国家自然科学基金(20472045)

作品数：6被引量：12H指数：2
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相关期刊：《中国新药杂志》《中国抗生素杂志》《药学学报》《化学试剂》更多>>
相关主题：HIV-1整合酶抑制剂整合酶抑制剂抑制剂靶点谷胱甘肽S转移酶更多>>
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抗HIV新药raltegravir被引量：1
《中国新药杂志》2007年第21期1812-1815,共4页谭艳梅 刘川 赵桂森 
国家自然科学基金(20472045)
整合酶(integrase)是HIV病毒复制的必需酶,因而成为抗HIV药物设计的一个合理靶点。目前尚无整合酶抑制剂类药物上市,raltegravir是第一个进入Ⅲ期临床的此类药物。与上市的抗HIV药物相比,具有更高或相近的抗逆转录病毒的活性,无交叉耐药...
关键词：抗HIV药 整合酶抑制剂 RALTEGRAVIR 
HIV-1整合酶抑制剂的研究进展被引量：4
《中国抗生素杂志》2007年第10期577-581,598,共6页闫世凤 赵桂森 孙健 潘风美 
国家自然基金资助项目(20472045);山东省自然基金资助项目(Y2003C19)
HIV-1整合酶(integrase)是逆转录病毒复制所必需的酶,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个合理的靶点。本文综述了近几年的HIV-1整合酶及其抑制剂的发展现状,就如何将作用于整合酶靶点的先导化合物转变成有效的抗艾滋病药物进行了讨论。
关键词：HIV-1整合酶 整合酶抑制剂 研究进展 
芳基β-二酮酸类HIV-1整合酶抑制剂研究进展
《药学学报》2006年第9期801-807,共7页王超 赵桂森 
国家自然科学基金资助项目(20472045);山东省自然科学基金资助项目(Y2003C19)
关键词：人类免疫缺陷病毒 艾滋病 整合酶 整合酶抑制剂 二酮酸类 
以谷胱甘肽S转移酶为靶点的抗肿瘤药物研究进展被引量：5
《中国药学杂志》2006年第14期1041-1044,共4页李春民 赵桂森 
国家自然科学基金资助项目(20472045);山东省自然科学基金资助项目(Y2003C19)
目的综述以谷胱甘肽S转移酶(GST)为靶点的抗癌药物,为开发新的肿瘤耐药逆转剂提供理论依据。方法对国内外发表的文献进行归纳、总结。结果与结论以GST为靶点的抗癌药物在逆转肿瘤的耐药性和提高抗肿瘤药物的治疗指数方面均有着重大的意...
关键词：谷胱甘肽S转移酶 抑制剂 前药 抗癌药物 
5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺的合成
《化学试剂》2005年第8期449-450,458,共3页王小兵 牛华英 赵桂森 
国家自然科学基金(20472045);山东省自然科学基金(Y2003C19)资助项目。
以5-氨基-1-萘磺酸为起始原料合成了10个5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺化合物,其结构经质谱、红外光谱确证。
关键词：HIV整合酶抑制剂 5-(N-取代氨基)磺酰基-1-萘胺 合成 
咖啡酸衍生物的合成及其抑制HIV整合酶活性被引量：2
《中国药物化学杂志》2005年第2期70-75,共6页赵桂森 臧恒昌 王小兵 徐玉文 袁玉梅 
国家自然科学基金资助项目 (2 0 4 72 0 4 5 ) ;山东省自然科学基金资助项目 (Y2 0 0 3C19)
目的合成新型咖啡酸衍生物并测定其抑制HIV 1整合酶活性。方法化学合成一系列N 取代咖啡酰萘磺胺类化合物,采用3 2 P标记法体外测定化合物抑制HIV 1整合酶活性。结果合成了2 0个咖啡酸衍生物,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确定...
关键词：药物化学 构效关系 化学合成 HIV-1整合酶抑制剂 
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