银俊

作品数:6被引量:30H指数:4
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发文主题:氟喹诺酮甲硫醚噁二唑衍生物抗肿瘤活性更多>>
发文领域:医药卫生理学更多>>
发文期刊:《药学学报》《应用化学》《中国药学杂志》更多>>
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抗肿瘤氟喹诺酮C-3(稠)杂环化合物2-氟喹诺酮-5-芳基-噁二唑衍生物的合成(Ⅱ)被引量:4
《中国药学杂志》2013年第14期1194-1196,共3页侯莉莉 银俊 王伟 谢松强 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金资助项目(20872028,21072045);河南大学科研基金资助
目的发现转化抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的有效途径。方法氧氟沙星酰肼与芳香羧酸在三氯氧磷中缩环合到目标物2-氟喹诺酮-5-芳基-噁二唑衍生物。用MTT方法评价目标化合物3对体外培养肿瘤细胞的生长抑制活性。结果合成了10个新的目标...
关键词:抗肿瘤氟喹诺酮 噁二唑 生物等排体 抗肿瘤活性 
抗肿瘤氟喹诺酮C3等排衍生物——噁二唑曼尼希碱衍生物的合成和抗肿瘤活性被引量:4
《应用化学》2012年第11期1246-1250,共5页陈寅生 王国强 段楠楠 曹铁耀 温晓漪 银俊 王伟 谢松强 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金(20872028;21072045);河南大学科研基金(06YBZR075)资助项目
用噁二唑硫酮杂环作为培氟沙星(1)的C3羧基电子等排体,得中间体C3噁二唑硫酮4(5),再将其与仲胺或取代苯胺及甲醛通过氨甲基化反应形成系列氟喹诺酮C3噁二唑硫酮曼尼希碱(6a~6j)目标化合物。用元素分析、1H NMR和MS测试技术确证了目标...
关键词:氟喹诺酮 电子等排体 噁二唑硫酮 曼尼希碱 抗肿瘤评价 
氟喹诺酮C-3杂环化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究:环丙沙星双-噁二唑甲硫醚衍生物(英文)被引量:4
《药学学报》2012年第8期1017-1022,共6页胡国强 侯莉莉 王国强 段楠楠 温晓漪 曹铁耀 银俊 王伟 谢松强 黄文龙 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(20872028,21072045)
为进一步探究发现抗肿瘤氟喹诺酮候选化合物的有效策略,用噁二唑杂环作为环丙沙星的羧基电子等排体得中间体C-3噁二唑硫醇(5),与噁二唑氯甲烷(6a–6h)缩合形成双-噁二唑甲硫醚(7a–7h),再与碘甲烷成哌嗪季铵盐(8a–8h),其结构经元素分...
关键词:氟喹诺酮 等排体 双-噁二唑 硫醚 哌嗪季铵盐 抗癌活性 
抗肿瘤氟喹诺酮C3等排衍生物(Ⅰ)——双噁二唑甲硫醚衍生物的合成和抗肿瘤活性被引量:6
《应用化学》2012年第7期769-774,共6页王国强 段楠楠 曹铁耀 温晓漪 银俊 王伟 谢松强 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金(20872028,21072045);河南大学科研基金(06YB2R075)资助项目
基于抗菌氟喹诺酮的作用靶拓扑异构酶与哺乳动物的相似性,为寻找由抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效修饰方法,用噁二唑杂环作为诺氟沙星(1)的羧基电子等排体得中间体,1-乙基-6-氟-7-(哌嗪-1-基)-3-(5-巯基-1,3,4-噁二唑-2-基)-喹啉-4(1H)...
关键词:氟喹诺酮 电子等排体 噁二唑 季铵盐 抗肿瘤评价 
抗肿瘤氟喹诺酮C-3(稠)杂环化合物双噁二唑甲硫醚及其碘甲烷盐衍生物的合成(Ⅰ)被引量:4
《中国药学杂志》2012年第1期72-76,共5页胡国强 陈寅生 王国强 段楠楠 温晓漪 曹铁耀 银俊 王伟 谢松强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(20872028,21072045);河南大学科研基金资助
目的寻找由抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤氟喹诺酮转化的有效结构修饰途径。方法以抗菌氟喹诺酮药物氧氟沙星1为原料,其相应的酰肼2与二硫化碳缩环合得C-3噁二唑硫醇3中间体,然后分别与5-取代苯基-2-氯甲基-1,3,4-噁二唑4a~4g缩合得含氟喹诺酮...
关键词:抗肿瘤氟喹诺酮 双噁二唑 甲硫醚 碘甲烷盐 抗肿瘤活性 
Part Ⅳ.环丙沙星C-3羧基衍生物均三唑并噻二嗪及吡唑并均三唑的合成和抗肿瘤活性研究被引量:12
《药学学报》2012年第1期66-71,共6页谢松强 陈寅生 王国强 段楠楠 温晓漪 曹铁耀 银俊 王伟 胡国强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(20872028,21072045)
基于抗菌氟喹诺酮的作用机制,一个有效的转化其抗菌活性到抗肿瘤活性的修饰途径被进一步发展。用稠杂环均三唑并噻二嗪作为环丙沙星(CFX)羧基的生物电子等排体,设计合成了1-环丙基-6-氟-7-哌嗪-1-基-3-(6-取代苯基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4...
关键词:氟喹诺酮 C3稠杂环 生物电子等排 抗肿瘤评价 
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