国家自然科学基金(30400484)

作品数：8被引量：23H指数：3
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相关作者：徐佳伟吴小艳金润铭王从军刘苗更多>>
相关机构：华中科技大学荆门市第一人民医院荆楚理工学院襄樊市中心医院更多>>
相关期刊：《华中科技大学学报（医学版）》《临床儿科杂志》《医学分子生物学杂志》《中国妇幼保健》更多>>
相关主题：TBX1基因心肌细胞视黄酸母乳喂养支气管哮喘更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>
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外源性视黄酸调节乳鼠心肌细胞Tbx1的表达
《临床儿科杂志》2009年第8期772-775,共4页刘苗 吴小燕 徐佳伟 金润铭 
国家自然科学基金资助项目(No.30400484)
目的研究视黄酸(RA)对心肌细胞Tbx1基因表达的影响。方法分离培养乳鼠心肌细胞,经不同浓度的RA处理后,采用RT-PCR和Western blot方法分别检测乳鼠心肌细胞Tbx1基因在mRNA和蛋白水平表达的变化。结果Tbx1基因在乳鼠心肌细胞有少量基础的...
关键词：视黄酸 TBX1基因 心肌细胞 新生鼠 
婴儿喂养与儿童支气管哮喘被引量：4
《中国妇幼保健》2009年第15期2060-2061,共2页王从军 雷中劲 吴小艳 徐佳伟 
国家自然科学基金项目(项目编号:30400484)
目的:研究婴儿喂养与儿童支气管哮喘发生的关系。方法:抽取荆门市第一人民医院儿童支气管哮喘病例200例及其他住院儿童病例300例,所有儿童年龄最大14岁最小4岁;统计出生4月内的喂养方式,比较支气管哮喘患儿和其他住院患儿的母乳喂养率...
关键词：母乳喂养 支气管哮喘 儿童 
中国先天性心脏病患者TBX1基因突变的研究被引量：2
《华中科技大学学报（医学版）》2009年第4期544-547,共4页黄莹 徐佳伟 吴小艳 林雯 金润铭 孙宗全 
国家自然科学基金资助项目(No.30400484)
目的检测中国先天性心脏病患者TBX1基因突变以探讨TBX1基因突变与非综合征心脏畸形发生的相关性。方法应用聚合酶链反应-单链构像多态性(PCR-SSCP)技术对73例先天性心脏病患者和70例健康人样本的TBX1基因进行突变分析。结果先天性心脏...
关键词：TBX1基因 基因突变 先天性心脏病 聚合酶链反应-单链构像多态性技术 
咪达唑仑持续静脉推注治疗惊厥持续状态的疗效被引量：6
《实用儿科临床杂志》2009年第13期1024-1025,共2页王从军 雷中劲 吴小艳 徐佳伟 
国家自然科学基金项目资助(30400484)
目的观察咪达唑仑持续静脉推注治疗惊厥持续状态的疗效及不良反应。方法选择以频繁惊厥为主要表现(惊厥持续状态)且按常规方法抗惊厥治疗无效的住院患儿42例。随机分为2组,对照组21例以地西泮加入葡萄糖溶液持续静脉滴注,研究组则予咪...
关键词：惊厥 咪达唑仑 儿童 
Shh和Fgf8介导的视黄酸对22q11.2微缺失综合征心肌细胞TBX1表达的影响
《实用儿科临床杂志》2008年第20期1569-1572,共4页刘苗 吴小艳 徐佳伟 金润铭 
国家自然科学基金项目资助(30400484)
目的探讨Shh和Fgf8介导的视黄酸(RA)对22q11.2微缺失综合征中心肌细胞TBX1基因的调节机制。方法出生1～2 d SD乳鼠26只,分离培养乳鼠心肌细胞,48 h后用流式分选方法分选纯化心肌细胞,纯化的心肌细胞继续培养48 h。分为空白对照组;阴性...
关键词：视黄酸 TBX1基因 Shh基因 Fgf8基因 
婴儿喂养方式对婴幼儿患支气管哮喘的影响被引量：9
《中国妇幼保健》2008年第18期2528-2529,共2页王从军 徐佳伟 吴小艳 
国家自然科学基金项目(30400484)
目的:研究婴儿喂养方式与婴幼儿支气管哮喘的关系。方法:选择婴幼儿支气管哮喘病例200例及其他疾病住院婴幼儿300例。对所有研究对象出生4个月内的喂养方式进行统计,比较支气管哮喘患儿和其他住院患儿的母乳喂养率。结果:支气管哮喘患...
关键词：母乳喂养 支气管哮喘 婴幼儿 
外源性视黄酸调节胚鼠心肌TBX1基因表达的研究被引量：1
《华中医学杂志》2008年第3期158-160,共3页刘苗 吴小燕 徐佳伟 金润铭 
国家自然科学基金资助项目(No30400484)
目的观察外源性视黄酸(RA)对胚鼠心肌细胞TBX1基因mRNA水平表达的影响。方法分离培养胚鼠心肌细胞,经不同浓度的RA处理后,采用RT-PCR方法分别检测胚鼠心肌细胞TBX1基因在mRNA水平表达有无变化。结果①TBX1基因在胚鼠心肌细胞中有基础表...
关键词：视黄酸 TBX1基因 心肌细胞 
TBX1基因与染色体22q11.2微缺失综合征被引量：1
《医学分子生物学杂志》2006年第5期354-356,360,共4页徐佳伟 金润铭 
国家自然科学基金(No.30400484)~~
染色体22q11·2微缺失综合征(22q11·2DS)是人类最常见的染色体微缺失综合征。TBX1基因作为一个T-BOX家族转录因子,其单拷贝缺失可能是22q11·2DS的主要原因之一,它对该综合征临床表征的出现可能有重要作用。TBX1在胚胎生长发育是胚胎...
关键词：染色体22q11.2微缺失综合征 TBX1基因 调节基因 
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