俞纲

作品数：6被引量：18H指数：3
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供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文主题：溢水乙基药物学药理学基础苯二氮更多>>
发文领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《药学学报》《中国药理通讯》《中国药理学通报》《中国药理学与毒理学杂志》更多>>
所获基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
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钠通道Nav1.7与疼痛关系的研究进展被引量：8
《中国药理学与毒理学杂志》2015年第2期297-301,共5页梁晓南 俞纲 郑志兵 苏瑞斌 
国家"重大新药创制"科技重大专项(2012-ZX09301003-001)~~
电压门控型钠离子通道（NaV1.1~NaV1.9）在细胞兴奋的产生和维持过程中具有重要作用,其中NaV1.7亚型主要分布于外周初级感觉神经元和交感神经节神经元。编码NaV1.7的SCN9A基因功能增强导致先天性神经痛,而功能缺失则导致无痛症,但并不...
关键词：电压门控钠离子通道 NaV1.7 疼痛 镇痛 
腺苷A2A受体与神经系统疾病被引量：4
《国际药学研究杂志》2014年第3期287-290,317,共5页王美亮 俞纲 苏瑞斌 
国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(2012ZX09301003-001)
作为一种重要的神经递质,腺苷能通过与细胞膜上的腺苷受体(adenosine receptors,AR)结合而发挥细胞调节作用。AR属于G蛋白偶联受体家族,哺乳动物的AR至少包含A1、A2A、A2B和A3等4个亚型,其中A2A受体与多种临床疾病的发生、发展都有着密...
关键词：腺苷A2A受体 神经系统 
新型阿片受体部分激动剂——噻吩诺啡及其衍生物的构效关系研究被引量：2
《药学学报》2009年第7期726-730,共5页俞纲 柳用绍 颜玲娣 温泉 宫泽辉 
国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2005AA233040)
为了探讨新型阿片受体部分激动剂——噻吩诺啡药理作用的结构基础,本研究在大鼠热辐射甩尾和小鼠热板致痛模型上,评价了噻吩诺啡镇痛作用的强度与有效时间,并通过其与一系列衍生物的相互比较,分析该类化合物的构效关系。结果显示,噻吩...
关键词：噻吩诺啡 长效 部分激动剂 构效关系 
起效时间与有效时间对药物依赖潜能的影响被引量：3
《中国药理学通报》2007年第10期1261-1264,共4页俞纲 宫泽辉 
国家重点基础研究发展计划(973计划)资助项目(No2003CB515400)
药动学因素可以影响药物的依赖潜能。成瘾性药物起效越快,依赖潜能越大,其机制可能包括起效时间对药物欣快效应、强化效应以及精神运动效应的影响。延长药物的有效时间虽然可使动物自身给药反应率下降,但对药物依赖潜能的高低可能没有...
关键词：起效时间 有效时间 药物成瘾 
噻喏啡长效机制的研究
《中国药理通讯》2005年第4期7-7,共1页宫泽辉 俞纲 李淑慧 秦伯益 
噻喏啡（Thenorphine）是我所设计合成的，最具特色的一个阿片受体部分激动剂。不仅具有激动、拮抗双重效应，而且抗吗啡作用的t1／2长达14天。在动物试验中不仅能抑制吗啡依赖的形成，而且能对抗脱毒后动物的吗啡点燃效应（即复吸）。...
关键词：阿片受体部分激动剂 抗吗啡作用 自主知识产权 动物试验 安全系数 设计合成 吗啡依赖 点燃效应 依赖潜能 防复吸 
缺血性脑卒中与阿片类物质被引量：1
《中国药理学通报》2005年第1期6-10,共5页俞纲 苏瑞斌 宫泽辉 
国家"973"项目资助课题(No2003CB515400)
阿片肽及其受体系统在缺血性脑卒中的病理生理发展过程中具有非常重要的作用。一方面脑缺血导致内源性阿片肽的含量升高,而阿片受体的表达量明显下降;另一方面阿片类物质可能通过调节脑血管收缩、保护脑神经元损伤及影响机体免疫内分泌...
关键词：缺血性脑卒中 阿片类物质 脑血管 神经元保护 HPA轴 炎症反应 
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