高晗

作品数：9被引量：66H指数：5
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供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
发文主题：犬瘟热病毒水貂分离株VP2基因杆状病毒表达系统更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《特产研究》《中国生物工程杂志》《中国预防兽医学报》《中国农学通报》更多>>
所获基金：科技部科研院所社会公益研究专项吉林省科技发展计划基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家农业科技成果转化资金更多>>
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犬瘟热病毒N基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达及应用被引量：2
《中国生物工程杂志》2012年第4期60-66,共7页冯佩平 张蕾 柴秀丽 张海玲 赵建军 胡博 白雪 高晗 邵西群 闫喜军 赵权 徐磊 
科技部星火计划重点项目(2010GA660009)
目的:为检测犬瘟热抗体提供诊断抗原,应用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)N蛋白。方法:采用RT-PCR克隆CDV-N基因,构建重组杆粒BacmidCDV-N,并将其转染Sf9昆虫细胞。通过Western blot和间接免疫...
关键词：CDV-N蛋白 杆状病毒表达系统 IELISA 
狐、貉源犬瘟热病毒H和F基因的克隆与序列分析被引量：4
《江苏农业科学》2012年第1期23-26,共4页闫如勋 赵建军 柴秀丽 闫喜军 倪佳 张海玲 高晗 白雪 张蕾 陈立志 吴威 
国家农业科技成果转化资金(编号:2009GB2B100084)
为研究我国圈养狐、貉流行犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)的基因分型与遗传变异情况,通过RT-PCR方法扩增与测序分析了2009年来源于山东省和河北省病料中的CDV H与F基因,并分别与GenBank CDV野毒株和疫苗株的基因序列比对,构建...
关键词：狐狸 貉 犬瘟热病毒 血凝素蛋白基因 融合蛋白基因 遗传变异 
水貂肠炎病毒VP2基因在昆虫杆状病毒表达系统中的表达被引量：5
《中国畜牧兽医》2011年第9期97-100,共4页倪佳 张蕾 柴秀丽 高晗 张海玲 赵建军 白雪 邵西群 闫喜军 
科技部科研院所社会公益研究专项"野生动物重要传染病生态学发生;监测和控制技术"(2005DIB4J048)
利用昆虫杆状病毒表达系统表达水貂肠炎病毒(mink enteritis virus,MEV)VP2基因,表达的蛋白能够形成病毒样粒子,具有反应原性,为研究MEV新型疫苗奠定基础。采用PCR方法扩增MEVVP2基因,将PCR产物连接到pMD18-T载体,目的基因定向克隆到pFa...
关键词：水貂肠炎病毒 VP2基因 病毒样粒子 杆状病毒表达系统 
犬瘟热病毒水貂分离株F1基因的克隆表达被引量：2
《中国畜牧兽医》2011年第9期65-68,共4页张蕾 柴秀丽 张大鹏 张海玲 赵建军 高晗 白雪 徐磊 闫喜军 
科技部科研院所社会公益研究专项"野生动物重要传染病生态学发生;监测和控制技术"(2005DIB4J048)
本研究旨在利用基因工程的方法,制备犬瘟热(canine distemper,CD)疾病诊断用抗原。提取犬瘟热病毒基因组,RT-PCR扩增犬瘟热病毒(canine distemper virus,CDV)F1基因序列,克隆并测序。将F1基因定向克隆到原核表达载体pET28a多克隆位点,...
关键词：犬瘟热病毒 F1基因 表达 
水貂绿脓杆菌分离株的生物学特性和血清型分析被引量：33
《畜牧与兽医》2011年第7期31-35,共5页白雪 柴秀丽 闫喜军 高晗 张海玲 赵建军 张蕾 邵西群 罗国良 王长凤 
吉林省科技发展计划(20090236)
为了解国内水貂出血性肺炎病原绿脓杆菌的生物学特性和血清型分布,2002—2010年间从国内5个省水貂养殖场暴发出血性肺炎的水貂肺中分离获得45株绿脓杆菌,测定了分离株的生化特性、血清型、抗生素敏感性和对小鼠和水貂的半数致死量(LD50...
关键词：水貂 绿脓杆菌 生物学特性 血清分型 
犬瘟热病毒强毒株HBF-1株的培育及致病性研究被引量：5
《中国预防兽医学报》2010年第12期929-932,共4页高晗 闫喜军 柴秀丽 白雪 张蕾 徐磊 赵建军 张海玲 韶西群 罗国良 
中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(0032007019)
为研究从北极狐病料样品中分离的一株强毒的致病性,本实验采用病例复制、RT-PCR检测、间接免疫荧光检测(IFA)和电镜观察等方法证实分离得到犬瘟热病毒(CDV),并命名为HBF-1。对该分离株H基因的核苷酸序列比对显示,HBF-1与疫苗株的同源性...
关键词：犬瘟热病毒 分离鉴定 致病性 
水貂阿留申病毒VP2基因的原核表达及初步应用被引量：9
《中国农学通报》2010年第8期7-11,共5页徐磊 闫喜军 张蕾 柴秀丽 赵建军 张海玲 高晗 白雪 
科技部科研院所社会公益研究专项"野生动物重要传染病生态学发生;监测和控制技术"(2005DIB4J048)
将水貂阿留申病毒ADV-G株VP2基因中主要抗原表位区的2个片段,分别克隆至原核表达载体pET-28a(+)的多克隆位点中,鉴定后得到重组质粒pET-VP2a和pET-VP2b,将重组质粒转化到宿主菌BL21中,用IPTG分别以不同浓度,不同诱导时间进行诱导表达,...
关键词：水貂阿留申病毒 VP2基因 原核表达 
狐、貉和水貂犬瘟热病毒受体SLAM的基因克隆及其真核表达被引量：8
《兽类学报》2010年第1期79-86,共8页赵建军 张海玲 高晗 赵春霏 柴秀丽 陈涛 闫喜军 吴威 
科技部科研院所社会公益研究专项(2005DIB4J048)
信号淋巴激活分子(SLAM)为犬瘟热病毒(CDV)感染其宿主动物识别的细胞受体。本试验应用RT-PCR从狐狸、貉和水貂的外周血淋巴细胞中克隆到其相应SLAM基因。基因测序比较发现,狐狸、貉与同科的犬SLAM基因编码区长度均为1029bp,核苷酸同源...
关键词：犬瘟热病毒 细胞受体 SLAM 真核表达 
我国犬瘟热病毒强毒株培育取得新突破
《特产研究》2009年第2期56-56,共1页闫喜军 高晗 
犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的，包括犬科、鼬科、猫科、熊科等十几个科属、70多种动物共患的烈性传染病。在犬瘟热病毒的研究中，由于缺乏毒力稳定的犬瘟热病毒强毒株，使国内犬瘟热研究一直无法深入。
关键词：犬瘟热病毒 强毒株 培育 烈性传染病 毒力 
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