王海欣

作品数：11被引量：16H指数：2
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供职机构：唐山中医医院更多>>
发文主题：VP7基因A组轮状病毒VP7RT-PCR作用机制研究更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国公共卫生》《中国妇幼保健》《现代预防医学》《山西医科大学学报》更多>>
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甲胎蛋白下调肝癌细胞对奥沙利铂化疗敏感性的作用被引量：1
《山西医科大学学报》2016年第12期1057-1060,共4页郭彬 吴景华 王海欣 王志刚 
河北省自然基金资助项目(H2016209007)
目的探讨甲胎蛋白（AFP）下调对肝癌细胞化疗敏感性的研究。方法选取2012-012014-12华北理工大学附属医院收治的经病理诊断确诊的HCC患者56例,采用电化学发光分析法检测肝癌患者化疗前血清中AFP水平;培养正常肝脏细胞L02细胞及肝癌细胞H...
关键词：甲胎蛋白 肝癌 凋亡 化疗敏感性 
IL-6-JAK2/STAT3信号途径在骨质疏松症的作用机制研究被引量：11
《现代预防医学》2016年第14期2621-2623,共3页吴景华 郭佳培 王志刚 王海欣 
唐山市科技局课题(13130211b)
目的通过检测IL-6与骨密度及骨小梁形成之间的关系,进一步验证JAK2/STAT3信号通路在骨质疏松中的作用机制。方法选取100例骨质疏松患者(OP组)和100例非骨质疏松者(NOP组),通过骨密度分析仪测定骨密度,静脉取外周血通过酶联免疫分析方法...
关键词：骨质疏松 骨密度 白细胞介素-6 JAK2/STAT3信号途径 
A族链球菌感染小鼠巨噬细胞初期大量诱生SOCS-1蛋白的机制研究被引量：1
《现代预防医学》2015年第16期2993-2996,共4页吴景华 郭佳培 王海欣 李玉华 王志刚 
唐山科技局课题(13130211b)
目的本研究利用A族链球菌(GAS)感染小鼠巨噬细胞,来分析SOCS-1的表达情况,以此探索GAS进行免疫逃逸的可能机制。方法同时培养RAW264.7巨噬细胞和C57小鼠骨髓巨噬细胞(BMDMs),以感染复数(MOI)100∶1加入对数生长期GAS及经热灭活处理的GAS...
关键词：GAS 巨噬细胞 JAK/STAT通路 SOCS-1 
JSH-23对人舌鳞癌细胞Tca8113增殖和凋亡的影响被引量：1
《山西医科大学学报》2014年第3期186-189,共4页李玉华 王海欣 吴景华 陈继科 
唐山市科技局课题基金资助项目(13130265a)
目的探讨JSH-23阻断NF-κB信号通路后人舌鳞癌细胞Tca8113增殖和凋亡的情况及NF-κB信号通路相关凋亡抑制基因Bcl-2的表达变化,进而为临床舌鳞癌的干预和治疗寻找新的药物提供实验依据。方法采用体外培养人舌癌Tca8113细胞的方法,经不...
关键词：舌鳞癌 TCA8113细胞 NF-KAPPA B JSH-23 BCL-2 
核转录因子-κB/p65在口腔鳞癌患者中的表达研究
《现代口腔医学杂志》2013年第6期349-351,共3页李玉华 王海欣 张爱军 
唐山市科技局课题(13130265a)
目的通过对NF-κB/p65在口腔鳞癌中表达进行研究,初步探讨它们在口腔鳞癌中的作用,为临床治疗提供一种新的思路。方法无菌提取口腔癌患者及其对照外周血单核细胞,利用实时定量PCR检测p65的基因表达,通过Western blot检测单核细胞中的p6...
关键词：口腔鳞癌 NF-ΚB P65 
pMD18-T作为A组轮状病毒VP7基因克隆载体的研究
《中国妇幼保健》2010年第28期4119-4120,共2页吴景华 王海欣 
唐山市科技局课题〔08130227C〕
目的:利用RT-PCR法从A组轮状病毒扩增基因片段VP7,再将产物重组于大肠杆菌pMD18-T载体,探讨pMD18-T作为A组轮状病毒VP7基因克隆载体的应用。方法:提取A组轮状病毒总RNA,通过RT-PCR扩增,获得目的基因片段VP7,进行分离纯化和回收,最后把...
关键词：A组轮状病毒 VP7 RT-PCR pMD18-T载体 
唐山地区A组轮状病毒VP7基因差异分析
《江苏医药》2010年第12期1418-1419,共2页吴景华 王海欣 
唐山市科技局课题(08130227C)
目的调查唐山地区A组轮状病毒感染现况。方法 RT-PCR鉴定唐山地区A组轮状病毒流行株型别,提取病毒总RNA,扩增目的基因片段VP7,分离纯化和回收,连接pMD18-T载体,转化质粒进行抽提与鉴定,同时进行基因测序。结果与标准病毒株进行基因差异...
关键词：A组轮状病毒 VP7基因 基因差异 
婴幼儿轮状病毒VP7基因表达产物生物学活性研究
《山东医药》2009年第31期28-30,共3页吴景华 王海欣 赵杰 董爱英 
唐山市科技局课题项目(08130227C)
目的诱导并分析克隆婴幼儿轮状病毒VP7基因表达及其生物学活性,为进一步构建轮状病毒基因工程疫苗奠定基础。方法扩增与纯化VP7基因,并与pEDM27/5载体进行连接,转化乳酸杆菌,乳糖进行诱导表达,用鼠抗Vp7蛋白单克隆抗体特异性结合表达的...
关键词：婴幼儿轮状病毒 pEDM27/5载体 乳酸杆菌 基因转化 
重组乳酸杆菌中A组轮状病毒VP7基因表达
《中国公共卫生》2009年第10期1266-1267,共2页吴景华 王海欣 赵杰 刘丽娜 
唐山科技局课题(08130227C)
目的扩增A组轮状病毒VP7基因,构建pEDM27/5-VP7重组质粒,转化乳酸杆菌并分析VP7蛋白的表达及活性。方法通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)获得目的基因VP7,纯化后与pEDM27/5载体进行连接,转化乳酸杆菌,乳糖进行诱导表达,分别于4,8,12 h后...
关键词：A组轮状病毒 逆转录聚合酶链反应(RT-PCR) 乳酸杆菌 基因转化 
婴幼儿轮状病毒VP7基因cDNA文库构建
《现代预防医学》2009年第15期2928-2930,共3页吴景华 王海欣 董爱英 
[目的]分离与培养婴幼儿轮状病毒,并克隆婴幼儿轮状病毒外壳蛋白VP7基因,导入pMD18-T载体,成功构建VP7基因cDNA文库,为构建轮状病毒基因工程疫苗奠定基础。[方法]提取婴幼儿轮状病毒总RNA,通过RT-PCR扩增,获得目的基因片段VP7,进行分离...
关键词：婴幼儿轮状病毒 VP7 PCR RT-PCR pMD18-T载体 基因文库 
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