陈寅生

作品数：20被引量：86H指数：5
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供职机构：河南大学药学院中药研究所更多>>
发文主题：天然药物化学氟喹诺酮药物化学教学《天然药物化学》衍生物更多>>
发文领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
发文期刊：《药学学报》《应用化学》《中国药学杂志》《化学研究》更多>>
所获基金：国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
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中试型综合性实验在中药学实验教学应用的探索被引量：1
《科技资讯》2016年第7期86-87,共2页康文艺 王学标 王金梅 陈寅生 刘路 李昌勤 
国家教育部大学生创新创业项目(201510475073);2015年河南省教育技术装备和实践教育研究立项课题(GZS008);河南大学教改项目(HDXJJG2015-129;HDXJJG2014-32;HDXJJG2014-36)
中药学在各学科专业知识中的渗透、融合与交叉,对实验教学提出了新的问题,如何加强中药学教学实验的实践性和综合性?该文主要阐述了中试型综合性实验在中药学实验教学的设置、实施和教学评价等内容,为培养技能型、应用型和创新型中药学...
关键词：综合性实验 中药学实验 教学应用 探索 
天然药物化学教学过程性评价的应用被引量：16
《中国医药导报》2016年第7期131-133,168,共4页康文艺 王金梅 陈寅生 魏金凤 郭秀春 李昌勤 
国家教育部大学生创新创业项目(201510475073);河南省教育技术装备和实践教育研究立项课题(GZS008);河南大学教改项目(2014-14)
以天然药物化学课程为研究主体,对期末考试成绩作为大学生学习能力评价的传统模式进行改革,探索过程性评价教学考核方式的组成及效果,实践表明该评价考核方式改变了教学从教师为主向以学生为主的模式转变,有助于教师及时了解学生学习情...
关键词：过程性评价 天然药物化学 应用 
兴安藜芦中一个新橙酮苷（英文）被引量：2
《药学学报》2015年第3期337-339,共3页郭敬功 陈寅生 李静 王天晓 李沙沙 丛悦 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(21102035);Natural Science Item of Education Department of Henan Province(14A180030)
本文对兴安藜芦[Veratrum dahuricum(Turcz.)Loes.f.]根和根茎的化学成分进行了研究。利用反复硅胶柱色谱和重结晶方法从其95%乙醇提取物中分离得到一个新橙酮苷类化合物,通过各种波谱(MS、NMR和UV)分析方法确定其结构为(Z)-7,4'-二甲氧...
关键词：兴安藜芦 橙酮苷 (Z)-7 4’-二甲氧基-6-羟基-橙酮-4-O-β-吡喃葡萄糖苷 细胞毒作用 
功劳木有效成分的指纹图谱及含量测定研究被引量：4
《河南大学学报（医学版）》2014年第3期170-174,共5页刘静 陈寅生 李静 朱花兰 丛悦 
国家自然基金项目(21102035);河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A180030)
目的立全面评价功劳木的高效液相指纹图谱,为科学评价和有效控制质量提供可靠方法。方法采用高效液相色谱方法分析阔叶十大功劳和细叶十大功劳的生物碱成分和非生物碱成分指纹图谱。结果运用指纹图谱相似度软件和系统聚类分析,确定了17...
关键词：HPLC 指纹图谱 定量分析 功劳木 
Na_3PO_4·12H_2O选择性催化脱去芳香性叔丁基二甲基硅醚
《化学研究》2013年第4期403-407,共5页孔军 陈寅生 严琳 
报道了以磷酸盐为催化剂选择性脱去芳香性叔丁基二甲基硅醚的方法.以DMF为溶剂,室温下在0.5质量分数的Na3PO4.12H2O催化下,能顺利地脱去芳香性叔丁基二甲基硅醚得到相应的酚类化合物,而不影响其他的保护基和官能团.
关键词：选择性脱保护 叔丁基二甲基硅 Na3PO4 12H2O 
桦褐孔菌中羊毛脂烷型三萜系列化合物的探讨被引量：2
《河南大学学报（医学版）》2013年第2期112-116,共5页麦勤勤 陈寅生 程丽红 邵丽丽 吴花粉 孙明丽 武小红 
目的研究桦褐孔菌中羊毛脂烷型三萜类化学成分。方法采用体积分数为95%乙醇回流提取,并依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取;将乙酸乙酯萃取物分别采用硅胶柱色谱、ODS开放柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、半制备HPLC进行化学成分的分离...
关键词：桦褐孔菌 三萜 化学成分 
抗肿瘤氟喹诺酮C3等排衍生物——噁二唑曼尼希碱衍生物的合成和抗肿瘤活性被引量：4
《应用化学》2012年第11期1246-1250,共5页陈寅生 王国强 段楠楠 曹铁耀 温晓漪 银俊 王伟 谢松强 黄文龙 胡国强 
国家自然科学基金(20872028;21072045);河南大学科研基金(06YBZR075)资助项目
用噁二唑硫酮杂环作为培氟沙星(1)的C3羧基电子等排体,得中间体C3噁二唑硫酮4(5),再将其与仲胺或取代苯胺及甲醛通过氨甲基化反应形成系列氟喹诺酮C3噁二唑硫酮曼尼希碱(6a～6j)目标化合物。用元素分析、1H NMR和MS测试技术确证了目标...
关键词：氟喹诺酮 电子等排体 噁二唑硫酮 曼尼希碱 抗肿瘤评价 
Part Ⅳ.环丙沙星C-3羧基衍生物均三唑并噻二嗪及吡唑并均三唑的合成和抗肿瘤活性研究被引量：12
《药学学报》2012年第1期66-71,共6页谢松强 陈寅生 王国强 段楠楠 温晓漪 曹铁耀 银俊 王伟 胡国强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(20872028,21072045)
基于抗菌氟喹诺酮的作用机制,一个有效的转化其抗菌活性到抗肿瘤活性的修饰途径被进一步发展。用稠杂环均三唑并噻二嗪作为环丙沙星(CFX)羧基的生物电子等排体,设计合成了1-环丙基-6-氟-7-哌嗪-1-基-3-(6-取代苯基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4...
关键词：氟喹诺酮 C3稠杂环 生物电子等排 抗肿瘤评价 
抗肿瘤氟喹诺酮C-3(稠)杂环化合物双噁二唑甲硫醚及其碘甲烷盐衍生物的合成(Ⅰ)被引量：4
《中国药学杂志》2012年第1期72-76,共5页胡国强 陈寅生 王国强 段楠楠 温晓漪 曹铁耀 银俊 王伟 谢松强 黄文龙 
国家自然科学基金资助项目(20872028,21072045);河南大学科研基金资助
目的寻找由抗菌氟喹诺酮向抗肿瘤氟喹诺酮转化的有效结构修饰途径。方法以抗菌氟喹诺酮药物氧氟沙星1为原料,其相应的酰肼2与二硫化碳缩环合得C-3噁二唑硫醇3中间体,然后分别与5-取代苯基-2-氯甲基-1,3,4-噁二唑4a～4g缩合得含氟喹诺酮...
关键词：抗肿瘤氟喹诺酮 双噁二唑 甲硫醚 碘甲烷盐 抗肿瘤活性 
4种三萜类化合物的微生物转化探讨被引量：2
《河南大学学报（医学版）》2011年第3期177-181,共5页赵芬琴 陈寅生 许彩红 王芳 董红雨 张真真 
河南大学自然科学基础研究项目(2010YBZR020)
目的:对羊毛甾醇、桦褐孔菌醇、齐墩果酸和甘草次酸进行微生物转化研究。方法:采用液体土豆培养基对18种菌株进行振荡培养,对羊毛甾醇、桦褐孔菌醇、齐墩果酸和甘草次酸进行生物转化试验,发酵液用乙酸乙酯或正丁醇萃取并浓缩,萃取液采...
关键词：羊毛甾醇 桦褐孔菌醇 齐墩果酸 甘草次酸 微生物转化 
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