梁荣

作品数：16被引量：19H指数：2
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发文主题：地中海贫血甲型血友病基因诊断产前基因诊断RFLPS更多>>
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发文期刊：《遗传》《广西医科大学学报》《中国医学科学院学报》《广西医学》更多>>
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一例β－地中海贫血基因的分子克隆及其突变位点的检测
《北京医科大学学报》1995年第4期271-272,22,T000,共2页王申五 许庆 吴冠芸 梁荣 
国家自然科学基金
以一例重症β＋地中海贫血患儿的脾ＤＮＡ组建了λ噬菌体Ｃｈａｒｏｎ２８基因文库。经β－珠蛋白基因组探针筛选出阳性克隆珠，提取其重组体ＤＮＡ，取其ＢａｍＨＩ／１．８ｋｂ片段，次级克隆至Ｍ１３ｍＰ１８。制备的单链Ｍ１３ｍｐ...
关键词：地中海贫血 基因突变 基因位点 克隆化 
血红蛋白E复合αβ地中海贫血并G6PD缺陷一例及家系分析报告被引量：1
《广西医学》1995年第1期73-76,共4页黄俊琳 吴海林 苏承武 梁荣 唐智宁 
血红蛋白E(HbE)是东南亚地区和我国南方比较常见的一种异常血红蛋白。广西已有报道。本文介绍一个特殊HbE家系,经血红蛋白结构分析先证者为HbE[α_2β_2^(26(B^8)GIu→Lys)],而基因型为——/αα·β~E/β~T,尚合并G6PD(红细胞—6—磷...
关键词：地中海贫血 血红蛋白E G6PD缺陷 遗传病 
α-珠蛋白基因的PCR检测
《复旦学报（自然科学版）》1994年第2期127-132,共6页毛裕民 杨树青 王先敏 丁豪波 温俊娥 苏承武 梁荣 梁徐 
上海市经委资助
用多对引物的复合ＰＣＲ技术，分别扩增α—珠蛋白基因族中α１和α２基因片段；参照β—珠蛋白基因ＰＣＲ扩增产物量，判断α１和α２基因是否正常、是否为缺失的纯合子或杂合子，对α—地中海贫血症先征者家系基因型进行ＰＣＲ分型诊断．
关键词：Α-珠蛋白 α-地中海贫血症 聚合酶 引物 聚合酶链反应 
地中海贫血的诊断与治疗
《中级医刊》1993年第8期6-7,共2页梁荣 苏承武 
近年来,我国小儿血液病学在基础科研与临床防治方面均取得较大进展。本刊第6期发表小儿血液病专家秦振庭教授的"我国小儿血液病防治展望"一文,向读者简要地介绍了各种常见小儿血液病的病因与防治原则。从本期起,分两期连载专家专题笔谈...
关键词：地中海贫血 诊断 儿童 
应用PCR技术诊断缺失型α地中海贫血的新方法
《广西医科大学学报》1993年第3期268-271,共4页梁荣 苏承武 梁徐 唐智宁 金琪 
应用α珠蛋白基因特异性引物的聚合酶链式反应(PCR)技术,分别扩增α珠蛋白基因簇中的α_1和α_2基因片段,与所做的2例 Hb Bart's水肿胎儿综合征和1例已做产前诊断α地贫1家系得到的α、ζ珠蛋白基因图谱结果相对照,取得一致的诊断结果。
关键词：聚合酶链式反应(PCR) 珠蛋白基因 Α地中海贫血 
中药为主治疗HbH病2例
《广西医科大学学报》1993年第2期255-255,共1页韦艳红 苏承武 梁荣 
病例1,杨某某,女,51岁,广西籍,已婚,生育2男1女。自幼面色苍白,至49岁从未接受过输血,半年来常患感冒,且在每次感冒发烧后,面色苍白更为明显,曾输血三次。自诉近日头晕眼花,神疲乏力,气短懒言,心悸健忘,少寐多梦,纳差便溏而来就诊。经H...
关键词：少寐多梦 气短懒言 HbH 便溏 神疲 心悸健忘 面色苍白 地中海贫血 脉细 症状差异 
甲型血友病产前基因诊断被引量：4
《中国医学科学院学报》1991年第6期428-434,共7页吴冠芸 沈岩 冯继宁 刘敬忠 孙念怙 王凤云 吴玉珍 宁阳 龙桂芳 李琪 梁荣 金琪 唐智宁 苏承武 林伟雄 
863基金
本文报告16例有甲型血友病患儿生育史或家族史的孕妇及其胎儿的基因连锁分析结果。16位孕妇中2人经基因诊断不携带血友病基因;1人不排除携带状态,但其女性胎儿可诊断为正常。其余13例胎儿中女性7例,4例为携带者,3例正常;男性6例,3例患...
关键词：血友病 基因诊断 产前诊断 
广西儿童Hb H病的基因型与临床表现分析被引量：2
《实用儿科杂志》1991年第4期197-198,共2页梁荣 苏承武 梁徐 龙桂芳 唐智宁 林伟雄 金琪 
本文对广西3(?)例儿童 Hb Ii 病进行了临床观察,血液学检查以及 DNA 限制性内切酶图谱分析,结果有4种基因类型。右缺失型 Hb H 病8例(占21.6％),左缺失型 Hb H 病9例(占24.3％);Hb CS 型 Hb H 病8例(占21.6％);非缺失型 Hb H 病12例(占3...
关键词：地中海贫血 基因型 血红蛋白H 
αβ复合型地中海贫血综合征的临床与实验观察被引量：2
《遗传》1991年第4期24-26,共3页梁荣 苏承武 梁徐 龙桂芳 唐智宁 林伟雄 金琪 
广西卫生厅青年科学研究基金
本文对两例αβ复合型地中海贫血综合征的两个不相关家系成员进行了临床观察、血液学、血液生化和基因分析,讨论了α、β地贫两种病理基因同时复合存在的临床表现与病理生理及其遗传关系。
关键词：地中海贫血 综合征 临床 遗传 
中国人FⅧ基因内XbaI多态性研究与甲型血友病基因诊断
《中国医学科学院学报》1990年第4期281-285,共5页沈岩 吴冠芸 刘毅 王申五 刘敬忠 姜先华 龙桂芳 梁荣 金琪 孙念怙 王凤云 吴玉珍 宁阳 
本文研究了中国人FⅧ基因22内含子中限制酶XbaⅠ的多态性。在83个中国人的79条无遗传关系的X染色体中,该多态性位点出现的频率为0.56,提供的多态性信息量为0.49。利用RFLP法,分析了17个甲型血友病家系,其中14个家系可以用此RFLPs进行基...
关键词：甲型血友病 基因诊断 多态性 
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