赵学清

作品数：7被引量：5H指数：1
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供职机构：福建省微生物研究所更多>>
发文主题：抗癫痫药噻加宾氯法拉滨盐酸化学合成更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国医药工业杂志》《今日药学》《中国新药杂志》更多>>
所获基金：福建省农科院青年科技人才创新基金福建省区域科技重大项目福建省科技计划项目福建省科技计划重点项目更多>>
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阿维莫泮合成中Aza-Michael加成反应的优化被引量：1
《今日药学》2014年第12期844-847,共4页陈忠 鲁毅 黄杨威 林燕琴 王娟 魏宗有 赵学清 
福建省科技计划重点项目(编号:2012Y0075)
目的改进阿维莫泮关键中间体的合成工艺。方法在阿维莫泮的手性诱导合成—(3R,4R)-4-(3-羟苯基)-3,4-二甲基哌啶与α,β-不饱和酯(或酰胺)的Aza-Michael加成反应中,添加硝酸铈铵(CAN)可以提高反应的立体选择性和收率,缩短反应时间。结...
关键词：阿维莫泮 硝酸铈铵 Aza-Michael加成 手性诱导合成 
萘福昔定的合成
《中国医药工业杂志》2014年第6期501-503,共3页陈韵翔 黄杨威 赵学清 李忠铭 
福建省自然科学基金(2011J01095)
6-甲氧基-2-苯基四氢-1-萘酮先与全氟丁基磺酰氟形成烯醇磺酸酯,然后在CuCN·2LiCl存在下以Fe(acac)3为催化剂,室温与溴化4-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基镁偶联得拉索昔芬中间体萘福昔定,总收率为83.5%。
关键词：萘福昔定 拉索昔芬 选择性雌激素受体调节剂 前体 合成 
顶空气相色谱法测定氯法拉滨中有机溶剂残留量
《今日药学》2013年第11期727-729,共3页林燕琴 陈忠 徐敏华 赵学清 章卫忠 陈志航 
2011年福建省区域科技重大项目资助(编号:2011Y3001)
目的建立顶空气相色谱法测定氯法拉滨中有机溶剂残留量。方法采用Agilent DB-624弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,3.0μm),火焰离子化检测器(FID),载气为氮气;进样口温度170℃;检测器温度:300℃;分流比:30∶1;柱压力12 kPa;柱温:程序升...
关键词：氯法拉滨 残留溶剂 顶空气相色谱 
氯法拉滨的工艺改进
《今日药学》2013年第11期730-732,739,共4页黄杨威 陈忠 魏宗有 赵学清 徐敏华 徐燕和 
福建省区域科技重大项目(编号:2011Y3001)
目的改进氯法拉滨的化学合成路线。方法采用TiCl4的二氯甲烷溶液代替通气(HCl或HBr)处理1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖再加水重排;采用新型的羟基氟代试剂PBSF-Et3N·3HF替代了强腐蚀的硫酰氯等试剂,在温和反应条件下得...
关键词：氯法拉滨 合成 TICL4 PBSF—Et3N-3HF 
抗肝癌药盐酸诺拉曲噻的合成被引量：3
《中国新药杂志》2007年第10期772-775,共4页赵学清 庄伟平 
福建省科技计划项目(2004Y002)
目的:改进盐酸诺拉曲噻的合成工艺。方法:以2-溴-4-硝基甲苯为原料经Sandmeyer法合成靛红、氧化开环、环合成喹唑啉酮和Ullmann反应合成了盐酸诺拉曲噻。结果:有关中间体及目标化合物的结构经必要的图谱确证,或经含量分析;总收率为28．...
关键词：抗肝癌药 诺拉曲噻 化学合成 
盐酸噻加宾的合成被引量：1
《中国医药工业杂志》2006年第2期75-77,共3页赵学清 李飞 刘秀兰 
福建省青年科技人才创新基金(2004J078)
2-溴-3-甲基噻吩的格氏试剂与氯甲酸甲酯加成后“一锅”与环丙基溴化镁加成制得环丙基二(3-甲基-2-噻吩基)-甲醇,开环后与(R)-(-)-3-哌啶甲酸乙酯经缩合、水解和成盐反应制得盐酸噻加宾,总收率41%。
关键词：噻加宾 GABA摄取抑制剂 抗癫痫药 合成 
新型抗癫痫药盐酸噻加宾的合成
《中国新药杂志》2005年第10期1184-1187,共4页赵学清 刘秀兰 
福建省青年科技人才创新基金(2004J078)
目的:合成GABA摄取抑制剂盐酸噻加宾。方法:以2-溴-3-甲基噻吩和γ-丁内酯为起始原料,经格氏加成,选择性脱水和甲磺酰化成酯,再与(R)-3-哌啶甲酸乙酯进行烃化反应,最后经碱水解和酸化得盐酸噻加宾。结果:未知中间体和目标化合物的化学...
关键词：噻加宾 合成 GABA摄取抑制剂 抗癫痫药 
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