云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 王静

王静: 作品数：5被引量：15H指数：2; 导出分析报告; 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>; 发文主题：鹅细小病毒抗血清原核表达VP2基因克隆更多>>; 发文领域：农业科学更多>>; 发文期刊：《中国家禽》《农业生物技术学报》《中国预防兽医学报》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金国家肉鸡产业技术体系建设专项黑龙江省自然科学基金更多>>

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禽网状内皮组织增生病病毒env蛋白在毕赤酵母中的表达及其免疫原性研究被引量：2: 《中国预防兽医学报》2018年第12期1147-1151,共5页杨彦超王静李凯祁小乐崔红玉高玉龙刘长军高宏雷王笑梅; 国家肉鸡产业技术体系(CARS-42-G07); 为评价禽网状内皮组织增生病病毒(REV) env蛋白的免疫原性,本研究将env基因克隆至毕赤酵母表达载体pAO815,构建了含有两个env表达盒(已突变env基因中BglⅡ和Bam HⅠ酶切位点)的重组表达质粒pAO815-2env,并电转至毕赤酵母宿主菌GS115,构...; 关键词：禽网状内皮组织增生病病毒 ENV基因毕赤酵母发酵

禽网状内皮组织增生症病毒感染鸡胚成纤维细胞的转录组学分析被引量：2: 《中国家禽》2018年第14期19-24,共6页王静杨彦超李凯高立王永强张艳萍崔红玉刘长军祁小乐高玉龙潘青王笑梅; 黑龙江省自然科学基金项目(QC2017029);国家重点研发计划(2016YFD0500800); 为了更好地揭示禽网状内皮组织增生症病毒(REV)感染致瘤及免疫抑制的机制,利用Illumina HiSeq^(TM)技术对REV感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后宿主细胞的转录组学进行了全面分析,鉴定REV感染24 h宿主差异表达基因1 147个,感染120 h差异表达基...; 关键词：REV CEF 致瘤免疫抑制转录组学分析

鹅细小病毒vp基因片段的原核表达及抗血清的制备被引量：2: 《中国病毒学》2006年第6期581-584,共4页卲昱昊王静王懂帅韩宗玺刘胜旺冉多良孔宪刚; 以鹅细小病毒(Gooseparvovirus,GPV)HG5/82株基因组作为PCR反应模板,扩增vp基因3’端长864bp的基因片段,将其克隆到pMD18-TSimple克隆载体后转化入大肠杆菌TG1。筛选阳性质粒,并通过BamHⅠ和HindⅢ将外源基因定向克隆到原核表达载体pET-...; 关键词：鹅细小病毒 vp基因片断原核表达抗血清

鹅细小病毒vp1基因片段的原核表达及抗血清的制备被引量：2: 《农业生物技术学报》2006年第5期788-792,共5页王静王懂帅韩宗玺卲昱昊冉多良刘胜旺孔宪刚; 国家自然科学基金资助创新优秀群体项目(No.30121004)资助; 利用PCR技术扩增了鹅细小病毒(Gooseparvovirus,GPV)HG5/82株vp1基因5'端长662bp的基因片段,将其克隆到pMD18-TSimple载体后,转化入大肠杆菌(Escherichiacoli)DH5α细胞。筛选阳性质粒,并通过BamHⅠ和HindⅢ将外源基因定向克隆到原核表...; 关键词：鹅细小病毒 vp1基因片段原核表达抗血清

鹅细小病毒vp2基因片段在原核系统中的表达及多克隆抗体的制备被引量：9: 《中国病毒学》2005年第4期383-387,共5页侯秋莲王静刘胜旺孔宪刚韩宗玺冉多良; 根据鹅细小病毒(Gooseparvovirus,GPV)中国分离株HG5/82基因序列,设计引物,利用PCR技术扩增出HG5/82株vp2基因,将其克隆到pMD18-T载体后,转化入感受态细胞TG1中增殖。筛选阳性质粒,将其与原核表达载体pPROEXTMHTb分别用NcoI酶切后回收...; 关键词：鹅细小病毒 VP2基因克隆表达多克隆抗体

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