崔艳

作品数：9被引量：21H指数：3
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供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题：狂犬病病毒糖蛋白犬2型腺病毒纯化重组病毒更多>>
发文领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
发文期刊：《生物技术通讯》《中国动物检疫》《解放军医学杂志》《中国生物制品学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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真核表达东方马脑炎病毒衣壳蛋白Capsid抑制IFNγ应答基因转录
《军事医学》2012年第7期512-515,共4页崔艳 刘海楠 李伟 李平 曹诚 
目的克隆东方马脑炎病毒(EEEV)衣壳蛋白(Capsid)基因,构建其真核表达载体,检测该基因在293细胞中的表达,并初步研究其对干扰素(IFN)应答基因表达的影响。方法构建包含EEEV capsid基因的真核表达载体pcDNA3-Flag-capsid,以威格拉斯脂质...
关键词：马脑炎病毒 东方 衣壳蛋白质类 真核表达 IFN应答基因 
核因子κB降低小鼠胚胎成纤维细胞中Lmp2基因转录
《军事医学》2011年第1期63-66,共4页崔艳 陈婷 秦雪梅 孙梦梅 李平 曹诚 
目的研究在小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)中,核因子κB(NF-κB)对Lmp2基因转录的影响。方法利用NF-κB荧光素酶报告基因检测MEF和c-abl/arg缺失株(DKO)中内源性NF-κB活性;构建包含Lmp2启动子序列和NF-κB结合序列突变体的荧光素酶报告基因,...
关键词：NF-ΚB 小鼠胚胎成纤维细胞 LMP2 转录启动子 
霍乱弧菌O139多糖抗原的提取方法及优化
《生物技术通讯》2010年第4期558-560,共3页王远 朱晓辉 崔艳 刘萱 李平 彭莉 马清钧 曹诚 
目的:研究霍乱弧菌O139多糖抗原的提取方法,以获得高纯度的多糖抗原。方法:采用热酚水法提取霍乱弧菌O139的脂多糖(LPS),并增加了DNaseⅠ、RNase消化步骤,以去除DNA及RNA的污染;进一步采用酸水解法获得脱毒的O特异性多糖(O-SP)。结果:...
关键词：霍乱弧菌O139 脂多糖 提取 纯化 
胎球蛋白A的纯化及其对3T3-L1脂肪细胞胰岛素通路的抑制作用被引量：6
《解放军医学杂志》2010年第7期819-822,共4页陈婷 靳彦文 瞿秀华 崔艳 李大培 何章荣 朱晓辉 曹诚 
国家高技术研究发展计划(863计划)项目(2005AA218080)
目的对胎球蛋白A(AHSG)蛋白进行纯化,并探讨其对脂肪细胞胰岛素通路的调节作用。方法通过硫酸铵沉淀、PEG沉淀、DEAE离子交换和Protamine亲和层析方法纯化血浆中的AHSG蛋白。培养3T3-L1前脂肪细胞并分化为成熟脂肪细胞,置于低糖DMEM培...
关键词：胎球蛋白A 胰岛素 受体 胰岛素 蛋白激酶类 
犬2型腺病毒的分离鉴定及初步特性分析被引量：3
《军事医学科学院院刊》2008年第6期541-544,共4页张洋 袁子国 姜秋杰 刘晔 崔艳 张守峰 扈荣良 
国家自然科学基金资助项目(30571379)
目的:从长春市某养殖场一病死幼犬子宫中分离、鉴定病毒并分析其特性。方法:样品处理物接种MDCK细胞,病变细胞培养物进行电镜负染观察,对分离的病毒进行细胞敏感谱和红细胞血凝谱测试,并以特异引物PCR扩增鉴定,进行动物回归试验,检测分...
关键词：腺病毒 犬 分离 鉴定 毒性 
展示狂犬病病毒保护性抗原的重组犬2型腺病毒的构建
《中国动物检疫》2008年第2期24-26,共3页王燕 张守峰 崔艳 徐振波 于恒智 扈荣良 张乐萃 
国家自然科学基金(30571379)
本试验以犬2型腺病毒全基因组重组质粒pPolyⅡ-CAV-2为基础,以8202株狂犬病病毒基因组为模板,通过PCR扩增得到狂犬病病毒糖蛋白膜外区基因(8202-G″)。通过MluⅠ和EcoRⅠ双酶切pPolyⅡ-CAV-2质粒,获得含有Ⅸ蛋白的340bp片段,将其克隆入p...
关键词：狂犬病 糖蛋白 犬2型腺病毒 重组病毒 
两株狂犬病病毒强毒株糖蛋白基因的克隆及潜在抗原表位分析被引量：5
《中国预防兽医学报》2007年第6期479-482,共4页崔艳 李忠 王雷 张守峰 扈荣良 
国家自然科学基金(30471294)
通过RT-PCR分别获得了狂犬病病毒强毒CVS株、DRV82株糖蛋白基因,进行克隆及测序,并推导出氨基酸序列,与犬用疫苗弱毒株ERA、SRV9、犬源性街毒株CGX及人用疫苗株PG的糖蛋白序列进行比较。结果表明,以上狂犬病病毒毒株间的核苷酸同源性为8...
关键词：狂犬病病毒 糖蛋白 抗原位点 
狂犬病病毒糖蛋白富集表位基因克隆及其在原核系统中的表达被引量：3
《中国生物制品学杂志》2007年第5期337-339,共3页王雷 李忠 刘晔 崔艳 卢彦欣 扈荣良 
目的构建狂犬病病毒标准强毒株(CVS-24)糖蛋白富集表位基因原核表达系统。方法通过RT-PCR扩增CVS-24株糖蛋白两段表位富集区基因,并将其克隆至载体pET-28a(+),构建重组表达质粒pET-G1和pET-G2,转化大肠杆菌Rosetta,IPTG诱导表达。表达...
关键词：狂犬病病毒 糖蛋白 富集表位 原核表达 
犬2型腺病毒通用载体的构建及鉴定被引量：4
《生物工程学报》2007年第2期319-322,共4页李忠 张守峰 崔艳 王晓虎 刘晔 扈荣良 
国家自然科学基金项目(No.30471294)资助~~
为了获得能够携带较大外源基因的犬2型腺病毒E3区缺失性载体,以犬2型腺病毒全基因组质粒pPolyⅡ-CAV-2及E3区重组质粒pVAX-E3为基础,缺失1381bp的E3区片段(92.6%的E3区全序列),插入Linker-NF(内含NotⅠ、ClaⅠ、FseⅠ多克隆位点),获得...
关键词：犬2型腺病毒 E3区 重组病毒 载体 
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