舒世清

作品数:17被引量:145H指数:5
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供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文主题:药代动力学研究药代动力学糖尿病超高效液相色谱串联质谱法非那雄胺更多>>
发文领域:医药卫生更多>>
发文期刊:《中国临床药理学杂志》《四川大学学报(医学版)》《华西医学》《护理学报》更多>>
所获基金:上海市市级医院新兴前沿技术联合攻关项目四川省自然科学基金更多>>
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苯环喹溴铵吸入气雾剂人体耐受性研究被引量:1
《中国临床药理学杂志》2019年第13期1333-1336,共4页罗柱 胡超 苗佳 王颖 舒世清 朱晓红 张辉明 门宇春 梁茂植 
四川省科技厅重大支撑基金资助项目项目(2018SZ0001)
目的观察苯环喹溴铵吸入气雾剂在中国健康受试者的单次和连续用药的耐受性,评估其安全剂量范围。方法单次给药阶段为7个剂量组,每组8例,男女各半,给药剂量分别为125,250,500,750,1125,1500,2000μg。连续给药阶段为2个剂量组,每组8例,...
关键词:苯环喹溴铵 吸入气雾剂 Ⅰ期临床试验 人体耐受性 
非那雄胺片在中国健康男性受试者空腹和餐后给药的人体生物等效性研究被引量:2
《中国新药杂志》2019年第10期1221-1225,共5页胡超 秦永平 舒世清 王颖 朱晓红 罗柱 
目的:研究非那雄胺片在中国健康男性人体内的药动学特征,并评价2种非那雄胺片的生物等效性。方法:24例健康男性受试者先后在空腹和餐后状态下随机交叉单剂量口服非那雄胺片受试制剂5 mg与参比制剂5 mg,采用超高效液相色谱串联质谱法(ult...
关键词:非那雄胺 超高效液相色谱串联质谱法 药动学 生物等效性 
甲磺酸酚妥拉明注射液在健康人体的药代动力学研究被引量:3
《四川大学学报(医学版)》2018年第6期929-933,954,共6页林诗蓓蕾 胡超 秦永平 苗佳 冯仕银 舒世清 南峰 王颖 朱晓红 梁茂植 
目的考察口腔局部麻醉反转剂甲磺酸酚妥拉明注射液在健康人体的药代动力学(PK)特征。方法16例受试者随机分入上前牙粘膜下浸润麻醉组(A组)和下牙槽神经阻滞麻醉组(B组),每组8例,分3个周期依次接受0.90mL、1.80mL、3.60mL的2%盐酸利多卡...
关键词:甲磺酸酚妥拉明注射液 药代动力学 健康受试者 
磷酸瑞格列汀片在肾功能不全受试者的药代动力学研究被引量:4
《四川大学学报(医学版)》2018年第1期74-80,共7页胡超 郑静 苗佳 刘芳 胡婷婷 顾景凯 舒世清 王颖 朱晓红 梁茂植 
目的通过比较磷酸瑞格列汀片在不同程度肾功能不全患者与肾功能正常受试者的药代动力学差异,为制定肾功能不全患者的临床应用方案提供依据。方法32例受试者按肌酐清除率(Ccr)分入轻(60~89mL/min)、中(30~59mL/min)、重度肾功能不全(15~2...
关键词:磷酸瑞格列汀 肾功能不全 药代动力学 剂量调整 
UPLC-MS/MS法测定人血浆中非那雄胺浓度及2种片剂的生物等效性研究被引量:5
《中国新药杂志》2018年第4期437-442,共6页王鸿芡 王曼 罗柱 秦永平 南峰 向谨 舒世清 朱晓红 梁茂植 余勤 叶利明 
目的:建立UPLC-MS/MS法测定人血浆中非那雄胺的浓度,并用于非那雄胺片在中国健康男性受试者的生物等效性研究。方法:采用单中心、开放、单剂、双周期、随机、自身交叉设计,28例健康男性受试者口服1 mg非那雄胺片试验制剂或参比制剂分别...
关键词:非那雄胺 超高效液相色谱串联质谱法 血药浓度 生物等效性研究 
冰栀伤痛气雾剂Ⅰ期临床耐受性研究
《华西医学》2016年第10期1701-1704,共4页罗柱 李梅 王颖 舒世清 梁茂植 苗佳 
目的观察冰栀伤痛气雾剂在中国健康受试者的单次和连续用药的安全性和耐受性,评估其安全剂量范围,确定人体最大耐受量,为Ⅱ期临床试验剂量提供依据。方法选择2014年5月-9月在某国家药物临床试验机构Ⅰ病房登记的40例受试者。单次给药耐...
关键词:冰栀伤痛气雾剂 番木鳖碱 Ⅰ期临床试验 人体耐受性 
脂肪负荷餐对肝功能指标的影响被引量:1
《检验医学与临床》2016年第15期2084-2086,2089,共4页郑靖 王佑娟 刘雯 舒世清 王颖 朱晓红 苗佳 
四川省科技厅项目(2011SZ0198;2010SZ0170)
目的评价脂肪负荷餐对血生化肝功能指标的影响,探索临床以非清晨空腹血进行肝功能检测的可行性。方法采用自身前后对照试验设计,603例受试者于空腹及进食脂肪负荷餐后2、4、6、8h采集血样,分别检测血生化肝功能指标,分析进餐前后肝功能...
关键词:肝功能指标 脂肪负荷餐 餐前 餐后 
变更药用辅料前后的七味清咽气雾剂临床耐受性试验
《中国新药杂志》2016年第13期1505-1510,共6页胡超 郑靖 苗佳 舒世清 刘雯 王颖 朱晓红 
目的:观察健康受试者对七味清咽气雾剂临床常用剂量的耐受性,为制定临床用药方案提供依据。方法:采用随机对照双盲试验设计,45例健康受试者分入3组,每组15例,随机分配其中10例接受变更药用辅料后的七味清咽气雾剂,5例接受变更药用辅...
关键词:七味清咽气雾剂 耐受性试验 单次给药 多次给药 
两种规格国产乌苯美司胶囊的人体生物等效性研究被引量:2
《四川大学学报(医学版)》2016年第1期85-89,92,共6页郑靖 向瑾 苗佳 余勤 胡超 秦永平 舒世清 南峰 王颖 朱晓红 
目的评价国产变更生产工艺后两种规格的乌苯美司胶囊与日本原研产品的生物等效性。方法采用超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS法)测定24例健康男性受试者三交叉单剂口服两种试验制剂T1(10mg/粒)、T2(30mg/粒)和原研产品R(30mg/粒)3...
关键词:乌苯美司胶囊 超高效液相色谱-质谱联用法 生物等效性 
伏立诺他在皮肤 T细胞淋巴瘤患者的药代动力学研究被引量:1
《中国临床药理学杂志》2015年第21期2118-2120,共3页郑靖 秦永平 苗佳 章丽 刘雯 舒世清 王颖 朱晓红 
目的评价皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)患者口服伏立诺他胶囊的药代动力学特点。方法 2例CTCL患者分别于早餐后单次顿服伏立诺他胶囊200,400mg,于各个时间采集血液,用HPLC-MS/MS法测定人血清中伏立诺他(SHA)、M2代谢物(M2)的浓度,用Win Nonlin ...
关键词:伏立诺他 皮肤T细胞淋巴瘤 单次给药 药代动力学 
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