常染色体隐性遗传性肢带型肌营养不良症研究进展  

作　　者：王明秋 肖兴军[1] 朱冬梅 

机构地区：[1]黑龙江省哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科,150081 [2]中航工业哈尔滨242医院

出　　处：《卒中与神经疾病》2017年第5期481-482,F0003,共3页Stroke and Nervous Diseases

基　　金：基金项目:黑龙江省科学技术厅资助肢带型肌营养不良相关基因的克隆和功能研究(D2007-24)

摘　　要：肢带型肌营养不良症（Limb girdle muscular dystrophy,LGMD）是目前第四大最常见的遗传性肌肉疾病,其发病率约为1/20 000,据统计LGMD2型的基因携带率为1/72。其作为一大组肌肉疾病,根据遗传方式的不同可分为常染色体显性遗传性肢带型肌营养不良症（LGMD 1型）和常染色体隐性遗传性肢带型肌营养不良症（LGMD 2型）,其中LGMU2型更为常见，占LGMD的90％，目前可分为25个亚型（2A～2Y）。

关 键 词：肢带型肌营养不良症 常染色体隐性遗传性 遗传性肌肉疾病 常染色体显性遗传性 LGMD 基因携带率 遗传方式 发病率 

分 类 号：R746.2[医药卫生—神经病学与精神病学]