杨利

作品数：6被引量：11H指数：2
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供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文主题：猪伪狂犬病病毒遗传进化分析基因变异流行株猪流行性腹泻病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国兽医科学》《中国兽医学报》《河南农业科学》《中国畜牧兽医》更多>>
所获基金：河南省高校科技创新团队支持计划国家自然科学基金更多>>
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猪白细胞介素18基因的克隆及真核表达重组质粒的构建
《中国畜牧兽医》2017年第9期2587-2592,共6页石昂 时庆贺 李新果 王玉国 杨利 李双双 陈陆 王川庆 
国家自然科学基金(31272567;31772781);河南省高校科技创新人才支持计划(14HASTIT022)
为获得表达猪白细胞介素18(interleukin-18,IL-18)的真核表达重组质粒,试验通过RT-PCR从猪脾脏、肺脏和淋巴结组织中扩增猪IL-18全基因并定向克隆到真核表达载体pZJ-1,测序分析和酶切鉴定正确后,转染至293T细胞中,并通过实时荧光定量PCR...
关键词：猪 IL-18基因 真核表达载体 克隆 
PRV感染PK-15细胞对prv-miR-LLT11a表达时相的影响被引量：1
《河南农业科学》2017年第6期120-124,共5页杨利 石昂 李新果 李双双 时庆贺 郑关民 王玉国 陈陆 王川庆 
国家自然科学基金项目(31272567);河南省高校科技创新人才支持计划项目(14HASTIT022);河南省高校科技创新团队支持计划项目(14IRTSTHN015)
为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时...
关键词：伪狂犬病病毒 prv-miR-LLT11a 茎环RT-q PCR 表达时相 
河南省2014-2015年猪流行性腹泻病毒流行株遗传进化分析被引量：7
《中国兽医学报》2017年第6期976-983,共8页韩莎莎 张玉娟 时庆贺 石昂 杨利 常洪涛 赵军 王川庆 陈陆 
国家自然科学基金资助项目(31272567);河南省高校创新人才支持计划资助项目(14HASTIT022);河南省高校科技创新团队与支持计划资助项目(14IRTSHN015)
为监测和探究河南省猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)流行株变异情况,本试验对15株2014-2015年间河南省PEDV流行株S基因进行克隆及全序列测定,与河南省2011-2013年流行株以及国内、外代表毒株进行同源性及遗传...
关键词：猪流行性腹泻病毒 基因变异 遗传分析 
急性感染期猪伪狂犬病病毒部分基因组染色质状态被引量：2
《中国兽医学报》2017年第4期585-591,共7页张玉娟 韩莎莎 时庆贺 石昂 杨利 常洪涛 赵军 王川庆 陈陆 
国家自然科学基金资助项目(31272567);河南省高校科技创新团队支持计划资助项目(14HASTIT022);河南省高校科技创新团队支持计划资助项目(14IRTSTHN015)
为探究急性感染期猪伪狂犬病病毒(PRV)在宿主细胞内基因组染色质的状态,首先建立PRV实时荧光定量PCR(qPCR)方法并测定0.1 MOI PRV感染Neuro-2a细胞后病毒基因组的复制动态,然后收集PRV感染Neuro-2a细胞的样品进行染色质免疫共沉淀试验(C...
关键词：猪伪狂犬病病毒 急性感染 染色质状态 染色质免疫共沉淀试验(CHIP) 
猪ISG15基因的克隆表达与多克隆抗体的制备被引量：1
《中国兽医科学》2017年第3期375-380,共6页李双双 李新果 石昂 时庆贺 杨利 王玉国 陈陆 李永涛 王川庆 
河南省高校科技创新人才支持计划项目(14HASTIT022);国家自然科学基金资助项目(31272567);河南省高校科技创新团队支持计划资助项目(14IRTSTHN015)
本研究从家猪外周血淋巴细胞中提取总RNA,通过RT-PCR克隆出家猪ISG 15基因,经测序和序列分析,将ISG 15片段与p ET28a质粒连接,构建重组原核表达载体p ET28a-ISG15;经IPTG诱导表达后,通过Ni柱纯化,以获得ISG15蛋白。用纯化的ISG15蛋白免...
关键词：猪 ISG15基因 蛋白表达 多克隆抗体 
潜伏感染期猪伪狂犬病病毒基因组甲基化预测及图谱测定
《中国兽医学报》2015年第11期1752-1758,共7页郑关民 陈文定 余秋颖 陈陆 张玉娟 杨利 李双双 常洪涛 李永涛 赵军 王川庆 
国家自然科学基金资助项目(31272567);河南省高校科技创新人才支持计划(14HASTIT022)
为研究DNA甲基化在PRV潜伏感染中的作用,本研究首先对PRV全基因组甲基化状态进行预测,再采用亚硫酸氢盐PCR测序的方法检测急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域的甲基化状态。结果显示,急性期及潜伏感染期IE180...
关键词：猪伪狂犬病病毒 潜伏感染期 甲基化 
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