张淼

作品数：2被引量：22H指数：2
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供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
发文主题：病毒性传染病胶体金毛皮动物细小病毒性肠炎细小病毒更多>>
发文领域：农业科学更多>>
发文期刊：《经济动物学报》《中国兽医学报》更多>>
所获基金：吉林省重大科技攻关项目吉林省自然科学基金更多>>
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犬细小病毒新2b型分离株的分离鉴定被引量：13
《中国兽医学报》2016年第5期734-738,共5页王建科 刘辉哲 林鹏 赵航 程悦宁 张淼 郭利 朱洪伟 武华 程世鹏 
吉林省自然科学基金资助项目(20140101029JC);吉林省重点科技攻关项目(20150204021NY);吉林省特种经济动物生物制品科技创新中心/中国农业科学院科技创新工程资助项目(CAAS-ASTIP-2014-ISAPS)
为了更好的了解我国东北地区犬细小病毒的流行情况,采用F81细胞从来自长春某宠物医院疑似患有肠炎的犬粪便样品中分离出1株病毒,经形态学、血清学、动物回归试验和分子生物学鉴定,分离的病毒为犬细小病毒new CPV-2b型,命名为CPV JL13-1...
关键词：犬细小病毒 新2b型 分离 鉴定 
水貂肠炎病毒VP2基因原核表达及鉴定被引量：9
《经济动物学报》2015年第3期133-139,共7页林鹏 王红梅 王建科 赵航 郭利 杨勇 程悦宁 张淼 程世鹏 
吉林省自然科学基金项目(20140101029JC);吉林省重点科技攻关项目(20150204021NY);吉林省特种经济动物生物制品科技创新中心;中国农业科学院科技创新工程(CAAS-ASTIP-2014-ISAPS)
采用PCR技术扩增MEV VP2基因,将该基因片段定向克隆原核表达载体PET-30a,构建MEV VP2基因原核表达重组质粒PET-30a-VP2。将该重组质粒转化到宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导后进行SDSPAGE和Western-blotting分析。结果表明:该基因全长1 755 bp...
关键词：水貂肠炎病毒 VP2基因 原核表达 
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