云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(21342006)

国家自然科学基金(21342006): 作品数：19被引量：16H指数：3; 导出分析报告; 相关作者：胡春刘晓平金辄张兰王丹妮更多>>; 相关机构：沈阳药科大学锦州医科大学包头医学院复旦大学更多>>; 相关期刊：《Chemical Research in Chinese Universities》《沈阳药科大学学报》《精细化工中间体》《中国药物化学杂志》更多>>; 相关主题：SYNTHESIS活性研究抗肿瘤活性抗肿瘤生物活性研究更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>

作为FABP4/5抑制剂喹啉类化合物的设计合成与生物活性研究: 《有机化学》2023年第2期636-645,共10页高建飞李瞬依何玉龙李英霞王贺瑶黄二芳胡春; Project supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21342006);the Program for Innovative Research Team of the Ministry of Education(No.IRT_14R36)。; 以罗氏公司报道的FABP4/5双靶标抑制剂RO6806051和FABP4抑制剂XU17为先导化合物,根据RO6806051/FABP5复合物和XU17/FABP4复合物晶体结构,通过骨架融合策略设计并合成了20个以喹啉为母核的结构新颖FABP4/5双靶标小分子抑制剂,其结构经核...; 关键词：FABP4/5抑制剂融合策略喹啉合成

2-[(吡啶-2-基甲基)硫基]-1H-苯并咪唑类化合物的设计、合成和抗癌活性研究被引量：4: 《有机化学》2022年第7期2172-2183,共12页赵静金辄王润张新庚韩英妹胡春刘晓平张传明金丽萍; 国家自然科学基金(No.21342006);教育部创新团队(No.IRT_14R36)资助项目.; 苯并咪唑类化合物具有多种生物活性,是一类重要的含氮杂环化合物.合成了一系列具有全新结构的2-[(吡啶-2-基甲基)硫代]-1H-苯并咪唑类化合物,并采用噻唑蓝(MTT)比色法考察了化合物对人肺癌细胞株A549、人结直肠癌细胞株HCT116和人前列...; 关键词：苯并咪唑衍生物合成抗癌活性细胞凋亡

含喹啉结构的氨甲环酸衍生物的合成及生物活性研究: 《中国药物化学杂志》2022年第4期251-258,共8页邢通王译聆潘骏廷董一蓉凌贤武栗炼刘晓平胡春; 国家自然科学基金项目(21342006)。; 目的设计合成对血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)具有抑制作用的含喹啉结构的氨甲环酸衍生物,并进行体外抗肿瘤活性评价。方法基于分子杂交技术,以氨甲环酸作为连接子,喹啉结构为ATP结合区域,设计了含有喹啉结构的氨甲环酸衍生物。以间位...; 关键词：抗肿瘤 VEGFR2 氨甲环酸衍生物合成

2-[(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酰胺类化合物的合成及抗流感活性研究: 《中国药物化学杂志》2022年第4期259-265,334,共8页焦思蒙潘骏廷张超张德良刘晓平胡春; 国家自然科学基金项目(21342006)。; 目的设计合成一系列2-[(7-三氟甲基喹啉-4-基)氨基]苯甲酰胺类化合物,以期得到抗流感活性较好的新化合物。方法以3-三氟甲基苯胺和乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯为起始原料,经取代、环合、水解、脱羧、氯代、取代和水解反应得到关键中间体2-...; 关键词：喹啉类化合物苯甲酰胺类化合物 RNA聚合酶抗流感药物合成

吲哚-3-甲酰胺类化合物的合成及抗肿瘤活性研究: 《中国药物化学杂志》2020年第9期517-525,共9页谢倩徐梅芹罗林张兰潘骏廷许林彤刘晓平胡春; 国家自然科学基金项目(21342006); 目的初步探讨吲哚-3-甲酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性。方法根据已报道的吲哚类化合物的构效关系数据,以具有抗肿瘤细胞增殖活性的N-(3-溴苯基)-6-甲氧基-9H-嘧啶并[4,5-b]吲哚-4-胺作为先导化合物,利用分子对接技术设计了一系列吲...; 关键词：抗肿瘤活性 EGFR 吲哚-3-甲酰胺类化合物合成

呋喃并[3,2-g]色满类化合物的合成及抗肿瘤活性研究: 《精细化工中间体》2020年第1期23-28,54,共7页徐晶丁宁冯健谢倩焦思蒙王世辉刘晓平胡春; 国家自然科学基金项目(21342006)。; 为了发现新型选择性雌激素受体调节剂,以雷洛昔芬为先导化合物,利用生物电子等排原理以及拼合原理,将雷洛昔芬结构中的苯并噻吩环替换成呋喃并[3,2-g]色满骨架,并进行结构优化,考虑到目标化合物合成的可行性等因素,设计出2-芳酰基-3-芳...; 关键词：选择性雌激素受体调节剂呋喃并[3 2-g]色满合成表征抗肿瘤活性

Synthesis and biological evaluation of indole-3-carboxamide derivatives as antioxidant agents: 《Chinese Chemical Letters》2019年第12期2157-2159,共3页Erfang Huang Lan Zhang Chuying Xiao Guangpeng Meng Bingqi Zhang Jianshu Hu David Chi-Cheong Wan Qingguo Meng Zhe Jin Chun Hu; supported by the National Natural Science Foundation of China(NSFC)(No.21342006);the Program for Innovative Research Team of the Ministry of Education of China (No.IRT_14R36); Oxidative stress results in various pathologies and as consequence antioxidant agents have attracted uninterrupted attention.In this paper,a novel series of indole-3-carboxamide derivatives(6 a-61) were designed and s...; 关键词：HETEROCYCLE MELATONIN Indole-3-carboxamide derivatives SYNTHESIS Antioxidant activity Structure-activity relationship

Synthesis, Crystal Structure and Biological Activity of 6-Arylmethyl-7H-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazin-7-one Derivatives as Antitumor Agents: 《Chinese Journal of Structural Chemistry》2019年第10期1691-1700,1610,共11页高迪谭孝雨安甜甜于小飞金辄徐赫男孟庆国胡春; supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21342006);the Program for Innovative Research Team of the Ministry of Education of China(No.IRT_14R36); In order to explore the novel anti-tumor agents,ten 6-arylmethyl-3-aryl-777-thiazolo[3,2-b],2,4-triazin-7-ones were designed and synthesized,and the structures were characterized by ^1H-NMR,MS,IR and X-ray single-crys...; 关键词：thiazolo[3 2 -b]-1 2 4-triazine DERIVATIVES SYNTHESIS CRYSTAL structure antitumoractivity

3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂-5-酮类化合物的合成与表征: 《精细化工中间体》2018年第3期21-24,39,共5页焦娣谢倩刘苗王少利麻卿卿金辄刘晓平胡春; 国家自然科学基金项目(21342006); 以取代苯酚和γ-丁内酯为原料,经γ-取代苯氧基丁酸中间体,在有机强酸甲磺酸催化下,通过Friedel-Crafts分子内成环反应合成了3,4-二氢-2H-苯并[b]氧杂-5-酮类化合物,所合成的目标化合物通过核磁共振氢谱和碳谱等手段确定了其结构。该...; 关键词：3 4-二氢-2H-苯并[b]氧杂(艹卓)-5-酮 1-苯氧基丁酸合成表征

Synthesis,Crystal Structure and Biological Activity of 2-[(Pyridin-2-yl)methylthio]-1H-benzimidazole Derivatives: 《Chinese Journal of Structural Chemistry》2017年第12期2020-2026,共7页高迪陈固洲曹胜杜月金辄刘晓平欧阳贵平胡春; supported by the National Natural Science Foundation of China(No.21342006);the Program for Innovative Research Team of the Ministry of Education of China(No.IRT_14R36); In order to discover the novel anti-tumor agents, a series of 2-[（pyridin-2-yl）methylthio]-1 H-benzimidazole derivatives were designed and synthesized, and the structures were characterized by IR, MS, and proton NMR...; 关键词：2-[（pyridin-2-yl）methylthio]-lH-benzimidazole derivatives SYNTHESIS crystal structure antitumor activity

高级检索 检索式检索

时间限定

期刊范围

学科限定全选

高级检索 检索式检索

时间限定

期刊范围

学科限定全选

国家自然科学基金(21342006)

检索结果分析

下载全文

高级检索检索式检索

时间限定

期刊范围

学科限定全选

高级检索 检索式检索

时间限定

期刊范围

学科限定全选

国家自然科学基金(21342006)

检索结果分析

下载全文

用户登录

高级检索检索式检索