周志旭

作品数:46被引量:29H指数:3
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发文领域:理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
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所获基金:贵州省科技计划项目贵州省科技厅社会发展攻关项目国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
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4-氨基磺酰基苯磺酰氯的合成
《药物化学》2024年第2期96-100,共5页张娅 罗成 周志旭 岳朝晨 鹿田 柴慧芳 
4-氨基磺酰基苯磺酰氯是一种重要的医药化工中间体。本文以4-氨基苯磺酰胺为原料,进一步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为40.21%;此方法为4-氨基磺酰基苯磺酰氯的合成提供了...
关键词:4-氨基苯磺酰胺 4-氨基磺酰基苯磺酰氯 合成 工艺 医药 
4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成工艺研究
《广东化工》2024年第5期25-26,62,共3页张娅 罗成 周志旭 岳朝晨 鹿田 柴慧芳 
国家自然基金青年科学基金项目(22207022);贵州省教育厅项目(黔教技[2022]205);贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般455)
4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸是一种重要医药化工中间体。本文以3-氟-4-甲基苯甲酸为原料,经取代反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高;此方法为4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸的合成提供了合成路线,也为...
关键词:3-氟-4-甲基苯甲酸 4-(溴甲基)-3-氟苯甲酸 合成 工艺 医药 
1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯的合成工艺研究
《广东化工》2024年第3期1-3,共3页周瑞 周志旭 岳朝晨 张娅 李磊 高笛 鹿田 柴慧芳 
国家自然基金青年科学基金项目(22207022);贵州省科技计划项目(黔科合基础-ZK[2022]一般455);贵州中医药大学博士启动基金项目(贵中医博士启动[2022]06号)。
1,6-二氢-4-甲基-6-氧代-3-吡啶磺酰氯是一种重要医药化工中间体。本文以4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇为原料,经两步反应得到目标化合物。该合成方法操作简便、后处理操作简便,花费时间少且产物纯度高,产品收率为33.51%;此方法为1,6-二氢-4-...
关键词:4-甲基-5-硝基吡啶-2-醇 5-氨基-4-甲基吡啶-2-醇 合成 工艺 医药 
吲唑衍生物的合成及抗肿瘤活性研究进展被引量:1
《化学研究与应用》2022年第5期937-946,共10页陶世林 樊思莉 侯迷 梁俸铭 朱莉 周志旭 王贞超 欧阳贵平 
国家自然科学基金项目(21867004,22007022)资助;贵州省科技计划项目(黔科合平台人才[2018]5781号)资助。
吲唑是一类重要的杂环化合物及中间体,是药物中常见的优势骨架。本文概述了2009年到2021年来酰胺类、磺胺类、胺类、杂环类等吲唑衍生物小分子的合成及抗肿瘤活性。
关键词:吲唑衍生物 抗肿瘤活性 进展 
CF_(3)SO_(2)Na为氟源“一锅法”合成四个三氟甲基吡啶化合物
《广州化学》2022年第2期34-39,共6页吴浩 戴洪玉 廖万鹏 吴凤 周志旭 黄筑艳 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2020]1Y393)。
从原料价廉易得、反应条件温和、后处理简洁和产率较高的原则出发,设计了一条制备三氟甲基吡啶化合物的优化合成路线。以CF_(3)SO_(2)Na为CF_(3)源,在叔丁基过氧化氢(TBHP)作用下,在吡啶不同位点引入三氟甲基,得到了一系列目标化合物,...
关键词:三氟甲基化 芳环 一锅法合成 吡啶 CF_(3)SO_(2)Na 
3-氯-2,6-二硝基喹喔啉的合成工艺研究
《广东化工》2022年第6期18-20,共3页高婷 周志旭 苏静杰 刘家芳 谢国旺 柴慧芳 
贵州中医药大学2018年度学术新苗培养及创新探索专项项目培育项目计划(黔科台平台人才[2018]5766号-14);贵州省科技计划项目:黔科合平台人才[2018]5781号。
喹喔啉为一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹喔啉衍生物在医药及化工合成领域具有重要的作用。3-氯-2,6-二硝基喹喔啉是一种重要医药化工中间体。本文以2-羟基喹喔啉为原料,经硝化反应和氯代反应两步反应得到目标化合物。该合成方法操...
关键词:3-氯-2 6-二硝基喹喔啉 2-羟基喹喔啉 合成 工艺 医药 
3-硝基苄胺的合成工艺研究
《广东化工》2022年第4期32-34,共3页苏静杰 罗成 周志旭 高婷 游辉 柴慧芳 
贵州中医药大学2018年度学术新苗培养及创新探索专项项目培育项目计划(黔科台平台人才[2018]5766号-14);贵州省科技计划项目:黔科合平台人才[2018]5781号。
3-硝基苄胺是一种重要的医药化工中间体,并且3-硝基苄胺在医药及化工合成领域具有重要的作用。本文以3-硝基溴苄为原料,经取代和还原两步反应得到目标化合物。该合成方法具有操作简单、后处理简便且产物纯度和收率较高的优势,产品收率为...
关键词:3-硝基苄胺 3-硝基溴苄 合成 工艺 中间体 
4-氯-2-甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶的合成
《化学研究与应用》2022年第2期444-448,共5页肖俊丽 骆荣双 刘钊 周志旭 赵春深 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2020]1Y393)资助。
吡啶并嘧啶类衍生物具有较好的生物活性,4-氯-2-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶是一种重要的医药中间体,已报道的合成方法成本较高且操作繁琐,不适合工业化生产。本文以2-氯-3-硝基吡啶为起始原料,经取代、还原、环合等5步反应得到目标化合物,...
关键词:2-氯-3-硝基吡啶 4-氯-2-甲基吡啶并[3 2-d]嘧啶 合成 
5-溴-2-(4-甲基哌啶-1-基)嘧啶的晶体结构及密度泛函理论研究被引量:1
《人工晶体学报》2021年第11期2116-2122,共7页叶文君 陈玉梅 陈冬梅 郭倩 周志旭 
贵州省科技计划(黔科合基础[2020]1Y393)。
嘧啶类衍生物在医药、化工和功能材料等领域有着重要应用。在药物研发,特别是抗癌药物研发领域中,5-溴-2-(4-甲基哌啶-1-基)嘧啶是一种含嘧啶环的重要中间体。本文通过一步芳香亲核取代反应合成了5-溴-2-(4-甲基哌啶-1-基)嘧啶,经溶液...
关键词:5-溴-2-(4-甲基哌啶-1-基)嘧啶 一步法 溶液结晶法 晶体结构 密度泛函理论 合成 
2-二氟甲氧(硫)基吡啶-5-硼酸频哪醇酯类化合物的合成
《化学研究与应用》2021年第4期731-734,共4页吴清梅 张秋艳 黄朋越 周志旭 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2020]1Y393)资助。
以吡啶类化合物作为起始原料,先经二氟甲基化反应在羟基或巯基上引入二氟甲基基团,再用铱催化剂活化吡啶环的C-H并直接引入硼酸频哪醇酯基团,得到目标化合物,其产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS和元素分析确证。该方法具有合成路线...
关键词:二氟甲基 硼酸酯化合物 铱催化剂 合成 
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