周成合

作品数：5被引量：10H指数：2
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供职机构：四川大学更多>>
发文主题：环番Β-环糊精相转移催化剂咪唑一锅合成更多>>
发文领域：理学化学工程生物学更多>>
发文期刊：《华西药学杂志》《应用化学》《有机化学》《合成化学》更多>>
所获基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
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一类新型取代苯甲基雌甾咪唑鎓盐的合成
《华西药学杂志》1999年第1期7-8,共2页刘志昌 刘晓霞 周成合 谢如刚 
用雌二醇经溴乙基化、咪唑乙基化、季铵化和水解反应，合成一类新型的取代苯甲基雌甾咪唑钅翁盐。
关键词：咪唑Weng 雌甾 季铵化 合成 
取代酚-咪唑 型环番的合成被引量：1
《四川大学学报（自然科学版）》1997年第5期668-672,共5页刘志昌 周成合 鄢家明 谢如刚 
国家教委博士点基金;国家自然科学基金;中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验室基金
用２，６－二（咪唑甲基）－４－氯苯酚分别与邻、间、对－二（溴甲基）苯或２，６－二（溴甲基）吡啶反应，合成了一类新型的取代酚－咪唑钅翁型环番．所有化合物均被ＭＳ，１ＨＮＭＲ。
关键词：Weng型环番 咪唑甲基 咪唑 氯苯酚 合成 
相转移催化剂-β-环糊精催化下苯基甘氨酸选择性合成被引量：2
《应用化学》1996年第3期46-49,共4页周成合 袁德其 谢如刚 
国家自然科学;国家教委博士基金
在相转移催化剂(PTC)和β-环糊精(β-CD)混合催化剂存在下,由苯甲醛、氯仿、氢氧化钾和氨水一锅合成了苯基甘氨酸,不同类型 PTC-β-CD 均有较好的催化作用,且比单独的 PTC 或β-CD 有更显著的催化效果.
关键词：苯基甘氨酸 Β-环糊精 相转移催化剂 选择性 合成 
环番作为人工受体和人工酶的研究进展被引量：4
《有机化学》1995年第6期577-589,共13页鄢家明 周成合 谢如刚 
国家自然科学青年基金;高校博士点基金
本文综述了水溶液和有机溶液中环番作为人工受体包结有机分子的行为,重点综述了功能化环番作为人工酶的研究进展。
关键词：环番 包合作用 人工受体 人工酶 
一锅合成法的新进展被引量：3
《合成化学》1995年第2期104-113,共10页谢如刚 郭生金 周成合 
国家自然科学基金;教育委员会博士点基金资助项目
综述了最近十余年一锅合成法在有机合成中的主要应用及新进展。参考文献４７篇。
关键词：合成方法学 一锅合成 有机合成 
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