守护难食人间烟火的天使——罕见病苯丙酮尿症的发现、治疗与筛查史(第一部分)  

Guard other-worldly angels—History of discovery,treatment and screening for the rare disease phenylketonuria(PartⅠ)

作　　者：刘启满 唐文佩[1] Liu Qiman;Tang Wenpei(School of Health Humanities,Peking University,Beijing 100191,China)

机构地区：[1]北京大学医学人文学院,北京100191

出　　处：《中华围产医学杂志》2024年第2期170-174,共5页Chinese Journal of Perinatal Medicine

基　　金：中国科协科技智库青年人才计划(20230504ZZ07240095)。

摘　　要：呱呱坠地的婴儿在出生后皮肤变得越来越白皙,眼睛和头发也似乎被时光染上一层淡淡的金黄色,宛如天使一般。然而,天使面貌的背后是逐渐恶化的智力障碍、消减的寿命以及弥漫四周的鼠臭味,他们其实是罹患了一种罕见的新生儿氨基酸代谢病——苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)。众所周知,氨基酸是构成蛋白质的基本单位。人体可以合成所需的一些氨基酸,但也要从食物中摄入其他自身无法合成的氨基酸。苯丙氨酸即是一种人体无法合成,必须通过食物摄入才能获得的氨基酸。正常情况下,机体会将摄入的过量苯丙氨酸转化为另一种氨基酸——酪氨酸,然后被机体清除,但如果缺乏将其转化为酪氨酸的酶(包括苯丙氨酸羟化酶和四氢生物蝶呤),苯丙氨酸就可能在血液中积累并且造成对大脑的毒性,从而导致智力发育迟缓等表现。PKU是基因变异导致苯丙氨酸羟化酶或四氢生物蝶呤活性缺乏,使得苯丙氨酸及其代谢产物在体内异常蓄积导致的疾病。由于苯丙氨酸主要存在于许多富含蛋白质的食物中,如肉类、奶类、坚果和谷物等,所以无法分解苯丙氨酸的PKU患者,难以正常食用含有蛋白质的食物,因而也被称为“难食人间烟火”的天使。

关 键 词：智力发育迟缓 苯丙酮尿症 食物摄入 罕见病 氨基酸代谢病 苯丙氨酸羟化酶 四氢生物蝶呤 智力障碍 

分 类 号：R-05[医药卫生]