黄志斌

作品数：16被引量：65H指数：5
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供职机构：苏州大学更多>>
发文主题：吲哚芳基多组分反应取代苯胺催化更多>>
发文领域：理学化学工程一般工业技术电子电信更多>>
发文期刊：《石油化工》《化学研究与应用》《高分子材料科学与工程》《分析仪器》更多>>
所获基金：国家自然科学基金江苏省高等学校自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
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铑催化的吲哚与亚砜型叶立德的[4+2]环化反应构建二氢嘧啶并吲哚酮衍生物
《有机化学》2021年第8期3171-3179,共9页舒赛 黄志斌 陈宇杰 杨闪 蒋雅琦琪 张静宇 赵应声 
国家自然科学基金(Nos.21772139,21572149);江苏省高等学校自然科学基金重大基础研究(Nos.15KJA150006,17KJA150006);江苏省杰出青年自然科学基金(No.BK2018g0041);苏州科技基础设施项目(No.SZS2018201708);河南师范大学化学骨干特色学科开放基金;江苏高校优势学科建设工程资助项目.
报道了Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基-1H-吲哚-1-甲酰胺与亚砜型叶立德的选择性C(2)-H活化/环化反应.该方法为二氢嘧啶并吲哚酮衍生物的制备提供了一种新方法,产率中等至优良,具有反应条件简单温和,催化剂用量低,底物适应性广等特点.
关键词：吲哚 亚砜型叶立德 环化反应 
铑催化的丙酮肟醚导向的苯酚的邻位烯基化反应被引量：2
《有机化学》2020年第8期2394-2401,共8页刘玲玲 杨闪 韩昳 戴晨阳 史达清 黄志斌 赵应声 
国家自然科学基金(Nos.21772139,21572149);江苏省高等学校自然科学基金重大基础研究(Nos.15KJA150006,17KJA150006);江苏省杰出青年自然科学基金(No.BK2018g0041);苏州科技基础设施(No.SZS2018201708);江苏高校优势学科建设工程资助项目。
以弱配位中心丙酮肟醚为导向基团,Rh为催化剂,实现了一种高区域选择性的苯酚类化合物邻位烯基化反应.该策略具有反应条件温和、底物适应性广、区域选择性好等优点.为苯酚的选择性的邻位烯基化提供了一种新的有效方法.
关键词：苯酚 丙酮肟醚 烯基化 
草酰胺导向下钯催化的C(sp^2)—H和C(sp^3)—H键的直接酰氧基化反应被引量：2
《有机化学》2017年第8期2066-2072,共7页郑永祥 韩健 黄志斌 史达清 赵应声 
国家自然科学基金(Nos.21403148;21572149);江苏省高校自然科学重大研究(No.15KJA150006)资助项目~~
成功地发展了一种草酰胺导向的钯催化的过氧化苯甲酸叔丁酯为氧化剂的C(sp^2)—H和C(sp^3)—H键的酰氧基化反应.草酰胺基保护的苄胺用过氧化苯甲酸叔丁酯或羧酸为酰氧基化剂可以选择性地进行C(sp^2)—H键的酰氧基化,而草酰氨基保护的2-...
关键词：酰氧基化反应 C(sp^3)—H键 C(sp^2)—H键 
手性双苯并噁嗪-2-酮二酚衍生物的高效合成及其在不对称催化中的应用
《有机化学》2017年第8期2094-2100,共7页林伟 蔡琦 郑纯智 黄志斌 史达清 
国家自然科学基金(No.21502074);江苏省高校自然科学重大研究(No.15KJA150006)资助项目~~
探索了手性苯并噁嗪-2-酮二酚衍生物的高效合成,以甲氧基取代的2-羟基苯甲醛衍生物和手性环己二胺为起始原料合成手性双亚胺,后经低价钛促进下还原、偶联与固体光气作用,构建了含有甲氧基的手性苯并噁嗪-2-酮衍生物,通过官能团转化,利...
关键词：双苯并噁嗪-2-酮 不对称 合成 
超声辐射下2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶衍生物的高效合成被引量：2
《有机化学》2017年第2期508-513,共6页林伟 郑永祥 黄志斌 史达清 
国家自然科学基金(No.21502074);江苏省高校自然科学重大研究(No.15KJA150006)资助项目~~
探索了一种超声辐射下氢氧化钠催化的芳亚乙基丙二腈与二硫化碳或异硫氰酸酯的反应,方便、快速地合成了2-硫代羰基-2H-噻喃和2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶衍生物.本方法具有操作简单、反应时间短、产率高、环境友好等优点.产物的结构经过...
关键词：2-硫代羰基-2H-噻喃 2-氨基-6-硫代羰基二氢吡啶 超声辐射 合成 
以L-苯甘氨酸衍生物为模板制备介孔SiO_2纳米空心球
《化学研究》2016年第3期355-358,共4页赵彦伟 杨永刚 黄志斌 
江苏省优势学科经费资助项目(YX10900111)
用L-苯甘氨酸合成了L-苯甘氨酸衍生物阳离子两亲化合物,以其自组装体为模板,采用四乙氧基硅烷为硅源,制备了介孔SiO_2空心球.结果表明,制备的介孔SiO_2纳米粒子直径50~200nm,孔径3.8nm左右,孔道成平行排列.
关键词：L-苯甘氨酸衍生物 介孔SIO2 模板 纳米空心球 
微波辐射下硅磺酸催化的香豆素并[4，3-d]吡唑并[3，4-b]吡啶的高效合成被引量：5
《有机化学》2015年第4期927-933,共7页王菊仙 林伟 刘洪涛 胡明华 冯贤 任金凤 黄志斌 史达清 
国家自然科学基金(No.81473098)资助项目~~
在硅磺酸催化下,通过微波辐射的3-酰基香豆素与5-氨基吡唑的反应,一步高产率地合成了一系列香豆素并[4,3-d]吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物.该方法具有反应时间短（20～30 min）、选择性好、产率高、操作简单和环境友好等优点.产物的结构经红...
关键词：香豆素并[4 3-d]吡唑并[3 4-b]吡啶 硅磺酸 微波辐射 
吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物受体的合成及对阴离子识别研究被引量：6
《有机化学》2014年第2期382-386,共5页黄志斌 刘学成 胡明华 林伟 史达清 
江苏省高校自然科学基金(No.11KJB150014)资助项目~~
通过6-氨基嘧啶、取代苯甲醛与丙二腈的三组分反应合成了4种吡啶并[2,3-d]嘧啶受体分子,利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-,Cl-,Br-,AcO-,4HSO-,2 4H PO-等阴离子的作用.结果表明该类受体分子与阴离子形成氢键配合物,导致吡啶并[2,3-d...
关键词：吡啶并[2 3-d]嘧啶 阴离子识别 氢键作用 
L-脯氨酸催化的杂环化合物的合成研究进展被引量：10
《有机化学》2013年第8期1616-1627,共12页汪辉员 李丽丽 林伟 黄志斌 史达清 
国家自然科学基金(No.21072144)资助项目~~
杂环化合物在医药、农药、材料等领域具有广泛的应用价值,其合成方法研究是目前有机合成的研究热点之一.L-脯氨酸及其衍生物是一种易得的有机小分子催化剂,在许多重要有机反应中取得了非常好的催化效果.综述了近几年L-脯氨酸催化的杂环...
关键词：L-脯氨酸 杂环化合物 合成 应用 
固态荧光的测试方法被引量：5
《分析仪器》2011年第5期55-58,共4页胡丽华 黄志斌 纪顺俊 朱健 
固态荧光在分子和材料领域的应用越来越广泛,因此,对固体荧光材料参数测量的需求也日益增多,本文主要报道了固态荧光的测试方法。
关键词：固体荧光 发光材料 测试 
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