线粒体功能障碍在腓骨肌萎缩症发病机制中的作用研究进展  

作　　者：徐倩[1] 张付峰[1] 唐北沙[1] 

机构地区：[1]中南大学湘雅医院神经内科,长沙410008

出　　处：《中华神经科杂志》2007年第11期777-779,共3页Chinese Journal of Neurology

基　　金：国家自然科学基金(30600200)

摘　　要：腓骨肌萎缩症（Charcot—Marie—Tooth disease，CMT）又称为遗传性运动感觉神经病（hereditary motor and sensory neuropathies，HMSN），是一种最常见的遗传性周围神经病，患病率约为1／2500，具有高度的临床和遗传异质性。目前的研究热点主要集中在CMT的分子发病机制，其中线粒体作为细胞的重要细胞器，具有广泛的生理功能。

关 键 词：线粒体功能障碍 腓骨肌萎缩症 分子发病机制 遗传性运动感觉神经病 遗传性周围神经病 Marie 遗传异质性 生理功能 

分 类 号：R746[医药卫生—神经病学与精神病学]