杜明娟

作品数：2被引量：1H指数：1
导出分析报告
供职机构：南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室更多>>
发文主题：PKR多肽激酶活性文库特异性结合更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《南开大学学报（自然科学版）》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-2
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
过表达Vav1蛋白对乳腺癌细胞系T47D细胞增殖的影响
《南开大学学报（自然科学版）》2015年第4期37-42,共6页杜明娟 陈祥东 周晓丽 张翠竹 
Vav1是造血系统中的重要蛋白,具有鸟苷酸交换因子(guanine nucleotide exchange factor,GEF)活性,能够催化Rac/Rho GTP酶的活性,从而参与众多的细胞事件,如细胞骨架重组,基因的转录,免疫细胞的发育和活化,细胞增殖和凋亡等.近年来,在包...
关键词：乳腺癌 T47D 细胞增殖 CYCLIN D1 NF-ΚB 
用分子对接搭建激酶-抑制剂复合物的三维结构被引量：1
《南开大学学报（自然科学版）》2009年第2期92-98,共7页张宏恺 常云松 杜明娟 张翠竹 曹又佳 
国家863项目(2006AA020502);国家自然科学基金(30670080)
由于蛋白激酶的异常激活导致了许多疾病,激酶抑制剂成为当今医药领域的研究热点.鉴于分子对接在药物设计中取得的成功,该技术被应用于激酶抑制剂的设计.应用分子对接软件包Autodock4对已知三维结构的激酶-抑制剂复合物进行模拟对接,对...
关键词：分子对接 激酶抑制剂 Autodock4 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部