冯晓亮

作品数：7被引量：15H指数：3
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供职机构：浙江工业大学药学院制药工程系更多>>
发文主题：合成工艺改进苯2-吡啶甲酸亚磷酸三苯酯吡啶甲酰胺更多>>
发文领域：理学化学工程更多>>
发文期刊：《化学试剂》《合成化学》《化工生产与技术》《应用化工》更多>>
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1,4-双(2-氰基苯乙烯基)苯的合成工艺改进被引量：2
《应用化工》2010年第3期456-458,462,共4页徐丽丽 冯晓亮 谢建伟 赵颖俊 
浙江省教育厅2008年度科研计划项目(Y200803501)
以对二甲苯为原料,通过氯化反应,用乌洛托品法水解氯化物合成对苯二甲醛,收率78.4%,含量99.5%。以二甲苯为溶剂,邻腈基苄基氯和亚磷酸三乙酯为原料,通过Abuzov反应合成邻氰基苄基膦酸二乙酯,收率86.5%。邻氰基苄基膦酸二乙酯通过Wittig...
关键词：1  4-双(2-氰基苯乙烯基)苯 对苯二甲醛 邻氰基苄基膦酸二乙酯 WITTIG反应 
N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷的合成
《化学世界》2008年第11期674-676,共3页赵颖俊 冯晓亮 史鸿鑫 吾国强 
浙江省教育厅科研项目(20061237)
以2-吡啶甲酸与乙二胺为原料,采用亚磷酸三苯酯法合成N,N′-二(2-吡啶甲酰胺基)-1,2-乙烷。实验结果表明优化的反应条件为:反应温度90°C,反应时间3 h,n(亚磷酸三苯酯)∶n(2-吡啶甲酸)=0.7∶1,收率为85.6%。产品经HPLC分析,含量99.2%。...
关键词：2-吡啶甲酸 N N'-二(2-吡啶甲酰胺基)-1 2-乙烷 亚磷酸三苯酯 合成 
2-氯-5-三氟甲基吡啶的合成被引量：4
《化工生产与技术》2008年第4期1-2,25,共3页雷宏 吾国强 冯晓亮 
合成了除草剂吡氟禾草灵的中间体2-氯-5-三氟甲基吡啶,研究了影响反应的条件。结果表明,采用氧化汞或氟化汞作氟化催化剂、氟化氢作溶剂较好,适宜的反应温度为-20～-10℃,较长的反应时间(48h)和增加氟化氢和催化剂的量有利于氟化。2-氯...
关键词：2-氯-5-三氟甲基吡啶 2-氯-5-三氯甲基吡啶 氟化氢 氟化 
1,2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯的合成被引量：1
《化学试剂》2008年第6期440-442,共3页冯晓亮 赵颖俊 吾国强 
浙江省教育厅科研项目(20061237)
以2-吡啶甲酸与邻苯二胺为原料,分别采用两种不同的方法合成了标题化合物。研究表明,亚磷酸三苯酯法具有操作简便、所得产品纯度高等特点。通过正交试验优化的反应条件为:反应温度120℃,反应时间3h,n(亚磷酸三苯酯):n(2-吡啶甲酸)=0.67...
关键词：2-吡啶甲酸 1 2-二(2-吡啶甲酰胺基)苯 亚磷酸三苯酯 合成 
2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-甲硫基}1H-苯并咪唑的合成被引量：3
《化学试剂》2006年第7期430-432,共3页冯晓亮 吾国强 潘向军 
以2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物为起始原料,经过取代、乙酰化、水解、氯化、缩合5步反应,制得了标题化合物,总收率42.48%,HPLC含量≥98.5%。通过IR、^(1)HNMR对产物进行了表征。
关键词：2 3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物 2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]-甲硫基}1H-苯并咪唑 医药中间体 合成 
2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物的合成工艺改进被引量：4
《合成化学》2006年第6期637-639,共3页冯晓亮 吕延文 吾国强 
对2,3-二甲基-4-氯吡啶-N-氧化物(4)的合成工艺进行了改进。以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化(钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,收率96.5%),硝化(65%的浓硝酸为硝化剂,收率86.3%,纯度99.0%)及氯化(乙酰氯为氯化剂,收率86.8%,纯度98.6%)合成...
关键词：甲基吡啶 N-氧化物 合成 工艺改进 
D-泛醇的合成被引量：1
《现代化工》2006年第z1期186-187,190,共3页冯晓亮 吾国强 吕延文 谢建伟 
以D,L-泛解酸内酯、碳酸胍、氢氧化钙为原料,合成D,L-泛解酸胍,收率91.6%。D,L-泛解酸胍在甲醇溶液中拆分制备D-泛解酸胍和L-泛解酸胍,D-泛解酸胍与硫酸通过水解反应制得D-泛解酸内酯,收率92.3%。D-泛解酸内酯与3-氨基丙醇缩合制备D-泛...
关键词：D-泛醇 D L-泛解酸内酯 手性拆分 合成 
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