执行新版药品GMP不能“三重三轻”  

作　　者：张来俊[1] 

机构地区：[1]北京市药品监督管理局昌平分局

出　　处：《首都医药》2012年第17期18-19,共2页Capital Medicine

摘　　要：药品GMP的发展,极大提高了药品生产质量管理水平,确保了药品的质量。随着《药品生产质量管理规范》（2010年修订）（简称新版药品GMP）的实施,药品生产质量管理进入了全面质量管理TQM（total quality management）阶段,对药品监管和药品生产均提出了较高要求。

关 键 词：《药品生产质量管理规范》 GMP QUALITY 三重 全面质量管理 药品监管 

分 类 号：R951[医药卫生—药学]