国家自然科学基金(30060037)

作品数：19被引量：43H指数：4
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相关期刊：《医学综述》《热带医学杂志》《血栓与止血学》《国际遗传学杂志》更多>>
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凝血因子IIIA亚基Glu651Gln和Pro564Leu多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系研究
《中医学报》2015年第4期582-585,共4页马秋玲 张淑娟 牛喜伟 杜坡洋 
国家自然科学基金项目(30060037);河南省教育厅科学技术研究重点项目(14A320052)
目的:探讨凝血因子XIIIA(Coagulation factor XIII,FXIIIA)亚基Glu651Gln和Pro564Leu多态性与血瘀型冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系。方法:应用等位基因特异性PCR(allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)和核苷酸序列测定...
关键词：凝血因子 XⅢ 冠状动脉粥样硬化性心脏病 血瘀证 
凝血因子ⅩⅢ A亚基mRNA大片段缺失所致遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症的分子机制研究被引量：1
《中华血液学杂志》2015年第2期131-134,共4页马秋玲 金洁 蔡望伟 
国家自然科学基金（30060037）;教育部科学技术研究重点项目（03147）
目的 研究凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）A亚基mRNA DelCD 11-279大片段缺失引起遗传性FⅩⅢ缺乏症的分子致病机制.方法 构建正常人、先证者母亲FⅩⅢA亚基mRNA表达质粒pET-22b（＋）/FⅩⅢA和先证者FⅩⅢA亚基mRNA DelCD 11-279大片段缺失的表...
关键词：因子ⅩⅢ 因子ⅩⅢ缺乏 质粒 突变 FACTOR ⅩⅢ 
一种新的遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症ⅩⅢA亚基mRNA大片段缺失的鉴定被引量：1
《中华血液学杂志》2012年第4期299-302,共4页马秋玲 周克元 周鹏 蔡望伟 
国家自然科学基金（30060037）;教育部科学技术研究重点项目（03147）
目的分析1个遗传性凝血因子）ⅩⅢ缺乏症家系白细胞表达的凝血因子）ⅩⅢA亚基mRNA。方法采用RT—PCR、半定量RT—PCR、克隆和测序方法分析遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏症家系先证者及其亲属外周血单个核细胞的凝血因子ⅩⅢA亚基mRNA；用SWIS...
关键词：因子ⅩⅢ 因子ⅩⅢ缺乏 DNA突变分析 
海南地区人群中凝血因子ⅧA链567位点多态性的研究
《热带医学杂志》2010年第4期415-416,共2页王巍 蔡望伟 刘国勋 程爽 杨志刚 
国家自然科学基金(No.30060037)
目的研究海南地区汉族人群、黎族人群凝血因子XIIIA链567位点(GAA→GAG)分布频率。方法用聚合酶链反应、限制性片段长度多态性分析检测205名汉族正常人、236名黎族正常人凝血因子XIIIA链567位点多态性。结果汉族人群和黎族人群均未发现...
关键词：凝血因子XIII 多态性 基因频率 
α和β纤维蛋白原基因核苷酸多态性及其单体型与冠心病的关系被引量：5
《中国动脉硬化杂志》2007年第9期699-702,共4页孙川 梁亮 李巍景 肖锋 苏雨江 姚震 陈晓丹 邢波 陈莫水 刘国勋 蔡望伟 
国家自然科学基金(30060037);教育部科学技术研究重点项目(03147);海南医学院重点学科项目(2005-1)
目的研究α纤维蛋白原基因TaqI多态性和β纤维蛋白原基因-455G/A-、249C/T、-148C/T、+1689T/G、448G/A、BsmAI、BclIG/A、HinfIA/C单核苷酸多态性及其单体型与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应限制片长多态性法确定基因型,采用比浊...
关键词：分子生物学 纤维蛋白原 核苷酸多态性 冠心病 单体型 
单核苷酸多态性与冠心病的关联研究
《医学综述》2007年第17期1281-1283,共3页邢宏运 卞铁荣 蔡望伟 刘国勋 
国家自然科学基金(30060037);教育部科学技术研究重点项目(03147);广东省卫生厅科研项目(B2000121)
冠心病是由多种危险因素引起的一种复杂的遗传病,近年来,应用单核苷酸多态性研究冠心病的易感因素的遗传基础成为热点,本文就冠心病的易感基因的单核苷酸多态性与冠心病的关系进行综述。
关键词：单核苷酸多态性 冠心病 基因 
汉族人群FⅩⅢA Pro 564 Leu和Glu 651 Gln多态性的研究
《血栓与止血学》2007年第1期4-7,共4页马秋玲 廖小平 文国强 黄仕雄 刘国勋 程爽 包承鑫 蔡望伟 
国家自然科学基金项目(No.30060037);教育部科学技术研究重点项目(No.03147);海南医学院重点学科项目(海医科研部[2005-46])
目的分析海南汉族人群和缺血性脑卒中患者凝血因子(?)A(F(?)A)Pro 564 Leu(CCG→CTG)、Glu 651 Gln(GAG→CAG)多态性的分布特点。方法应用AS-PCR和核苷酸序列测定技术分析157名海南汉族对照个体和166例缺血性脑卒中患者F(?)A Pro 564 Le...
关键词：凝血因子(ⅩⅢ) 多态性 缺血性脑卒中 
β-纤维蛋白原基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关联分析被引量：1
《国际遗传学杂志》2006年第5期328-335,共8页邢宏运 廖小平 肖锋 梁亮 孙川 黄仕雄 陈晓丹 文国强 汤小兰 刘国勋 程爽 蔡望伟 
国家自然科学基金(No.30060037);教育部科学技术研究重点项目(No.03147);海南医学院重点学科项目(海医科研部[2005-46])
目的研究β-纤维蛋白原(β-Fg)基因启动子区单体型与缺血性脑卒中的关系。方法用比浊法测定160例缺血性脑卒中患者和130例健康对照个体的血浆纤维蛋白原浓度,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)、等位基因特异聚合酶链...
关键词：纤维蛋白原 单核苷酸多态性 缺血性脑卒中 连锁不平衡分析 单体型 
海南汉族、黎族人群纤维蛋白原基因9个核苷酸多态性及单体型的比较研究被引量：1
《国际遗传学杂志》2006年第3期173-177,195,共6页孙川 梁亮 肖锋 刘国勋 程爽 蔡望伟 
国家自然科学基金(No.30060037);教育部科学技术研究重点项目(No.03147);海南医学院重点学科项目(海医科研部[2005-46])
目的研究海南汉族、黎族人群体纤维蛋白原基因αTaqⅠ、βBclⅠG/A、βHinfⅠA/C、β448G/A、βBsmAⅠG/C、β+1689T/G、β-148C/T、β-249C/T、β-455G/A9个位点的等位基因频率、连锁不平衡关系及单体型。方法从末梢血提取316名海南汉...
关键词：纤维蛋白原 核苷酸多态性 连锁不平衡 单体型 
纤维蛋白原Bβ链基因-1420G/A、-993C/T和-854G/A多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的关联研究被引量：8
《中华医学遗传学杂志》2006年第6期622-626,共5页邢宏运 蔡望伟 李晓明 符俏 刘国勋 
国家自然科学基金(30060037);教育部科学技术研究重点项目(03147);广东省卫生厅科研项目(B2000121)~~
目的调查健康人和冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)患者的纤维蛋白原B(fibrino-genB,FGB)β基因-1420G/A、-993C/T和-854G/A的基因多态性频率分布,以及与血浆Fg水平的关系。方法应用等位基因特异性PCR扩增技术和限制性片段长度多...
关键词：纤维蛋白原 遗传多态性 冠状动脉粥样硬化性心脏病 
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