陆平

作品数：3被引量：3H指数：1
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供职机构：同济大学医学院更多>>
发文主题：脆性X染色体综合征转录组神经元分化诱导多能干细胞基因更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中国科学：生命科学》《同济大学学报（医学版）》《中国细胞生物学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划江苏省科技计划项目海外及港澳学者合作研究基金更多>>
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高分辨率熔解曲线在CRISPR基因编辑检测和基因型鉴定中的应用
《同济大学学报（医学版）》2018年第4期17-21,共5页贺文 吴婉婉 陆平 薛志刚 盛哲津 祝献民 
国家自然科学基金重点项目(81430026);上海市科委基础研究领域项目(16JC1404700)
目的建立一种基于PCR和在线高分辨率熔解曲线(high-resolution melting curve,HRM)分析工具的检测方法,实现对DNA序列微小差异的快速检测。方法在CRISPR基因编辑检测和基因型鉴定中,采用两步PCR,分别对目的片段进行扩增和富集,并通过免...
关键词：高分辨率熔解曲线 CRISPR 聚合酶链式反应 基因型 
整合分析脆性X染色体综合征患者来源的诱导多能干细胞在神经元分化中的转录组变化被引量：2
《中国科学：生命科学》2016年第12期1400-1412,共13页陆平 陈啸龙 冯云 曾桥 江赐忠 祝献民 范国平 薛志刚 
科技部国家重大科学研究计划(批准号:2015CB964601,2015CB964702);国家自然科学基金海外及港澳学者合作研究基金项目(批准号:31428016);国家自然科学基金重点项目(批准号:81430026);教育部“留学回国人员科研启动基金”(祝献民);上海市卫计委(批准号:XBR2013094);江苏省科技计划(批准号:BM2014052)资助
脆性X染色体综合征(fragile X syndrome,FXS)患者在FMR1基因的启动子区具有超过200个以上CGG三核苷酸重复片段,导致其编码的脆性X智力低下蛋白(fragile X mental retardation protein,FMRP)的表达减少或缺失.然而目前尚未在单核苷酸分辨...
关键词：脆性X染色体综合征 智力发育迟滞 人类诱导多能干细胞 神经元分化 
X染色体连锁智力障碍遗传机制研究进展被引量：1
《中国细胞生物学学报》2014年第2期274-279,共6页陆平 祝献民 薛志刚 范国平 
国家自然科学基金(批准号:81271258)资助的课题~~
X染色体连锁智力障碍(X-linked intellectual disability,XLID)是一类位于X染色体上的基因发生突变引起的先天性智力障碍,所涉及的先天性智力障碍约占所有先天性智力障碍的15%。依据除了智力障碍外是否有其他生理方面的缺陷,XLID分为两...
关键词：X染色体连锁智力障碍 基因或序列拷贝数改变 调控元件突变 插入 缺失 表观遗传改变 
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