国家教育部博士点基金(20121106130005)

作品数：9被引量：66H指数：5
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相关作者：肖志坚秦铁军徐泽锋张悦李羿更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院天津市第一中心医院更多>>
相关期刊：《中华血液学杂志》《国际输血及血液学杂志》《白血病．淋巴瘤》更多>>
相关主题：骨髓增生异常综合征预后贫血骨髓增生异常合并疾病更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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伴PNH克隆的骨髓增生异常综合征患者临床和实验室特征分析被引量：5
《中华血液学杂志》2016年第4期313-317,共5页李艳 秦铁军 徐泽锋 张悦 王静雅 李冰 方力维 潘丽娟 胡耐博 张宏丽 曲士强 刘晋琴 王慧君 肖志坚 
国家自然科学基金（81070403、81530008、81470297）;高等学校博士学科点专项科研基金（20121106130005）
目的分析伴阵发性睡眠性血红蛋白尿症克隆的骨髓增生异常综合征（MDS-PNH）患者的临床特征及PIG-A基因突变等实验室特征。方法回顾性分析2013年8月至2015年8月诊治的218例MDS患者，其中经流式细胞术检出MDS-PNH 13例，选取同期17例再生...
关键词：骨髓增生异常综合征 血红蛋白尿 阵发性 基因 PIG—A 
环孢素联合沙利度胺治疗IPSS低危／中危－1骨髓增生异常综合征远期疗效影响因素分析被引量：8
《中华血液学杂志》2015年第11期942-946,共5页王静雅 秦铁军 徐泽锋 张悦 张宏丽 方力维 潘丽娟 胡耐博 曲士强 李冰 肖志坚 
国家自然科学基金（81470295、81470297）;高等学校博士学科点专项科研基金（20121106130005）;国家科技支撑计划（2014BAl09813）
目的评价环孢素（CsA）联合沙利度胺治疗国际预后积分系统（IPSS）低危／中危．1骨髓增生异常综合征（MDS）患者的远期疗效及预后影响因素。方法回顾性分析CsA联合沙利度胺治疗的76例IPSS低危／中危-1MDS患者临床资料。采用PCR联合直接...
关键词：骨髓增生异常综合征 环孢素 沙利度胺 cereblon基因 
骨髓增生异常综合征的精确诊断被引量：30
《中华血液学杂志》2015年第5期361-362,共2页肖志坚 
基金项目：国家自然科学基金（81470295）;高等学校博士学科点专项科研基金（20121106130005）
骨髓增生异常综合征（myelodysplastic symdrome，MDS）是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征是血细胞减少、主要髓系细胞一系或多系发育异常（dysplasia）、无效造血以及演变为急性髓系白血病（AML）的风险增高。
关键词：骨髓增生异常综合征 克隆性造血干细胞疾病 急性髓系白血病 诊断 血细胞减少 发育异常 髓系细胞 无效造血 
骨髓增生异常综合征患者合并疾病的预后意义研究被引量：3
《中华血液学杂志》2015年第3期196-201,共6页李羿 秦铁军 徐泽锋 张悦 方力维 张宏丽 潘丽娟 胡耐博 曲士强 李冰 肖志坚 
国家自然科学基金（81070403、81270585、81200349、81470295）;高等学校博士学科点专项科研基金（优先发展领域）（20121106130005）
目的 探讨合并疾病对骨髓增生异常综合征（MDS）患者预后的影响.方法 回顾性分析676例连续入组有详细合并疾病评估的MDS患者临床资料并进行统计学分析.结果 676例患者中395例（58.4％）伴有合并疾病（合并疾病组）,281例（41.6％）不伴...
关键词：骨髓增生异常综合征 共病现象 预后 
骨髓增生异常综合征的分子生物学研究：现况与启示被引量：11
《白血病．淋巴瘤》2014年第9期513-514,共2页肖志坚 
国家自然科学基金（81070403）;高等学校博士学科点专项科研基金（20121106130005）
应用第2代测序技术对大系列骨髓增生异常综合征（MDS）患者的研究初步揭示了MDS发病的分子基础.约90％的MDS患者至少存在≥1个基因突变,最常受累基因有SF3B1、TET2、SRSF2、ASXL1、DNMT3A和RUNX1.随着MDS克隆演变和受累基因功能研究的深...
关键词：骨髓增生异常综合征 基因突变 诊断 预后 
骨髓增生异常综合征的合并疾病评估
《国际输血及血液学杂志》2014年第4期366-369,共4页李羿 肖志坚 
国家自然科学基金青年基金项目（81200349）;高等学校博士学科点专项科研基金项目（20121106130005）
骨髓增生异常综合征（MDS）是一组异质性、获得性、克隆性恶性疾病，传统的预后评分系统主要针对MDS疾病本身提出。近年研究发现，合并疾病是影响MDS患者生存的重要预后因素。笔者拟就MDS患者合并疾病评分模型及其在MDS患者预后研究中...
关键词：骨髓增生异常综合征 合并疾病 预后 
一个遗传性铁粒幼细胞贫血家系ALAS2基因K156E突变报道并文献复习被引量：1
《中华血液学杂志》2014年第2期142-146,共5页崔蕊 徐泽锋 秦铁军 张悦 肖志坚 
国家自然科学基金（81070403、81270585、81200349）;高等学校博士学科点专项科研基金（优先发展领域）（20121106130005）
目的报告一个遗传性铁粒幼细胞贫血（CSA）家系并进行文献复习，以提高对CSA发病机制及其治疗的认识。方法检测先证者及其家族成员外周血血常规及铁代谢相关指标；应用基因组-DNAPCR技术扩增先证者及其家族成员6-氨基v酮戊酸合成酶2（AL...
关键词：贫血 铁粒幼细胞性 5-氨基酮戊酸合成酶 突变 治疗 
重组人EPO治疗较低危骨髓增生异常综合征的临床疗效分析被引量：8
《中华血液学杂志》2014年第1期18-23,共6页张宏丽 秦铁军 徐泽锋 方力维 潘丽娟 胡耐博 曲士强 张悦 肖志坚 
国家自然科学基金（81070403、81270585、81200349）;高等学校博士学科点专项科研基金（优先发展领域）（20121106130005）;科技部重大专项（2011ZX09302-007-04）
目的初步探讨重组人EPO（rhEPO）±rhG．CSF治疗较低危（国际预后积分系统的低危和中危一1）骨髓增生异常综合征（MDS）患者的疗效及其影响因素。方法52例较低危原发MDS患者接受至少8周以上的rhEPO单独或联合rhG—CSF每日或隔日单次皮...
关键词：骨髓增生异常综合征 贫血 治疗 红细胞生成素 
肿瘤坏死因子α编码基因单核苷酸多态性与骨髓增生异常综合征发生的关系被引量：3
《中华血液学杂志》2013年第10期873-876,共4页徐俊卿 王婕妤 秦铁军 徐泽锋 方力维 潘丽娟 胡耐博 张宏丽 曲士强 张悦 肖志坚 
国家自然科学基金（81070403、81270585）;高等学校博士学科点专项科研基金（20121106130005）;天津市自然科学基金重点项目（12JCZDJC23900）
目的探讨肿瘤坏死因子α（TNF-α）编码基因单核苷酸多态性（SNP）位点-308G〉A和-238G〉A基因型与骨髓增生异常综合征（MDS）发生的易感性。方法人组341例原发性MDS患者，对照组为365名与患者无血缘关系的健康志愿者。采用TaqMan探针...
关键词：骨髓增生异常综合征 肿瘤坏死因子Α 基因多态性 疾病易感性 
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