江苏省自然科学基金(BK2009163)

作品数：19被引量：187H指数：8
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相关作者：张晓君阎斌伦毕可然秦国民梁利国更多>>
相关机构：淮海工学院南京师范大学中国水产科学研究院淡水渔业研究中心河北科技师范学院更多>>
相关期刊：《水生态学杂志》《海洋学报》《湖北农业科学》《渔业科学进展》更多>>
相关主题：病原RRNA基因副溶血弧菌双重PCR弧菌更多>>
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基于toxR基因的SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测病原副溶血弧菌方法的建立被引量：8
《中国兽医学报》2012年第4期543-547,共5页张晓君 梁利国 阎斌伦 毕可然 秦国民 
江苏省水产三项工程资助项目(PJ2010-58);江苏省自然科学基金资助项目(BK2009163);连云港市科技攻关基金项目(CG1134)
基于副溶血弧菌toxR基因保守序列设计1对特异性引物,建立了SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测副溶血弧菌的方法。常规PCR检测,副溶血弧菌扩增出大小为368bp的目的片段,其他4种病原细菌均为阴性;SYBRGreenⅠ实时定量PCR扩增曲线反映了PCR的指...
关键词：副溶血弧菌 toxR基因 SYBR GreenⅠ REAL-TIME PCR 
基于tlh和toxR基因的副溶血弧菌双重PCR检测方法被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2012年第8期102-104,共3页白雪松 秦国民 阎斌伦 毕可然 秦蕾 高雨 张晓君 
江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);江苏省自然科学基金项目(BK2009163)
为了研究副溶血弧菌双重PCR检测方法,试验采用tlh和toxR基因序列设计2对特异性引物进行双重PCR检测,扩增出450 bp和368 bp目的片段。结果表明:在同一PCR反应体系中仅副溶血弧菌可同时扩增出2种基因片段,4株对照菌无任何扩增条带;该双重...
关键词：副溶血弧菌 tlh基因 toxR基因 双重PCR 
副溶血弧菌的SYBR Green Ⅰ实时定量PCR检测方法建立被引量：5
《食品科学》2012年第8期203-206,共4页张晓君 陈丽 毕可然 秦蕾 秦国民 
江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);连云港市科技攻关项目(CG1134);江苏省自然科学基金项目(BK2009163)
基于副溶血弧菌gyrB基因保守序列设计1对特异性引物,建立SYBR GreenⅠ实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测副溶血弧菌的方法。SYBR GreenⅠ实时定量PCR的Tm为90℃,扩增产物的熔解曲线只出现1个单特异峰,无引物...
关键词：副溶血弧菌 gyrB基因 SYBR GreenⅠ 实时定量聚合酶链式反应 
基于lolB基因的SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测病原霍乱弧菌方法的建立被引量：1
《渔业科学进展》2012年第2期104-110,共7页张晓君 姚东瑞 阎斌伦 秦蕾 毕可然 梁利国 
江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);连云港市科技攻关项目(CG1134);江苏省自然科学基金项目(BK2009163)共同资助
基于霍乱弧菌lolB基因保守序列设计1对特异性引物,建立了SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测霍乱弧菌的方法。常规PCR检测仅霍乱弧菌扩增出大小为519bp的目的片段,其他3种病原弧菌均为阴性;SYBR GreenⅠ实时定量PCR,在Tm为86.5～87℃,扩增产...
关键词：霍乱弧菌 lolB基因 SYBR GreenⅠ REAL-TIME PCR 
基于toxR基因病原哈氏弧菌PCR检测方法的建立被引量：8
《水产科学》2011年第9期559-562,共4页姚东瑞 朱明 陈丽 毕可然 史爱琴 张晓君 
江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);科技部科技人员服务企业行动项目(2009GJC10044);江苏省自然科学基金资助项目(BK2009163)
基于toxR基因序列设计检测哈氏弧菌的1对特异性引物,通过PCR反应条件优化、PCR反应特异性及敏感性检测,建立一种哈氏弧菌的特异性分子检测方法。试验结果表明,该引物可使哈氏弧菌扩增出大小为390 bp的toxR基因片段,3种水产动物病原弧菌...
关键词：toxR基因 哈氏弧菌 PCR检测 
矛尾复鰕虎鱼病原哈氏弧菌的鉴定及特异性检测方法的建立被引量：9
《水产科学》2011年第12期758-763,共6页张晓君 毕可然 阎斌伦 秦蕾 梁立国 
江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);江苏省六大人才高峰基金资助项目(2009);江苏省自然科学基金资助项目(BK2009163)
取体表出血、肌肉溃疡的虾蟹养殖塘混养大量死亡的矛尾复鰕虎鱼的深层溃烂组织及肝脏进行细菌分离,2种被检组织中均分离到2种优势生长菌落;人工感染试验表明,其中的一株分离菌(S090801)浓度为106～108 cfu/ml可引起矛尾复鰕虎鱼全部死亡...
关键词：矛尾复鰕虎鱼 哈氏弧菌 16S RRNA基因 gyrB基因 PCR 
基于lolB和toxR基因的水产品中霍乱弧菌双重PCR检测方法被引量：4
《食品科学》2011年第22期273-275,共3页秦国民 张晓君 毕可然 阎斌伦 秦蕾 
江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);江苏省六大人才高峰项目(2009);江苏省自然科学基金项目(BK2009163)
选择lolB和toxR两种基因序列设计2对特异性引物,建立一种针对霍乱弧菌所有生物型菌株的双重PCR检测方法,扩增目的片段大小分别为519bp和779bp。结果表明:在同步扩增中,仅霍乱弧菌模板可同时扩增出2种基因片段,4株对照菌模板无任何扩增条...
关键词：霍乱弧菌 lolB基因 toxR基因 双重PCR 
半滑舌鳎病原鳗利斯顿氏菌双重PCR检测方法的研究被引量：2
《海洋通报》2011年第4期430-434,共5页张晓君 阎斌伦 梁利国 秦国民 毕可然 
江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);江苏省自然科学基金项目(BK2009163)
对引起江苏连云港工厂化养殖半滑舌鳎大量死亡的病原鳗利斯顿氏菌,进行了基于溶血素和金属蛋白酶两种基因的双重PCR检测。根据鳗利斯顿氏菌溶血素基因和金属蛋白酶基因序列设计2对特异性引物,在同一PCR反应体系中,鳗利斯顿氏菌可同时扩...
关键词：半滑舌鳎 鳗利斯顿氏菌 溶血素基因 金属蛋白酶基因 双重PCR 
矛尾复虾虎鱼溃疡病病原创伤弧菌的鉴定被引量：7
《海洋科学》2011年第7期20-25,共6页毕可然 张晓君 梁利国 阎斌伦 
江苏省水产三项工程资助项目(PJ2010-58);江苏省自然科学基金资助项目(BK2009163);江苏省生物多样性与生物技术重点实验室开放基金资助项目(164070302104)
2009年8月江苏连云港赣榆县多家虾蟹养殖塘混养的矛尾复虾虎鱼(Synechogobius hasta)大量死亡,从病鱼深层溃烂组织及肝脏中分离出大量优势生长的细菌,人工感染试验证明分离菌对虾虎鱼的半数致死量(LD50)为1.63×106 cfu/g。对分离菌进...
关键词：矛尾复虾虎鱼(Synechogobius hasta) 创伤弧菌(Vibrio vulnificus) 16S RRNA基因 gyrB基因 
罗氏沼虾仔虾病原菌的分离鉴定及耐药性试验被引量：7
《湖北农业科学》2011年第5期1008-1011,共4页樊星 赵笑笑 李阳阳 徐梦 梁利国 张晓君 
水产养殖学国家特色专业项目(TS11446);江苏省水产三项工程项目(PJ2010-58);江苏省自然科学基金项目(BK2009163)
从病(死)罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)仔虾的匀浆液中分离到了一株大量生长的优势菌,感染试验表明分离菌对罗氏沼虾仔虾有较强的致病作用。对分离菌进行了形态、培养、生化和理化等表观生物学特性检验,同时对该菌进行了分子生...
关键词：罗氏沼虾 嗜水气单胞菌 药敏试验 gyrB基因 16S RRNA 
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