刘启文

作品数：10被引量：14H指数：2
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发文主题：日本血吸虫保护性免疫力抗原CDNA文库PCR扩增更多>>
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日本血吸虫cDNA文库的免疫筛选和融合蛋白的表达被引量：3
《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1997年第4期251-251,共1页沈定文 詹希美 刘启文 
美国中华医学基金会 (CMB)资助
关键词：日本血吸虫 基因文库 免疫 疫苗 抗原 
三种方法对日本血吸虫抗原cDNA克隆的筛选和鉴定
《华中医学杂志》1997年第4期172-173,共2页沈定文 罗金萍 詹希美 刘启文 王燕妮 
美国中华医学基金会(CMB)资助
利用融源表达、平板裂解法和PCR扩增三种不同方法分别对日本血吸虫抗原cDNA基因进行鉴定和分析,8个免疫筛选阳性克隆均能在大肠杆菌中以融合蛋白的形式表达,表达蛋白分子量为140～150kDa,抗原cDNA基因经限制性内切酶EcoRI酶解后,琼脂糖...
关键词：日本血吸虫 抗原 CDNA 筛选 鉴定 
日本血吸虫成虫抗原基因的克隆和序列分析
《中山医科大学学报》1997年第4期268-271,共4页陈代雄 刘启文 詹希美 
国家教委博士点基金
本实验在用感染兔血清和单克隆抗体对日本血吸虫（大陆株）成虫ｃＤＮＡ表达文库进行筛选的基础上。
关键词：克隆 序列分析 日本血吸虫 抗原基因 
日本血吸虫抗原cDNA基因的鉴定和分析
《中国人兽共患病杂志》1997年第4期51-52,共2页沈定文 詹希美 刘启文 
美国中华医学基金
采用3种不同的方法（融源表达、平板裂解法和PCR检测）对日本血吸虫抗原CDNA克隆进行鉴定和分析，8个免疫筛选阳性克隆均能在大肠杆菌Y1089中表达．表达产物分子量为140－150kDa，抗原cDNA基因经限制性内功酶消化后，琼能糖凝胶电泳显示...
关键词：日本血吸虫 抗原 CDNA基因 血吸虫病 疫苗 
日本血吸虫重组抗原保护性免疫力的诱导被引量：2
《中国血吸虫病防治杂志》1996年第6期348-350,共3页沈定文 詹希美 刘启文 练丙生 
采用日本血吸虫重组抗原加福氏佐剂免疫小鼠,攻击感染后,不仅可减少虫负荷(减虫率为29.2％—51.0％),还可降低血吸虫雌虫的产卵量(减卵率为52.1％—74.3％),抗体滴度在初次免疫后3wk即显著升高,并持续维持较高水平。结果表明,经大肠杆...
关键词：日本血吸虫 重组抗原 保护性免疫力 
日本血吸虫(大陆株)融合蛋白保护性免疫力的研究
《咸宁医学院学报》1996年第3期105-108,共4页罗金萍 沈定文 詹希美 刘启文 
美国中华医学基金会(CMB)资助课题
采用日本血吸虫(大陆株)融合蛋白加福氏佐剂免疫小鼠,攻击感染后,不但可减少虫负荷(减虫率为29.2—51.0%),还可降低血吸虫雌虫的产卵量(减卵率为52.1—74.3%),血清抗体在初次免疫后3周即明显升高,并持续维持较高的水平。结果表明,经大...
关键词：日本血吸虫 保护性免疫力 重组融合蛋白 免疫后 感染后 升高 大脑 雌虫 维持 表达 
鉴定日本血吸虫cDNA阳性克隆三种方法的比较
《咸宁医学院学报》1996年第2期58-59,73,共3页沈定文 李云 詹希美 刘启文 
美国中华医学基金会(CMB)资助课题
本文利用融源表达、平板裂解法和PCR扩增对日本血吸虫cDNA阳性克隆进行鉴定。所有8个阳性克隆均能在宿主菌大肠杆菌Y1089中表达,PCR能扩增出特异性条带,cDNA阳性克隆经限制性核酸内切酶酶解、琼脂糖凝胶电泳后,显示为700-900bp。结果表...
关键词：日本血吸虫 DNA 表达 鉴定 大脑 阳性克隆 PCR扩增 限制性核酸内切酶 琼脂糖凝胶电泳 宿主 
日本血吸虫感染过程抗原定位的动态变化研究被引量：1
《中国人兽共患病杂志》1996年第5期34-37,共4页何蔼 刘启文 容瓘 何书明 
本实验用ＩＦＡ方法，用日本血吸虫感染过程中的各期兔血清进行了成虫和虫卵的抗原定位研究，以观察抗原的定位随感染进程的动态变化。结果表明，用Ｒｏｓｓｍａｎ＇ｓ固定液固定的成虫石蜡切片的抗原定位及反应强弱依次为肠管壁、间质...
关键词：日本血吸虫 免疫荧光 抗原定位 
用抗体探针筛选日本血吸虫成虫cDNA文库被引量：3
《咸宁医学院学报》1995年第4期145-147,共3页沈定文 罗金萍 詹希美 刘启文 
本文将重组体噬菌斑的表达抗原转移至硝酸纤维素膜上，用经假筛选法纯化的日本血吸虫感染兔血清（IRS）来检测。结果6×10^5个噬菌班形成单位（pfu）初筛出23个可能阳性噬菌斑，经再次筛选，其中有8个克隆持续出现阳性。结果表明该免疫...
关键词：日本血吸虫 菌斑 阳性 抗原 筛选 抗体 保护性免疫力 CDNA文库 克隆 重组体 
用PCR扩增技术检测卡氏肺孢子虫DNA被引量：7
《中国人兽共患病杂志》1995年第4期8-10,共3页余海昕 邝丽贤 刘启文 
国家自然科学基金
本文报道了用ＰＣＲ扩增技术检测卡氏肺孢子虫感染大鼠的肺组织、支气管灌洗液和外周血病原体ＤＮＡ，并和肺印片结果进行比较。共检测了实验感染鼠３４只及正常大鼠６只，肺印片阳性者１８例，ＰＣＲ检测肺组织样品出现特异的扩增条带...
关键词：多聚酶链反应 卡氏肺孢子虫 孢子虫 DNA 
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