欧翠华

作品数：7被引量：21H指数：3
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供职机构：中山医科大学附属第一医院更多>>
发文主题：肝豆状核变性WILSON病肝细胞基因蛋白质类更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《世界华人消化杂志》《中国神经精神疾病杂志》《临床神经病学杂志》《中华肝脏病杂志》更多>>
所获基金：广东省自然科学基金国家教育部“211”工程国家自然科学基金广东省科委攻关基金更多>>
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肝豆状核变性基因蛋白产物表达的改变
《中华医学杂志》2001年第6期366-367,共2页侯国庆 梁秀龄 杨春水 陈嵘 王莹 黄帆 欧翠华 徐评议 
卫生部临床学科重大项目基金!资助 (370 91) ;广东省自然科学基金!资助项目 (96 0 12 8) ;广东省科委攻关基金!资助项目(982 7830 )
关键词：肝豆状核变性 基因蛋白产物表达 发病机制 
肝豆状核变性基因表达产物的初步研究被引量：1
《中华肝脏病杂志》2001年第2期86-88,共3页梁秀龄 侯国庆 陈嵘 徐评议 黄帆 王莹 闫振文 欧翠华 
卫生部临床学科重大项目!(37091);广东省自然科学基金!(960128);中山医科大学"211工程"重点建设项目资助
目的　对肝豆状核变性（ＷＤ）基因编码产物ＷＤ蛋白进行检测，探讨ＷＤ的发病机制。方法　应用Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ蛋白印迹技术对诊断为ＷＤ的患者进行ＷＤ蛋白的研究。结果　发现患者ＷＤ蛋白在肝内表达缺失或者含量改变。结论...
关键词：肝豆状核变性 蛋白 基因 印迹法 
体外培养Wilson病患者肝细胞铜转运研究被引量：8
《中山医科大学学报》2000年第5期330-333,共4页侯国庆 梁秀龄 陈嵘 LiwenTang 欧翠华 黄帆 王莹 
国家自然科学基金!(396 70 2 70 );广东省自然科学基金!(96 0 12 8);卫生部临床学科重大项目!(370 91);中山医科大学"211工程"
【目的】探讨铜转运P型ATP酶在离体肝细胞铜代谢及Wilson病 (WD)发病机制中的作用。【方法】WD患者和对照者离体培养肝细胞模型 ,经单用铜 (15mg/L)及铜加P型ATP酶阻滞剂矾酸钠 (18 39mg/L)、铜加P型ATP酶激动剂长春新碱 (0 5mg/L)孵...
关键词：肝豆状核变性 铜转运 ATP酶 铜 代谢 体外培养 
肝豆状核变性患者Wilson病蛋白及其基因的改变被引量：7
《世界华人消化杂志》2000年第9期988-992,共5页侯国庆 梁秀龄 黄帆 陈嵘 欧翠华 杨春水 王莹 
国家自然科学基金项目;No.39670270;卫生部临床学科重大项目;No.37091;中山医科大学"211工程"重点建设项目;广东省自然科学基金项目;No.960128.~~
目的探讨肝豆状核变性(WD)发病的分子生物学机制.方法通过肝活检获得 WD 患者的肝标本,利用体外胶原酶温育分离并培养肝细胞,对 WD 患者肝细胞 WD 蛋白进行Western-blot 蛋白印迹检测;同时采用荧光 PCR 技术筛查其WD 基因突变,并进行直...
关键词：肝豆状核变性 蛋白质类 基因 分子生物学 
Wilson病基因产物在人肝细胞内存在和定位的研究被引量：7
《中国神经精神疾病杂志》2000年第4期202-205,共4页侯国庆 梁秀龄 陈嵘 唐莉雯 黄帆 徐评议 欧翠华 王莹 
卫生部临床学科重大项目(批准编号:37091);广东省自然科学基金(批准编号:960128);中山医科大学"211工程"重点建设项目及广东省自然科学基金(批准编号:990064)资助课题
目的　证实Wilson病铜转运P型ATP酶 (WD蛋白 )在人肝内的存在 ,并初步研究其在肝细胞内的具体定位。方法　应用Western blot蛋白印迹技术对离体培养正常人肝细胞内蛋白进行分离 ;通过高浓度铜及P型ATP酶阻滞剂矾酸钠、激动剂长春新碱孵...
关键词：肝豆状核变性 P型ATP酶 铜 肝细胞 
WilSon病蛋白及其基因在肝豆状核变性患者中的改变
《世界华人消化杂志》2000年第z1期6-,共1页侯国庆 梁秀龄 黄帆 陈嵘 欧翠华 杨春水 王莹 闫振文 
卫生部临床学科重大项目(No.37091、卫生部及广东省共建中山医科大学"211工程”重点建设项目及广东省自然科学基金项目(No.960128)资助课题.
目的探讨肝豆状核变性(WD)发病的分子生物学机制.方法通过外科手术获得3例WD患者、2例对照者的肝活检标本,利用胶原酶温育消化法分离肝细胞,并进行体外原代培养;肝细胞裂解离心后,使用6%聚丙烯酰胺凝胶行SDS-PAGE电泳,分离WD蛋白;以抗...
关键词：肝豆状核变性 蛋白质类 分子生物学 活组织检查 印迹法 蛋白质 聚合酶链反应 突变 基因表达 
共济失调毛细血管扩张症的细胞遗传学研究被引量：1
《临床神经病学杂志》1999年第2期73-75,共3页张影如 陈嵘 梁秀龄 欧翠华 
目的探讨共济失调毛细血管扩张症的细胞遗传学异常特点。方法收集来自３个家系本病患者６例，进行外周血淋巴细胞Ｇ显带分析。结果６例患者中４例有染色体异常，在该４例患者所分析的１２９个细胞中，４３个细胞有核型异常，累及１、７...
关键词：共济失调 毛细血管扩张症 细胞遗传学 AT 
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