储松雯

作品数：10被引量：34H指数：3
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供职机构：上海第二医科大学附属新华医院更多>>
发文主题：新生儿病例报道儿童核型先天性心脏病更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
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新生儿肺功能测定及其临床意义(综述)被引量：1
《临床儿科杂志》1998年第2期137-138,共2页林建海 杨玲 储松雯 
呼吸系统疾病是新生儿最常见疾病之一,肺功能测定对新生儿疾病的诊治有一定帮助。由于新生儿解剖及生理上的特点,故难以应用成人肺功能测定的设备和方法,面适合新生儿的肺功能设备和方法难度很大。
关键词：新生儿 肺功能 呼吸系统疾病 
染色体异常和临床相关研究——17种核型和病例报道
《中国优生优育（1990-2002上半年）》1996年第2期68-70,共3页王世雄 胡琴 黄荣魁 李一峰 曹英 储松雯 姚慧玉 徐承静 潘啄如 徐雪梅 
报道15例(种)罕见或少见染色体核型,包括三体、部分三体、部分单体、环状染色体、平衡易位:证实1例XXY核型的新生儿色素失禁症,国内未见报道;221例羊水染色体病产前诊断(其中4例严重血性羊水)全部成功,缩短时间平均为7.5天;骨髓染色体证...
关键词：病例报道 染色体异常 相关研究 核型 临床 血性 11号染色体 成功 平均 时间 
重度窒息新生儿钙制剂应用问题的探讨:附41例报告被引量：5
《临床儿科杂志》1996年第4期259-260,共2页何爱宝 储松雯 陈惠金 郁凯明 吴圣楣 
对41例重度室息新生儿在出生后24小时内测定其血清总钙值,发现颅内病变组平均血清总钙值明显高于无颅内病变组。但两组的血钙值尚在正常范围内,由此提示重度窒息新生儿引起惊厥多因颅内病变所引起,此时不宜常规补钙治疗,当有颅内病变且...
关键词：新生儿窒息 钙制剂 治疗应用 
新生儿惊厥33例病因分析被引量：22
《临床儿科杂志》1996年第1期12-13,共2页尹光明 储松雯 吴圣楣 
新生儿惊厥是由多种疾病引起的神经系统症状,病因复杂,病死率高,部分病儿留有后遗症。为了早期明确病因诊断,有效控制惊厥的发作,减少后遗症,现将我院新生儿病房从1992年1月～1993年12月所收治的33例新生儿惊厥进行病因分析,兹报告如下。
关键词：惊厥 病因 新生儿 
染色体异常和临床相关研究:17种核型和病例报道
《临床儿科杂志》1995年第6期379-380,共2页王世雄 胡琴 黄荣魁 李一峰 曹英 储松雯 
通过改良技术和完善临床,在外周血染色体研究中,发现15种罕见或少见染色体核型(包括三体、部分三体、部分单体4例,环状染色体4例,染色体平衡易位7例);1例具有XXY核型新生儿色素失禁症和1例具有11号染色体短臂1区4带均匀染色区(HSR)核型...
关键词：染色体异常 染色体核型 基因突变 儿童 
婴儿紫绀型先天性心脏病内科姑息疗法的研究
《上海医学》1995年第3期153-154,共2页周爱卿 储松雯 苏肇伉 
婴儿紫绀型先天性心脏病内科姑息疗法的研究上海市儿科医学研究所周爱卿，储松雯，苏肇伉上海第二医科大学附属新华医院根据本院１０余年来对新生儿重症先心病进行心导管及心血管造影的病例显示先心病主要为二组疾病￣［１］：完全性大...
关键词：先天性心脏病 姑息疗法 婴儿 紫绀型 
100例新生儿细胞遗传学分析被引量：1
《临床儿科杂志》1995年第2期99-99,共1页王振海 刁在全 王世雄 储松雯 吴圣楣 
随着医学遗传学和细胞遗传学的不断研究,先天异常的诊治和预防愈益受到重视。上海市儿科医学研究所于1986年1月至1993年9月选择性对100例新生儿进行了细胞遗传学分析,现报告如下。
关键词：新生儿 细胞遗传学 染色体 病例分析 
前列腺素E在完全性大血管错位球囊房隔造口术前的应用:附7例报告
《临床儿科杂志》1992年第2期110-111,共2页周爱卿 储松雯 费志忠 刘薇廷 
本文报告7例完全性大血管错位伴室隔完整(TGA/IVS),均为男性,年龄5～30天,平均12.1夭,体重2800～3600g,平均3261.7g,入院时伴严重低氧血症及酸中毒,在球囊房隔造口术(BAS)前应用前列腺素E(PGE)治疗,在1小时内SaO_2由44.0±18.9%升至83.1...
关键词：前列腺素E TGA 先天性心脏病 儿童 
新生儿白细胞碱性磷酸酶活性的正常水平及其临床意义被引量：6
《临床儿科杂志》1992年第1期42-43,共2页徐先蓉 叶裕春 宋得莲 吴圣楣 储松雯 
白细胞碱性磷酸酶(简称LAP)是粒细胞重要的标志酶之一,显示LAP活性在临床上有重要意义。由于显示该酶活性的方法不同,致使LAP活性在多种疾病中的变化规律很不一致,正常值差异也很大,因此在临床使用上受到一定限制。我们曾应用萘酚AS-MX...
关键词：LAP 新生儿疾病 诊断 
Noonan综合征6例综合报告
《上海医学》1989年第11期647-649,共3页王世雄 黄荣魁 胡琴 李一峰 储松雯 瞿慕兰 陈美英 
6例Noonan综合征中,男性5例,女性1例。临床表现有身材矮小、智力低下、先天性心脏病、蹼颈、颈短、鼻梁宽、后发际低、高腭弓、乳间距宽、低位耳、鸡胸等。其中1例新生儿表现为全身和手足背水肿,头颅CT检查有脑萎缩和脑发育不全。染色...
关键词：NOONAN综合征 遗传病 
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