国家自然科学基金(39770077)

作品数：8被引量：35H指数：3
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相关作者：邱全胜王泽宙姜荣锡蔡起贵张楠更多>>
相关机构：北京师范大学中国科学院植物研究所更多>>
相关期刊：《Science China(Life Sciences)》《北京师范大学学报（自然科学版）》更多>>
相关主题：质膜猕猴桃大豆下胚轴质膜H^+-ATPASE基因克隆更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>
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Changes of DHN1 expression and subcellular distribution in A.delicisoa cells under osmotic stress被引量：3
《Science China(Life Sciences)》2002年第1期1-9,共10页邱全胜 王泽宙 蔡起贵 姜荣锡 
This work was supported by the Major State Basic Research Development Program of the People's Republic of China, the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 39770077) ; the Science and Technology Program of the Ministry of Education of
The changes of DHN1 expression and subcellular distribution in A. delicisoa cells under osmotic stress were studied by using GFP as a reporter molecule. Through creating the Xba I and BamH I restriction sites at the e...
关键词：A. delicisoa suspension cells  OSMOTIC stress  DEHYDRIN DHN1  green fluorescent protein (GFP)  transient expression  SUBCELLULAR distribution  ABA. 
渗透胁迫下脱水蛋白DHN1在猕猴桃细胞中表达及亚细胞分布的动态变化被引量：2
《中国科学（C辑）》2001年第6期505-512,T001,共9页邱全胜 王泽宙 蔡起贵 姜荣锡 
国家自然科学基金(批准号:39770077);国家重点基础研究发展规划(批准号:G1999011705);教育部重点科技(批准号:99133)资助项目
以绿色荧光蛋白（GFP）为报告分子,通过构建DHN1-mGFP4融合蛋白表达载体,研究了渗透胁迫条件下脱水蛋白DHN1的表达及其亚细胞分布的动态变化.采用PCR方法在脱水蛋白基因dhn1两端引入XbaⅠ和BamHⅠ限制性内切酶位点,克隆到质粒pBIN-35S m...
关键词：猕猴桃 悬浮细胞 渗透胁迫 脱水蛋白DHN1 绿色荧光蛋白 亚细胞分布 基因表达 逆境生理 
脱水蛋白DHN1表达载体pBV221-dhn1的构建及基因表达
《北京师范大学学报（自然科学版）》2001年第2期250-254,共5页张永炜 邱全胜 
国家重点基础研究发展规划资助!项目 (G19990 1170 5 );国家自然科学基金!资助项目 (39770 0 77) ;教育部重点科技资助!项目 (99133)
以克隆载体 pTZ 19R dhn1(ZM )为基础 ,构建脱水蛋白DHN1表达载体 pBV2 2 1 dhn1.采用PCR技术从克隆载体 pTZ 19R dhn1(ZM )上扩增dhn1片段 ,并引入NcoⅠ /BamHⅠ酶切位点 ,然后与 pBV2 2 1原核表达载体连接 ,得到 pBV2 2 1 dhn1表达载...
关键词：脱水蛋白 表达载体 PCR 基因表达 热溶性分析 
胰蛋白酶处理对质膜H^+-ATPase钒酸钠抑制效应的影响被引量：1
《Acta Botanica Sinica》2001年第1期24-28,共5页邱全胜 张楠 
国家重点基础研究发展规划项目!(G19990 1170 5 );国家自然科学基金项目!( 3 9770 0 77);教育部科学技术重点项目!( 9913 3 )资助项
采用经蔗糖密度梯度法纯化的大豆 (GlycinemaxL .)下胚轴质膜微囊为材料 ,分析了胰蛋白酶处理对质膜H+ ATPase钒酸钠抑制效应的影响。实验结果显示 ,温和胰蛋白酶处理显著提高H+ ATPase的ATP水解活力。并且发现酶切处理降低了钒酸钠对AT...
关键词：大豆下胚轴 质膜H^+-ATPASE C-末端自抑制结构域 磷酸酶结构域 钒酸钠 胰蛋白酶 
绿色荧光蛋白基因mgfp4在水稻愈伤组织中的瞬时表达被引量：10
《北京师范大学学报（自然科学版）》2000年第3期385-389,共5页王泽宙 邱全胜 
国家"九七三"计划资助项目;国家自然科学基金资助项目!(39770 0 77);北京师范大学青年科学基金资助项目
采用基因枪方法将适用于高等植物的绿色荧光蛋白基因mgfp4转化到水稻愈伤组织之中 ,获得高效瞬时表达 .在荧光显微镜和激光共聚焦显微镜下观察到强烈绿色荧光 .绿色荧光蛋白mGFP4生色团形成迅速 ,转化 4h后就能观察到绿色荧光 ,并且持...
关键词：绿色荧光蛋白基因 水稻 愈伤组织 瞬时表达 
胰蛋白酶处理对大豆下胚轴质膜H^+-ATPase的影响
《北京师范大学学报（自然科学版）》2000年第3期390-393,共4页张楠 邱全胜 
国家"九七三"计划资助项目;国家自然科学基金资助项目!(39770 0 77)
以大豆下胚轴为材料 ,采用蔗糖密度梯度法制备高纯度质膜微囊 ,研究了胰蛋白酶处理对质膜H+ ATPase的影响 .结果表明 ,温和胰蛋白酶处理可刺激ATPase的水解活性 ;并且发现酶切处理可以提高PNPP的水解活性 ,当PNPP浓度在 10 30mmol·L- ...
关键词：大豆 下胚轴 质膜H^+-ATPASE 胰蛋白酶处理 
植物质膜钾离子转运体研究进展被引量：12
《植物学通报》2000年第1期34-38,共5页邱全胜 
国家自然科学基金资助项目!( 3 9770 0 77);国家重点基础研究发展规划项目资助!(G1 9990 1 1 70 5)
近年 ,随着分子生物学技术的不断发展和广泛应用 ,有关植物质膜钾离子转运体的研究取得重要进展。目前已经克隆到多种质膜钾离子转运体基因并对钾离子转运体生化特性以及结构功能进行了广泛研究。研究认为 ,质膜钾离子转运体可分为钾离...
关键词：质膜 钾离子转运体 基因克隆 特性 植物 
猕猴桃原生质体质膜水通道蛋白特性被引量：7
《Acta Botanica Sinica》2000年第2期143-147,共5页邱全胜 王泽宙 蔡起贵 姜荣锡 
国家自然科学基金!(39770 0 77)资助项目;国家重点基础研究发展规划项目!(G1 9990 1 1 70 5)&&
采用细胞影像系统 ,测定了猕猴桃 (Actinidiadeliciosacv.Hayward)原生质体转运水分活力。结果表明 ,猕猴桃原生质体在低渗介质中体积迅速增大 ,且随着渗透梯差的加大而显著增大 ;在渗透梯差为 75、10 0、12 5mmol/kg下 ,Pf 值分别为 0 ...
关键词：猕猴桃 原生质体 质膜 水通道蛋白 细胞影像系统 
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