国家自然科学基金(30871942)

作品数：17被引量：55H指数：4
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相关作者：刘庆慧黄倢程晓艳张秀丽仇知光更多>>
相关机构：中国水产科学研究院黄海水产研究所中国海洋大学上海海洋大学青岛农业大学更多>>
相关期刊：《动物医学进展》《安徽农业科学》《海洋湖沼通报（中英文）》《中国食品学报》更多>>
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白斑综合征病毒感染凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)TRx、LvP38、CAT、POD基因的表达被引量：4
《渔业科学进展》2015年第4期89-93,共5页刘鹏飞 刘庆慧 吴垠 黄倢 
国家重点基础研究发展计划(2012CB114401);国家自然科学基金(30871942);泰山学者"建设工程专项经费"共同资助
为比较凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的氧化反应和信号转导相关基因在白斑综合征病毒(WSSV)感染中的变化情况,采用实时荧光定量PCR,分析WSSV感染凡纳滨对虾6、12、24、48、72 h后,鳃和类淋巴组织中硫氧还原蛋白(TRx)、p38信号通路(L...
关键词：凡纳滨对虾 WSSV 硫氧还原蛋白 LV P38 过氧化氢酶 过氧化物酶 
凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei) F_0-ATP合酶b链全长cDNA的克隆及组织分布
《渔业科学进展》2015年第2期87-93,共7页何晓东 刘庆慧 关广阔 李倩 李晨 黄倢 
国家重点基础研究发展计划(2012CB114401);国家自然科学基金(30871942);山东省"泰山学者"建设工程专项经费;农业部科研杰出人才和创新团队专项经费共同资助
采用RACE方法克隆得到了凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)的F0-ATP合酶b链基因的全长c DNA序列。生物信息学分析显示,该基因开放阅读框744 bp,编码248个氨基酸,分子量为28.2 k Da。Blast比对结果显示,克隆得到的c DNA序列所编码的氨基...
关键词：凡纳滨对虾 F0-ATP合酶b链 克隆 分布 
白斑综合征病毒感染对凡纳滨对虾热休克蛋白60和90表达的影响被引量：3
《渔业科学进展》2013年第2期90-95,共6页孙凡 刘庆慧 黄倢 
国家重点基础研究发展计划(2012CB114401);对虾行业专项(201103034);国家自然科学基金(30871942)共同资助
采用实时荧光定量PCR技术分析白斑综合征病毒(WSSV)感染凡纳滨对虾不同时段鳃、肠、肝胰腺、肌肉、类淋巴和血细胞组织中热休克蛋白(HSP)60和90基因mRNA转录水平的变化。结果显示,HSP60和HSP90在这6个组织中都有表达,WSSV感染影响各组织...
关键词：凡纳滨对虾 WSSV 热休克蛋白60 热休克蛋白90 
对虾白斑综合征病毒VP12的原核表达及其与VP24和VP26的相互作用被引量：2
《动物医学进展》2013年第1期11-15,共5页马方方 刘庆慧 黄倢 
国家自然科学基金项目(30871942);国家虾产业体系项目(nycytx-46)
根据GenBank上对虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白基因VP12(wsv 432)的序列,设计并合成引物,PCR扩增得到VP12基因,构建重组表达载体pBAD/gⅢ–VP12并转化大肠埃希菌Top 10感受态细胞。基因工程菌株在37℃用L-阿拉伯糖诱导,表达产物经West...
关键词：对虾白斑综合征病毒 VP12 原核表达 VP24 VP26 相互作用 
副溶血弧菌tdh基因LAMP检测技术的建立被引量：9
《中国食品学报》2012年第8期156-162,共7页程晓艳 刘庆慧 黄倢 
国家自然科学基金项目(30871942);农业部对虾行业专项(201103034)
环等温扩增技术(Loop-mediated isothermal amplification,LAMP)是一种在等温条件下高特异性、高效、快速地扩增靶基因的DNA扩增技术。根据副溶血弧菌特异性的毒力基因tdh保守序列,本文设计1套特异性引物对该基因进行环等温扩增,同时对...
关键词：副溶血弧菌 环介导等温核酸扩增 耐热直接溶血毒素基因(tdh) 快速检测 
中国对虾血淋巴细胞的原代培养及其与量子点标记的VP37p的作用被引量：1
《动物医学进展》2012年第4期49-52,共4页李倩 刘庆慧 
国家自然科学基金(30871942);对虾行业专项(200803012)
血淋巴细胞是对虾白斑综合征病毒(WSSV)靶细胞之一,WSSV结构蛋白与血淋巴细胞的作用在病毒感染中起重要作用。论文主要研究中国对虾血淋巴细胞的原代培养及在原代细胞培养条件下观察重组表达的对虾白斑综合征病毒VP37片段(VP37p)与对虾...
关键词：中国对虾 血淋巴细胞 原代培养 量子点标记 对虾白斑综合征病毒VP37片段 
5种食源性致病菌多重PCR检测方法的建立被引量：8
《渔业科学进展》2012年第2期97-103,共7页程晓艳 刘庆慧 黄倢 
国家自然科学基金(30871942);对虾行业专项(201103034)课题共同资助
本研究建立一种同时特异性地检测5种常见食源性致病菌的多重PCR方法。根据目前食品中常见病原菌副溶血弧菌Vibrio parahaemolyticus、金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus、单核细胞增生性李斯特菌Listeria monocytogenes、肠炎沙门氏...
关键词：多重PCR 食源性病原菌 检测 
对虾白斑综合征病毒VP28酵母表面展示被引量：1
《渔业科学进展》2012年第1期61-65,共5页李新新 刘庆慧 张秀丽 黄倢 
对虾行业专项(200803012);国家自然科学基金(30871942)共同资助
以pYD1为载体,制备以酒精酵母为载体的基因工程免疫制剂。参照GenBank中对虾白斑综合征病毒VP28基因序列设计引物,PCR扩增得到预期长度的产物,双酶切插入用于酒精酵母表面展示的穿梭质粒载体pYD1,转化大肠杆菌TOP10,提取阳性质粒转化酒...
关键词：对虾白斑综合征病毒 VP28 酵母表面展示 安全性 
对虾白斑综合征病毒VP24和VP26原核表达及抗体制备被引量：3
《动物医学进展》2011年第6期9-13,共5页仇知光 张颖 刘庆慧 黄倢 
国家自然科学基金项目(30871942);对虾行业专项项目(200803012)
对虾白斑综合征病毒(White spot syndrome virus,WSSV)是一种对对虾养殖业造成巨大威胁的病毒,目前并没有有效治愈该病毒病的方法。论文将WSSV-VP24与WSSV-VP26的部分序列克隆至表达载体pBAD/gⅢA中,构建重组载体pBAD/gⅢA-VP24、pBAD/g...
关键词：对虾白斑综合征病毒 VP24 VP26 原核表达 多克隆抗体 
WSSV-VP37小肽在大肠杆菌中的偏爱型表达被引量：1
《渔业科学进展》2011年第2期96-101,共6页仇知光 刘庆慧 黄倢 
国家自然科学基金课题(30871942);对虾行业专项(200803012);国家重点基础研究项目(2006CB101801);国家高技术发展计划课题(2006AA100312)共同资助
选用对虾白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)囊膜蛋白VP37的功能区段,利用大肠杆菌密码子偏爱性,在氨基酸不变的情况下将VP37中的密码子通过人工合成改为大肠杆菌偏爱型密码子,并克隆至表达载体pBAD/gIIIA中,构成重组载体p...
关键词：偏爱密码子 VP37 大肠杆菌 表达 
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