染色体异常和临床相关研究——17种核型和病例报道  

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作  者:王世雄[1] 胡琴[1] 黄荣魁[1] 李一峰[1] 曹英[1] 储松雯[2] 姚慧玉[2] 徐承静[2] 潘啄如[2] 徐雪梅[2] 

机构地区:[1]上海市儿科医学研究所 [2]上海第二医科大学新华医院

出  处:《中国优生优育(1990-2002上半年)》1996年第2期68-70,共3页Journal of Improving Birth Outcome and Child Development of China

摘  要:报道15例(种)罕见或少见染色体核型,包括三体、部分三体、部分单体、环状染色体、平衡易位:证实1例XXY核型的新生儿色素失禁症,国内未见报道;221例羊水染色体病产前诊断(其中4例严重血性羊水)全部成功,缩短时间平均为7.5天;骨髓染色体证实1例11号染色体短臂1区4带均匀染色区(HSR)核型病例,国内外未见报道。

关 键 词:病例报道 染色体异常 相关研究 核型 临床 血性 11号染色体 成功 平均 时间 

分 类 号:R714[医药卫生—妇产科学] R596[医药卫生—临床医学]

 

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