徐赛涛

作品数：2被引量：11H指数：2
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供职机构：大连工业大学生物与食品工程学院更多>>
发文主题：RT-PCR组织蛋白酶LCDNA文库活性鉴定蛋白水解更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《大连工业大学学报》《中国水产科学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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海刺参组织蛋白酶L基因的克隆、重组表达及活性鉴定被引量：6
《大连工业大学学报》2009年第6期391-396,共6页鄢荣歆 徐赛涛 丛丽娜 杨冠科 朱蓓薇 
国家自然科学基金资助项目(30571449);国家重点基础研究发展规划("973"计划)前期研究资助项目(2006CB708210)
通过RT-PCR和RACE PCR技术,从海刺参(Stichopus japonicus)肠中克隆得到编码组织蛋白酶L(SjCL)基因,其中全长cDNA 1 287 bp,5′非编码区(UTR)202 bp,3′UTR 87 bp,开放阅读框(ORF)999 bp,编码332个氨基酸(aa),包括组织蛋白酶L成熟肽316...
关键词：海刺参 组织蛋白酶L RT-PCR 3′-和5-′RACEPCR 重组表达 
仿刺参cDNA文库构建以及序列分析被引量：5
《中国水产科学》2007年第z1期7-11,共5页徐赛涛 丛丽娜 朱蓓薇 
国家自然科学基金(30571449);973计划前期研究(2006CB708210).
应用Gubler-Hoffman cDNA Library Construction技术,构建仿刺参(Apostichopus japonicus)cDNA文库.测试结果表明,库容量为2.0×106 pfu/mL,利用PCR方法检测cDNA文库插入DNA片段的大小,其长度范围在0.5～4.1 kb,插入片段平均长度为1.3kb...
关键词：仿刺参 CDNA文库 蛋白水解 
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