杨勇

作品数：9被引量：60H指数：4
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供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
发文主题：水貂牛病毒性腹泻病毒原核表达出血性肺炎药物敏感性分析更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《经济动物学报》《特产研究》《中国兽医科学》更多>>
所获基金：吉林省科技发展计划基金国家高技术研究发展计划吉林省重大科技攻关项目吉林省自然科学基金更多>>
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狂犬病病毒G蛋白V区特异性单克隆抗体的制备与鉴定被引量：2
《中国兽医科学》2017年第5期592-596,共5页汪孟航 朱洪伟 刘莹 刘杏 李新培 王西西 杨勇 孙娜 程世鹏 温永俊 
公益性行业(农业)科研专项(201303042);国家自然科学基金面上项目(31572505)
为制备狂犬病病毒糖蛋白(G蛋白)特异性单克隆抗体(McAb)及鉴定其识别范围,采用人工合成多肽"PPDQLVNLHDFRSDEIEHLVVEE"与KLH的偶联物免疫小鼠,经筛选制备出1株阳性杂交瘤细胞,记作4D3,其亚类鉴定为IgG2b/κ链。构建了真核表达载体pCAGGS...
关键词：狂犬病病毒 糖蛋白 真核表达 单克隆抗体 
口蹄疫病毒O型病毒VP1蛋白表达及鉴定被引量：4
《吉林农业大学学报》2016年第1期102-106,共5页李家伟 杨勇 任静强 席娜 张加力 程世鹏 郭利 
吉林市科技计划项目(2013625020);吉林省科技发展计划项目(20130206024);中国农业科学院“创新工程”项目
利用大肠杆菌p ET-30a表达系统表达口蹄疫病毒(FMD)O型野毒株完整的VP1蛋白,并以Western blot试验进行鉴定。结果表明:VP1蛋白以可溶性表达,大小约为25 ku,可与标准O型口蹄疫病毒阳性血清特异结合。由此说明,口蹄疫病毒VP1原核表达蛋白...
关键词：口蹄疫病毒 VP1蛋白 重组质粒 
牛病毒性腹泻病毒LAMP检测方法的建立与应用被引量：26
《中国畜牧兽医》2015年第12期3111-3118,共8页李家伟 郭利 杨勇 王建科 张淑琴 张加力 程世鹏 
牛呼吸道综合征临床快速诊断试剂盒的研制(20130206024NY);中国农业科学院“创新工程”项目
针对牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5′UTR基因(GenBank登录号:AY278459.1)序列设计4条特异性环介导等温扩增(LAMP)引物,特异性识别靶基因序列上4个独立区域,采用LAMP技术,利用实时浊度仪实时检测LAMP反应过程中所产生的焦磷酸镁白色沉淀,实时...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 环介导等温扩增技术 PCR 
高致病性PRRSV JL-04/12株核衣壳蛋白的表达与抗原性分析被引量：2
《动物医学进展》2015年第10期60-64,共5页王凤雪 刘莹 杨勇 朱洪伟 孙娜 刘杏 程世鹏 温永俊 
吉林省科技发展计划项目(20121823);国家"十二五"高技术研究发展计划项目(2011AA10A213)
为获得高浓度、高质量的有效原核表达蛋白作为ELISA诊断抗原,通过RT-PCR法扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)JL-04/12株的核衣壳蛋白(N蛋白)基因并克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,转入到大肠埃希菌BL-21感受态细胞,经IPTG诱导表达,通...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 核衣壳蛋白 原核表达 纯化 
水貂绿脓杆菌分离鉴定及药物敏感性分析被引量：10
《中国畜牧兽医》2015年第10期2788-2793,共6页孙娜 陈强 温永俊 杨勇 汪孟航 程世鹏 
中国农业科学院创新工程基金(20140204066NY)
本试验旨在通过对山东某水貂养殖场送检的5只具有典型出血性肺炎症状的病死水貂进行细菌分离鉴定及耐药情况分析,为临床用药和治疗提供依据和参考。通过细菌分离纯化、生化鉴定和PCR方法对分离菌株进行鉴定,采用K-B药敏法检测分离菌株...
关键词：水貂 绿脓杆菌 出血性肺炎 药物敏感性 
水貂肠炎病毒VP2基因原核表达及鉴定被引量：9
《经济动物学报》2015年第3期133-139,共7页林鹏 王红梅 王建科 赵航 郭利 杨勇 程悦宁 张淼 程世鹏 
吉林省自然科学基金项目(20140101029JC);吉林省重点科技攻关项目(20150204021NY);吉林省特种经济动物生物制品科技创新中心;中国农业科学院科技创新工程(CAAS-ASTIP-2014-ISAPS)
采用PCR技术扩增MEV VP2基因,将该基因片段定向克隆原核表达载体PET-30a,构建MEV VP2基因原核表达重组质粒PET-30a-VP2。将该重组质粒转化到宿主菌BL21(DE3),IPTG诱导后进行SDSPAGE和Western-blotting分析。结果表明:该基因全长1 755 bp...
关键词：水貂肠炎病毒 VP2基因 原核表达 
水貂部分Toll样受体(TLRs)基因的分子克隆、序列分析及组织表达分析被引量：2
《中国畜牧兽医》2015年第8期1917-1924,共8页仝明薇 易立 杨勇 程悦宁 王建科 赵航 林鹏 程世鹏 
吉林市科技发展项目(吉市科农200723);吉林省科研项目(20140204066NY;20150520128JH)
试验旨在研究Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)在水貂抗病毒免疫中的作用机制,并为抗病育种积累可供选择的基因素材。本试验以雪貂TLRs基因为参考序列设计4对引物对水貂TLR4、TLR6、TLR7及TLR8进行分子克隆,并对所得序列进行生物...
关键词：TOLL样受体 组织表达 水貂 序列分析 
3种猪细胞因子mRNA实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立与应用被引量：2
《中国畜牧兽医》2015年第1期24-31,共8页王凤雪 黄双 刘莹 杨勇 孙娜 朱洪伟 张淑琴 程世鹏 温永俊 
国家高技术发展计划项目(国家“863”计划项目)(2011AA10A213);吉林省科技发展计划项目(20121823)
为建立猪细胞因子SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法,根据GenBank中3种重要的猪细胞因子即猪白细胞介素-2（interleukin-2,IL-2）、α-干扰素（interferonα,IFN-α）和肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor,TNF-α）的基因序...
关键词：猪 细胞因子 SYBR GreenⅠ 实时荧光定量RT-PCR 
牛病毒性腹泻病毒Real-timePCR方法的建立及其应用被引量：4
《特产研究》2014年第3期1-4,共4页张淑琴 谭斌 李鹏 杨勇 孙娜 王凤雪 郭利 温永俊 程世鹏 
中央级公益性科研院所基本科研业务费(0032014016);吉林省科技厅重点科技攻关项目(20130206024NY)
本研究在牛病毒性腹泻病毒5'UTR基因的保守区设计并合成了1对引物,建立了可以定量检测牛病毒性腹泻病毒核酸的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。该方法建立的标准曲线相关系数R2为0.999,扩增效率为95.9%,熔解曲线为单一峰值,可检测到初始...
关键词：牛病毒性腹泻病毒 病毒检测 荧光定量聚合酶链反应 
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