毕艳静

作品数：2被引量：2H指数：1
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供职机构：中南大学湘雅医学院药学院更多>>
发文主题：HDAC抑制剂HDAC激酶抑制剂抗癌药物多靶点药物更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《肿瘤药学》《中南药学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金更多>>
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基于HDAC抑制剂设计的多靶点抗癌药物的研究进展被引量：2
《肿瘤药学》2014年第2期86-96,共11页毕艳静 宁澄清 余聂芳 
国家自然科学基金项目资助(30873137;30772645;81172927)
肿瘤的发生和发展涉及多个信号传导通路。研究表明,多靶点抗癌药物可提高单靶点抗癌药物的治疗效果,并降低耐药性,是抗癌药物研发的重要研究方向。目前,多靶点抗癌药物的设计是其研发的主要挑战之一。组蛋白去乙酰化酶(histone deacetyl...
关键词：HDAC抑制剂 激酶抑制剂 多靶点药物 靶向治疗 肿瘤治疗 
SIRT1抑制剂的研究进展
《中南药学》2012年第8期617-622,共6页刘瑞环 宁澄清 毕艳静 余聂芳 
组蛋白去乙酰化是一种重要的组蛋白共价修饰方式,在基因表达中起着非常重要的调控作用。组蛋白去乙酰化主要由组蛋白去乙酰化酶催化完成,现已发现的组蛋白去乙酰化酶除了经典的锌离子依赖的组蛋白去乙酰化酶外,
关键词：SIRT1 组蛋白去乙酰化酶 抑制剂 共价修饰 调控作用 基因表达 酶催化 锌离子 
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