王珊

作品数：16被引量：14H指数：2
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供职机构：首都儿科研究所更多>>
发文主题：神经管畸形生物标志物叶酸叶酸缺乏表观遗传学更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《陆军军医大学学报》《中国儿童保健杂志》《生命的化学》《中国生育健康杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
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儿童阻塞性睡眠呼吸暂停患者外周血白细胞组学分析
《现代生物医学进展》2024年第21期4071-4077,共7页齐雨薇 孔雅茹 季洁 王珊 邰隽 
国家自然科学基金项目(82271193);北京市财政局第四批试点项目(BMR2021-3);首都卫生发展科研专项项目(2022-2-1132);北京市医院管理中心第四批"登峰"计划(DFL20221102)。
目的:研究儿童阻塞性睡眠呼吸暂停患者与健康儿童的外周血白细胞在基因表达和功能富集方面的差异情况。方法:招募我院确诊为阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的患儿5名作为病例组,以及健康儿童7名作为对照组。多导睡眠监测结束后的清晨采集静脉...
关键词：儿童 阻塞性睡眠呼吸暂停 炎症 转录组学 
阻塞性睡眠呼吸暂停和认知障碍:表观遗传学进展综述
《生物技术进展》2024年第5期805-812,共8页刘帆 陈晨 朱媛智 傅艳君 王琳 张霆 王珊 
国家自然科学基金面上项目(82071690);首都儿科研究所所级基金(CXYJ-2-21-09)。
阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)属于慢性、复杂性、异质性呼吸系统疾病,主要特征是在夜间睡眠期间发生的上呼吸道反复塌陷。这种疾病会导致睡眠碎片化和认知行为缺陷等临床表现。OSA的典型病理生理改变是慢性间歇性缺...
关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停 慢性间歇性缺氧 表观遗传学 认知 记忆 
基于气相色谱-质谱联用技术检测阻塞性睡眠呼吸暂停儿童血浆代谢变化的研究
《生物技术进展》2024年第4期657-667,共11页季洁 孔雅茹 王珊 邰隽 
国家自然科学基金项目(82271193);北京市财政局第四批试点项目(BMR2021-3);首都卫生发展科研专项项目(2022-2-1132);北京市医院管理中心第四批“登峰”计划(DFL20221102)。
通过气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)技术研究阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)儿童血浆代谢物的变化,以寻找儿童OSA的候选代谢标志物及诊断方法。选取在我院确诊为OSA的儿童5例及健康儿童7...
关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停 血浆代谢组学 气相色谱-质谱 代谢通路分析 
叶酸缺乏影响胚胎干细胞H3K9巴豆酰化和神经发育相关基因表达
《陆军军医大学学报》2024年第14期1666-1675,共10页陈晨 何学佳 王珊 
国家自然科学基金面上项目(82071690);首都儿科研究所所级基金(FX-2020-05,CXYJ-2-21-09)。
目的采用染色质免疫共沉淀测序技术(chromatin immunoprecipitation sequencing,ChIP-seq)分析叶酸正常小鼠胚胎干细胞(mouse embryonic stem cells,mESCs)与叶酸缺乏mESCs组蛋白H3K9巴豆酰化(H3K9cr)修饰的全基因图谱,以期探究叶酸缺...
关键词：叶酸缺乏 组蛋白巴豆酰化 CHIP-SEQ 神经发育 
SIRT2基因通过调节WNT通路在RA诱导的神经管畸形的初步试验研究
《现代生物医学进展》2024年第11期2009-2014,共6页王怡 何学佳 曾雨冰 刘帆 裴培 王珊 
国家自然科学基金面上项目(82071690);首都儿科研究所所级基金项目(CXYJ-2-21-09)。
目的:基于敲除sirtuin2(SIRT2)基因的人胚胎肾细胞(HEK293)模型的转录组学结果,在细胞水平和动物模型中探究SIRT2基因是否通过调控WNT通路参与维甲酸(Retinoic acid,RA)诱导的神经管畸形(neural tube defects,NTDs)。方法:培养SIRT2敲除...
关键词：神经管畸形 RNA测序 SIRT2敲除 WNT通路 胚胎发育 
蛋白质翻译后修饰与神经退行性疾病
《生命的化学》2024年第6期998-1006,共9页刘帆 曾雨冰 王怡 何学佳 裴培 张霆 王珊 
国家自然科学基金面上项目(82071690);首都儿科研究所所级基金项目(CXYJ-2-21-09)。
神经退行性疾病是严重影响中枢神经系统的一类复杂、难治性疾病,其特征是中枢神经系统不同区域神经元功能或者结构的进行性丧失。由于神经受损后难以再生、恢复,目前尚无治疗神经退行性疾病的有效策略。神经退行性疾病患者逐渐增多,给...
关键词：神经退行性疾病 蛋白质翻译后修饰 磷酸化 乙酰化 乳酸化 
低叶酸联合甲氨蝶呤诱导神经管畸形胎鼠模型的lncRNA相关ceRNA网络构建及分析被引量：1
《陆军军医大学学报》2023年第1期1-9,共9页曾雨冰 刘帆 裴培 王珊 
国家自然科学基金面上项目(82071690);首都儿科研究所所级基金(FX-2020-05,CXYJ-2-21-09)。
目的 构建低叶酸联合甲氨蝶呤(methotrexate, MTX)诱导神经管畸形(neural tube defect, NTDs)的胎鼠模型中lncRNA相关的竞争性内源RNA(competing endogenous RNAs, ceRNA)调控网络,探讨低叶酸条件下NTDs中lncRNA可能的调控作用。方法 利...
关键词：神经管畸形 表观遗传学 长非编码RNA 竞争性内源RNA 
维甲酸诱导神经管畸形小鼠组蛋白H2BK120ub1泛素化修饰及相关基因表达变化
《中国生育健康杂志》2022年第5期444-449,共6页王珊 成翕悦 裴培 刘帆 占小俊 
国家自然基金面上项目(82071690);首都儿科研究所所级基金(FX-2020-05,CXYJ-2-21-09);北京市医管中心“使命”人才培养计划项目-耳鼻咽喉科学(No.SML20190601)。
目的 利用维甲酸(RA)诱导C57BL/6J小鼠神经管畸形(NTDs),探讨RA对NTDs鼠胚脑、脊髓组织组蛋白H2BK120单泛素化修饰水平及神经管发育基因表达水平变化。方法 孕鼠随机对照(Con)组和RA构建的NTDs组。实验组孕鼠7.5 d灌胃RA 25 mg/kg;对照...
关键词：维甲酸 神经管畸形 H2BK120单泛素化表达 
TET酶的生物学功能及相关机制的研究进展被引量：2
《生物技术进展》2022年第5期721-727,共7页曾雨冰 何学佳 刘帆 裴培 王珊 
国家自然科学基金项目(82071690);首都儿科研究所所级基金项目(FX-2020-05;CXYJ-2-21-09)。
DNA甲基化(DNA methylation)及去甲基化属于常见的表观遗传修饰,可介导多种生理和病理过程。DNA甲基化及去甲基化修饰参与基因的表达调控,且二者的动态平衡可以维持遗传表达稳定性。DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)主要包括D...
关键词：表观遗传学 TET酶 DNA去甲基化 
维甲酸诱导小鼠神经管畸形胚脑中H2BK120ub1的全基因组状态变化被引量：1
《中国儿童保健杂志》2022年第7期731-736,共6页王珊 何学佳 成翕悦 林烨 裴培 占小俊 
国家自然基金面上项目(82071690);首都儿科研究所所级基金(FX-2020-05,CXYJ-2-21-09);北京市医管中心“使命”人才培养计划项目-耳鼻咽喉科学(SML20190601)。
目的 利用染色质免疫共沉淀测序技术(ChIP-seq)分析E10.5 d正常小鼠胚脑组织与维甲酸(RA)诱导神经管缺陷(NTDs)小鼠胚脑组织H2BK120单泛素化(H2BK120ub1)修饰的全基因图谱,以期发现H2BK120ub1修饰与神经管发育通路基因表达的关系,为NTD...
关键词：维甲酸 H2BK120ub 神经管缺陷 染色质免疫共沉淀测序技术 
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