邓文

作品数：7被引量：7H指数：1
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供职机构：西北农林科技大学动物科技学院更多>>
发文主题：猪瘟病毒转染转化生长因子Β1发夹RNA猪血管内皮细胞更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《畜牧兽医学报》《上海交通大学学报（农业科学版）》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金国家高技术研究发展计划更多>>
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GOPC对猪瘟病毒在PK-15细胞中增殖的影响
《动物医学进展》2025年第3期1-5,共5页何俊瑶 宋梦昭 纪甜甜 罗燕 邓文 
国家自然科学基金项目(32272998)。
旨在探究高尔基体支架蛋白GOPC对猪瘟病毒(CSFV)增殖的影响,为其在CSFV增殖过程中的作用和分子机制研究奠定基础。设计合成3条靶向猪GOPC基因的siRNA,验证对GOPC mRNA的干扰效率。以高效siRNA序列为基础,干扰GOPC在PK-15细胞表达,接毒...
关键词：猪瘟病毒 GOPC蛋白 病毒增殖 
表达miR-150shRNA细胞株的初步建立被引量：1
《动物医学进展》2009年第8期1-5,共5页代晨 邓文 张彦明 
国家自然科学基金项目(30771607);家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金项目(猪瘟病毒感染相关microRNA的克隆与鉴定)
为了探讨融合microRNA重组干扰载体构建的方法,为今后mi R-150对猪瘟病毒(CSFV)潜在的调控进行研究,利用生物信息学技术筛选出mi R-150,设计并合成了表达mi R-150的两条shRNA序列的DNA单链,将其退火后与干扰载体pGenesil-1连接,构建了含...
关键词：猪瘟病毒 miR-150 发夹RNA 转染 
猪骨髓基质细胞的分离培养及生物学特性研究被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2008年第10期19-23,共5页熊奎州 张彦明 王文秀 温元鹏 解林红 张浩 邓文 
国家自然科学基金资助项目(30471290)
【目的】探讨猪骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）的体外分离培养方法,并对猪BM-SCs的生物学特性进行研究,旨在建立一种稳定的体外培养猪BMSCs的方法体系。【方法】分离刚出生猪的BMSCs进行体外培养,传代,分别观察原代...
关键词：骨髓基质细胞 分离培养 猪 生物学特性 
经猪血管内皮细胞多次传代的CSFV E2基因的遗传变异研究被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2008年第8期31-35,共5页温元鹏 张彦明 冶贵生 邓文 熊奎州 王学艳 
国家自然科学基金项目(30270988)
【目的】研究猪瘟病毒（CSFV）E2基因在猪脐静脉血管内皮细胞中多次传代后的遗传变异情况,为CSFV的致病机理研究提供理论依据。【方法】分离并培养猪脐静脉血管内皮细胞,接种猪瘟病毒石门株脾毒后继续培养,染毒细胞经3次连续传代后全部...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 猪脐静脉血管内皮细胞 序列分析 
TGF-β_1基因真核表达载体的构建及在猪脐静脉内皮细胞中的表达被引量：3
《畜牧兽医学报》2008年第6期832-836,共5页王文秀 邓文 张彦明 代晨 熊奎州 谢林红 温元鹏 
国家自然科学基金项目(30471290)
应用RT-PCR技术从猪外周血单个核细胞扩增转化生长因子β1(Transforming growth factor-β1,TGF-β1)全基因,构建含有TGF-β1基因及EGFP报告基因的真核表达质粒pEGFP-C1-TGF-β1。采用脂质体法转染体外培养的猪脐静脉内皮细胞(SUVECs)后...
关键词：脐静脉内皮细胞 转化生长因子β1(TGF-β1) 转染 
TGF-β1诱导SUVEC向平滑肌样细胞转分化的初步研究
《上海交通大学学报（农业科学版）》2007年第5期478-482,共5页王文秀 张彦明 熊奎州 张浩 邓文 代晨 
国家自然科学基金资助项目(No.30471290)
用不同浓度TGF-1β对猪脐静脉血管内皮细胞(SUVEC)进行诱导,研究体外诱导SUVEC向平滑肌细胞分化的可能性。倒置显微镜下观察诱导前后细胞形态的变化,并采用免疫细胞化学SP法对细胞表面特异性标志物进行染色。结果表明,诱导后细胞失去内...
关键词：脐静脉血管内皮细胞 转化生长因子Β1 转分化 平滑肌样细胞 
转亚洲Ⅱ型口蹄疫病毒VP1基因烟草研究被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2007年第1期33-36,共4页王文秀 顾节清 陈德坤 邓文 潘丽 王宝琴 王永录 张永光 
国家"863"项目(2003AA24110)
将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP 1基因克隆到植物表达质粒pB in438中,构建了植物表达载体pB in-VP 1,通过根癌农杆菌叶盘转化法,将亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP 1基因导入NC 89烟草基因组中,对经卡那霉素筛选获得的20株抗性植株,进行...
关键词：亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒 VP1基因 植物表达载体 
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