血红蛋白E复合αβ地中海贫血并G6PD缺陷一例及家系分析报告  

作　　者：黄俊琳 吴海林 苏承武[2] 梁荣[2] 唐智宁[2] 

机构地区：[1]广西梧州地区医院 [2]广西医学院儿科血红蛋白研究室

出　　处：《广西医学》1995年第1期73-76,共4页Guangxi Medical Journal

摘　　要：血红蛋白E(HbE)是东南亚地区和我国南方比较常见的一种异常血红蛋白。广西已有报道。本文介绍一个特殊HbE家系,经血红蛋白结构分析先证者为HbE[α_2β_2^(26(B^8)GIu→Lys)],而基因型为——/αα·β~E/β~T,尚合并G6PD(红细胞—6—磷酸葡萄糖脱氢酶)缺陷,他把南方常见的四种溶血性疾病集于一体。1

关 键 词：地中海贫血 血红蛋白E G6PD缺陷 遗传病 

分 类 号：R556.7[医药卫生—血液循环系统疾病] R556.61[医药卫生—内科学]