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作 者:刘逸寒[1] 薄嘉鑫[1] 王亚品 张志萌[1] 王建玲[1] 路福平[1]
机构地区:[1]工业发酵微生物教育部重点实验室 工业酶国家工程实验室 天津市工业微生物重点实验室 天津科技大学生物工程学院,天津300457
出 处:《食品研究与开发》2012年第7期136-140,共5页Food Research and Development
基 金:“十二五”农村领域国家科技计划(2011AA100905-4);国家自然科学基金(31101219)
摘 要:利用基因工程手段获得的产长野芽孢杆菌普鲁兰酶的枯草芽孢杆菌基因工程菌株WB600/pWB-pulB,通过单因素筛选及正交试验进行发酵培养基优化,得到产酶最佳配方为玉米淀粉3.0%,酵母膏2.0%,CaCl20.03%,Na2HPO41.0%。同时对重组菌株摇瓶条件下液体发酵的主要影响因素初始pH、接种量、装液量、转速、温度等进行探讨,确定了产酶最佳培养条件为,以3%接种量接种于优化后培养基,初始pH7.0,装液量30 mL/250 mL,37℃,200 r/min摇床培养36 h。在此优化条件下,普鲁兰酶活力达到20.16 U/mL,是之前研究结果(10.94 U/mL)的1.84倍。The single factor comparative experiments and orthogonal experiments were adopted to optimize the liquid fermentation medium and conditions in shaking flasks of Bacillus subtilis WB600/pWB-pulB for producing the pullulanase. The composition of the best medium was corn starch 3.0 %, yeast extract 2.0 %, CaCl2 0.03 %, Na2HPO4 1.0 %. In addition, the optimal fermentation conditions in shaking flasks were the combination of the inoculums size 3 %, initial pH 7.0, medium volume 30 mL/250 mL, temperature 37 ℃, and shaking at 200 r/min for 36 h. Under these conditions, the activity of recombinant pullulanase reached 20.16 U/mL, which was 1.84 times of before result (10.94 U/mL).
关 键 词:枯草芽孢杆菌工程菌株 长野芽孢杆菌 普鲁兰酶 发酵条件优化 酶活力
分 类 号:TQ925[轻工技术与工程—发酵工程]
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