张昭

作品数：4被引量：8H指数：2
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供职机构：佳木斯大学附属第一医院更多>>
发文主题：遗传易感性单核苷酸多态性癫痫基因突变儿童良性癫痫更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《黑龙江医药科学》《中国优生与遗传杂志》《中风与神经疾病杂志》《中国老年学杂志》更多>>
所获基金：黑龙江省大学生创新创业训练计划项目更多>>
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SCN9A基因突变与癫痫的相关性被引量：4
《中国老年学杂志》2017年第3期623-624,共2页伍明刚 张昭 李新宇 左松林 王菊丽 朱金玲 张金波 
2015年黑龙江省大学生创新创业训练计划指导项目(201510222043);佳木斯大学创新团队项目(CXTDPY-201602);佳木斯大学青年基金项目(Sq2012-38)
目的探讨SCN9A基因rs6746030位点与癫痫疾病发病的相关性。方法从医院随机选取中央颞区棘波儿童良性癫痫(BECT)组78例和原发性未分类癫痫组82例,以正常人(无癫痫发作史且家族其他上下三代亲属中无癫痫发作史)32例血液作为对照组,提取全...
关键词：癫痫 基因突变 SCN9A 
SCN9A基因rs10930210位点多态性与癫痫发生的相关性被引量：1
《中风与神经疾病杂志》2016年第8期708-710,共3页左松林 李欣宇 伍明刚 张昭 王景涛 朱金玲 
2015年黑龙江省大学生创新创业训练计划指导项目资助(No.201510222043);佳木斯大学创新团队项目资助(No.CXTDPY-201602)
目的探讨SCN9A基因多态性与癫痫发生的相关性。方法搜集134例癫痫患者及正常对照组73例血样,提取全基因组DNA。聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法检测rs10930210位点多态性,比较该位点基因型和等位基因频率的差异。结...
关键词：癫痫 SCN9A 单核苷酸多态性 遗传易感性 
SCN9A基因多态性位点rs10171225与良性家族性新生儿惊厥的相关性研究被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2016年第4期15-16,18,共3页张昭 伍明刚 李欣宇 左松林 左源 朱金玲 张玉萍 孙法明 
2015年黑龙江省大学生创新创业训练计划指导项目资助,项目编号:201510222043
目的探究良性家族性新生儿惊厥(Benign neonatal familial convulsions,BFNS)与SCN9A基因多态性位点rs10171225的相关性。方法采集40例BFNS患者及正常对照组46例血样,提取全基因DNA,聚合酶链反应-限制性片段长度多态(PCR-RFLP)、测序法...
关键词：良性家族性新生儿惊厥 SCN9A 单核苷酸多态性 遗传易感性 
SCN9A基因多态与儿童良性癫痫相关性被引量：2
《黑龙江医药科学》2015年第6期24-26,共3页李欣宇 左松林 张昭 伍明刚 朱金玲 张玉萍 
黑龙江省大学生创新创业训练计划项目;编号:201510222043
目的:探讨SCN9A基因多态与伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫(benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes,BECT)的相关性。方法:搜集59例BECT癫痫患者及正常对照组30例血样,提取全基因组DNA。聚合酶链反应-限制性片段长度多态(P...
关键词：伴中央颞区棘波的儿童良性癫痫 SCN9A 单核苷酸多态性 遗传易感性 
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