董金付

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供职机构：中南大学更多>>
发文主题：大环化合物催化剂衍生物SUZUKI偶联反应反应机理更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《广州化工》《广州化学》更多>>
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新型2-芳氨基均三嗪衍生物的合成
《广州化工》2012年第8期68-69,77,共3页董金付 余聂芳 
国家自然科学基金(No:30873137)
以三聚氯氰为起始原料,经由烃化反应、Suzuki偶联反应、格氏反应等组成的两条不同的合成路线合成了2个结构新颖的2-芳氨基均三嗪衍生物,其结构经1H NMR,MS等确证。同时对格氏反应条件进行了实验探索,得到了反应收率较高的实验条件。
关键词：均三嗪衍生物 SUZUKI偶联反应 格氏反应 
抗癌大环化合物的环合方法
《广州化学》2011年第1期46-58,共13页陈思宇 周明 董金付 余聂芳 
国家自然科学基金项目(30873137)
大环化合物具有广泛的生物活性。一些具有抗癌活性的天然大环化合物已开发成上市药物或应用于临床研究。在抗癌大环化合物的合成中,环合步骤是整个合成过程中的关键,同时也是难点所在。目前已经发展出了一些方便实用的环合方法。文章以...
关键词：大环化合物 环合方法 抗癌活性 催化剂 反应机理 
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