隋飞飞

作品数：8被引量：26H指数：4
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供职机构：延边大学农学院更多>>
发文主题：桦褐孔菌菌核内切葡聚糖酶菌株GENORM更多>>
发文领域：农业科学生物学化学工程更多>>
发文期刊：《食用菌学报》《中国食用菌》《延边大学农学学报》《吉林农业大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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桦褐孔菌实时荧光定量PCR内参基因的筛选被引量：8
《食用菌学报》2016年第3期15-19,共5页安丹丹 李健 隋飞飞 曲柏宏 陈艳秋 张宇婷 
国家自然基金项目(413010034和41310009)资助~~
笔者采用软件GeNorm分析7个内参基因在桦褐孔菌(Inonotus obliquus)中表达的稳定性。结果表明,在不同pH培养基处理下,最适内参基因数为2,act和gapdh为最适内参基因;高温刺激下,最适内参基因数为2,act和gapdh为适宜内参基因;在菌核发育阶...
关键词：实时荧光定量PCR 内参基因 桦褐孔菌 GENORM 
桦褐孔菌内切葡聚糖酶基因的克隆与表达分析被引量：5
《吉林农业大学学报》2016年第1期38-44,共7页隋飞飞 李健 安丹丹 陈艳秋 
国家自然科学基金项目(31160408)
利用RACE技术首次从药用真菌桦褐孔菌中克隆得到了与菌核形态发育相关的内切葡聚糖编码(EG)基因。结果表明:桦褐孔菌内切葡聚糖酶基因(IO-EG)的cDNA全长为1 315 bp,其中编码区占1 233 bp,具有13个内含子和14个外显子,共编码410个氨基酸...
关键词：桦褐孔菌 内切葡聚糖酶 菌核 
桦褐孔菌β-葡萄糖苷酶基因的克隆与定量表达分析被引量：5
《食用菌学报》2015年第3期1-6,共6页隋飞飞 陈艳秋 
国家自然科学基金项目(31160408)资助
利用反转录PCR(reverse transcription PCR,RT-PCR)和cDNA末端快速扩增(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术从桦褐孔菌(Inonotus obliquus)菌核中克隆了β-葡萄糖苷酶基因的全长DNA序列,命名为IO-BGL。该DNA序列全长3382bp,其...
关键词：桦褐孔菌 内切葡聚糖酶 菌核 
长白山桑黄菌最佳培养基配方研究被引量：1
《延边大学农学学报》2015年第3期227-230,共4页宁云山 于萍 隋飞飞 刘迪 陈艳秋 
对桑黄菌菌丝体生长的营养条件进行单因子方差分析的结果表明:最佳碳源为蔗糖,其次为为乳糖;最佳氮源为酵母膏,其次为酪蛋白胨;最佳无机盐为CaSO4,其次为MgSO4。正交试验结果表明,最佳培养基配方为蔗糖25g/L,酵母膏2.5g/L,CaSO40.5g/L,...
关键词：桑黄菌 菌丝生长 正交试验 
长白山野生白耙齿菌菌株ITS序列鉴定及其人工驯化栽培试验
《中国食用菌》2015年第6期38-41,共4页于萍 隋飞飞 陈艳秋 
试验以长白山野生白耙齿菌菌株为试验材料,进行ITS序列鉴定及人工驯化栽培试验。利用通用引物ITS1和ITS4进行ITS序列鉴定,同时利用农作物下脚料对白耙齿菌进行人工驯化栽培。原种培养料设置6个处理,栽培种培养料设置8个处理,通过ITS序...
关键词：白耙齿菌 ITS序列分析 人工驯化 
桦褐孔菌漆酶基因片段的克隆与序列分析被引量：2
《吉林农业大学学报》2014年第5期558-563,共6页尹勇刚 隋飞飞 陈艳秋 
国家自然科学基金项目(31160408)
通过简并引物克隆得到了桦褐孔菌及同属真菌共11个菌株的漆酶基因片段,并对其结构与同源性进行了分析。结果表明:11个目的扩增产物均含有2个内含子,且内含子位置保守,推导的氨基酸序列中均包含有保守的铜离子结合位点;DNA序列与氨基酸...
关键词：桦褐孔菌 漆酶 基因结构 序列分析 
白耙齿菌菌丝培养环境条件的研究被引量：3
《中国食用菌》2014年第5期35-36,共2页于萍 隋飞飞 陈艳秋 冉丽萍 
以菌丝干重和菌丝生长速度为考核指标,通过单因素试验,对白耙齿菌菌丝生长的培养基配方、温度、pH值及通气条件进行筛选。试验结果表明,最适培养基为YPAD培养基,最适温度为32℃,最适pH值为7.0,在正常通气培养条件下有利于菌丝生长和干...
关键词：白耙齿菌 菌丝 培养环境条件 
桦褐孔菌菌株遗传多样性分析方法的比较被引量：5
《延边大学农学学报》2013年第1期23-27,共5页傅常娥 郭晓帆 隋飞飞 闫可 陈艳秋 
国家自然基金资助项目(31160408)
以菌丝培养特性和ISSR分子标记对采自不同国家和地区的21株桦褐孔菌菌株进行了遗传多样性分析,并对2种方法的聚类结果进行了比较分析。结果表明,菌丝培养特性标记的聚类结果与ISSR分子标记聚类结果基本一致,均与地理分布有较强的相关性,...
关键词：桦褐孔菌 遗传多样性 分析方法 
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