氧基甲苯进行傅-克酰基化反应合成了苯菌酮,总收率74.2%,其结构经1HNMR和MS确证。
关键词：苯菌酮 溴化 酰氯化 合成 
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