杜氏型肌营养不良症心肌损害的研究进展  

作　　者：陆春玲[1] 杨晓黎[1] 陈金亮[1] 

机构地区：[1]河北以岭医院肌萎缩专科,石家庄050091

出　　处：《临床神经病学杂志》2011年第6期478-479,共2页Journal of Clinical Neurology

摘　　要：杜氏型肌营养不良（DMD）是肌营养不良中症状重、进展快的一个类型，因抗肌萎缩蛋白（Dystrophin）基因缺陷，使肌肉组织缺乏抗肌萎缩蛋白，引起肌肉进行性变性、坏死。DMD是性连锁隐性遗传病，男性儿童早期发病，表现为进行性四肢无力，肌肉萎缩，合并腓肠肌肥大，晚期四肢瘫痪。可累及心肌、呼吸肌，造成心力衰竭和呼吸衰竭，严重影响患者的生活质量，

关 键 词：肌营养不良症 心肌损害 进行性四肢无力 杜氏型肌营养不良 抗肌萎缩蛋白 肌肉组织 隐性遗传病 腓肠肌肥大 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]