张晓菁

作品数：10被引量：37H指数：3
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供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文主题：均匀设计合成工艺一氧化氮NO甲氧基黄酮更多>>
发文领域：医药卫生化学工程更多>>
发文期刊：《中国药物化学杂志》《沈阳药科大学学报》《中国医药导报》《辽宁医药》更多>>
所获基金：海南省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
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达萨布韦的合成工艺研究被引量：1
《中国药物化学杂志》2016年第5期375-379,共5页钱萍 夏娟娟 杜鑫明 张晔 张晓菁 赵燕芳 
教育部创新团队发展计划和辽宁省高校创新团队支持计划资助(IRT1073).
目的改进达萨布韦的合成工艺。方法以邻叔丁基苯酚为原料,经卤代、甲基化、Ullmann偶联反应得到关键中间体1-(3-叔丁基-5-碘-4-甲氧基苯基)嘧啶-2,4-(1H,3H)-二酮(5);以6-溴-2-萘甲酸甲酯为起始原料,经水解、Curtis重排、磺酰化、取代...
关键词：达萨布韦 NS5B RdRp抑制剂 工艺改进 
半富马酸喹硫平的合成工艺研究被引量：5
《中国药物化学杂志》2015年第3期194-198,共5页胡金星 张凯 刘海城 李旭 钱萍 张晓菁 宫平 
目的改进半富马酸喹硫平的合成工艺。方法 2-氨基二苯硫醚与三光气反应得到2-异氰酸基二苯硫醚,然后在多聚磷酸的作用下进行环合反应得到10H-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂艹卓-11-酮,经三氯氧磷氯代、与无水哌嗪缩合、烷基化,最后与富马酸成...
关键词：半富马酸喹硫平 抗精神病药 合成 
阿西替尼的合成工艺研究
《沈阳药科大学学报》2014年第9期677-680,共4页徐辰 李鹏程 孙超 周国霖 沙洲 张晓菁 
目的研究阿西替尼的合成工艺。方法以2-甲基-5-硝基苯胺为起始原料,经环合、碘代,钯催化Heck反应、还原、Sandmeyer反应、Ullmann偶联反应得到中间体,最后脱保护基得到阿西替尼。结果与结论目标化合物及部分中间体的化学结构经1H-NMR、1...
关键词：阿西替尼 抗肿瘤 血管内皮生长因子受体 合成工艺 
裸花紫珠5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮抗炎作用研究被引量：18
《海南医学院学报》2014年第11期1460-1462,共3页董琳 张晓菁 刘明生 
海南省自然科学基金(310048)~~
目的:研究5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮的抗炎作用,并从影响一氧化氮生成探讨其机制。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法观察5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮的抗炎作用;观察5-羟基-3,7,3′,4′-四甲氧基黄酮对LPS诱导的RAW264.7细...
关键词：裸花紫珠 5-羟基-3 7 3′ 4′-四甲氧基黄酮 抗炎 耳廓肿胀实验 一氧化氮(NO) 
灯盏花乙素合成路线图解被引量：2
《中国医药导报》2008年第3期23-24,共2页任旭红 邓明 张晓菁 
分三个步骤综述了灯盏花乙素的合成路线,希望对其全合成的研究有所帮助。
关键词：灯盏花乙素 合成路线 图解 
水杨酸苯酯合成工艺的考察
《辽宁医药》2000年第1期2-3,共2页计榆 张晓菁 
本文应用均匀设计方法，考察了水杨酸苯酯的合成工艺，使收率比文献提高了４０％。
关键词：水杨酸苯酯 水杨酸 苯酚 均匀设计 合成 
维胺酯-β-环糊精包合物的研究被引量：7
《沈阳药科大学学报》1997年第3期157-160,共4页孙淑英 张晓菁 杨华萍 刘秀兰 张劲松 
应用３因素８水平的均匀设计方法，优化出维胺酯－β－环糊精包合物最佳制备条件，所得包合物的包合率为９９．３％，其表观稳定常数为１３９４Ｍ－１．
关键词：维胺酯 Β-环糊精 包合物 均匀设计 
应用均匀设计考察 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉合成工艺
《沈阳药科大学学报》1997年第2期133-134,15,共3页徐莉英 张晓菁 金冲 
２－氯－４－氨基－６，７－二甲氧基喹唑啉是合成一系列喹唑啉类α１受体阻滞剂的重要中间体．应用均匀设计考察合成工艺中氧化反应，使其收率由原来的４５％提高到６０％．
关键词：药物 氯氨基 二甲氧基喹唑啉 均匀设计 合成 
均匀设计在齐墩果酸磷酸酯单钠合成中的应用被引量：1
《沈阳药科大学学报》1996年第4期282-284,共3页张晓菁 刘明生 陈树人 姜志明 王晓瑜 尚坤 
采用均匀设计方法，考察了齐墩果酸磷酸酯的合成工艺，收率由原工艺７０．０％提高至８５．０％．
关键词：齐墩果酸 齐墩果酸磷酸酯 中药 均匀设计 
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