国家自然科学基金(30471284)

作品数:29被引量:40H指数:4
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相关作者:张玉静潘风光郑梅竹艾永兴邹亚学更多>>
相关机构:吉林大学吉林农业大学河北科技师范学院中国科学院更多>>
相关期刊:《湖南农业科学》《河南农业科学》《河北师范大学学报(自然科学版)》《吉林大学学报(医学版)》更多>>
相关主题:端粒酶活性端粒酶MEQ基因鸡胚成纤维细胞MDV更多>>
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shRNA介导chTERT基因沉默抑制MDCC-MSB1细胞增殖被引量:1
《中国兽医学报》2017年第12期2350-2357,共8页邹亚学 杜利强 孙莹 潘风光 郑梅竹 艾永兴 张玉静 刘朋朋 赵丽 安翠萍 卢鹤真 姚传玉 
国家自然科学基金资助项目(30471284)
几乎所有类型的人类肿瘤都可以检测到端粒酶的活性,通过抑制端粒酶逆转录酶基因(TERT)表达降低端粒酶活性可能是进行抗肿瘤治疗的一个新靶点。本试验通过构建靶向端粒酶TERT基因的shRNA(Sh1,Sh2和Sh3)表达质粒载体转染MDCC-MSB1细胞抑制...
关键词:癌症 端粒酶 端粒酶逆转录酶 SHRNA 端粒酶活性 细胞增殖 
鸡MDV L-meq基因与该病毒感染的鸡胚成纤维细胞中p53基因的相关性被引量:1
《中国生物制品学杂志》2011年第12期1442-1444,1453,共4页丁洪波 丁旭 卜秀娟 吴涵 潘风光 
国家自然基金项目(30471284)
目的探讨鸡马立克病病毒(Marek disease virus,MDV)L-meq基因与MDV感染的鸡胚成纤维细胞(Chicken em-bryo fibroblast,CEF)中p53基因的相关性。方法双酶切质粒pMD18-T-L-meq,获得L-meq基因片段,克隆入载体pcDNA3.1(+),构建重组真核表达...
关键词:马立克病病毒 L-meq基因 鸡胚成纤维细胞 基因 p53 
RNA干扰技术及其在马立克病端粒酶研究中的应用
《黑龙江畜牧兽医》2011年第8期31-34,共4页胡薇 张玉静 
国家自然科学基金项目(30471284);吉林省教育厅"十一五"科学技术研究项目[吉科合字(2008)第73号];吉林农业大学科学研究启动基金项目(200705)
RNA干扰是一种在动植物中广泛存在的、由双链RNA诱发的、同源mRNA特异性沉默的过程,具有高特异性、高效性和可遗传性等特征。RNA干扰技术已成为分子生物学研究中最为活跃的热点之一。端粒和端粒酶系统可以调节细胞的增殖,通过抑制端粒...
关键词:RNA干扰 马立克病 端粒酶 
马立克氏病毒感染鸡的端粒酶活性及其病毒血症的动态研究被引量:1
《湖南农业科学》2010年第9期139-141,共3页韩烨 张玉静 周志江 
国家自然科学基金(30471284)
1日龄非免疫鸡分别人工感染马立克氏病病毒(MDV)I型国际标准强毒GA株、I型MDV疫苗毒CVI988株后,从第5日起,定期采血,用本实验室改进的Trap法和Bandscan软件测定、分析并计算感染过程中其外周血液单核细胞(PBMC)的端粒酶活性变化;同时用...
关键词:马立克病毒 端粒酶 病毒血症 
HRE增强hTERT启动子-tk/GCV基因系统对缺氧环境肿瘤细胞的杀伤作用
《吉林大学学报(医学版)》2010年第1期14-19,F0002,共7页胡薇 艾永兴 郑梅竹 张玉静 
国家自然科学基金资助课题(30471284);吉林省教育厅"十一五"科学技术研究项目资助课题(吉科合字[2008]第73号);吉林农业大学科学研究启动基金资助课题(200705)
目的:探讨缺氧反应元件(HRE)增强hTERT启动子-tk/GCV逆转录病毒基因系统对缺氧环境肿瘤细胞的体外杀伤作用。方法:构建由HRE缺氧反应元件修饰的hTERT杂合启动子和hTERT单一启动子引导单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-tk)基因表达的重组逆转录...
关键词:肿瘤 HTERT启动子 缺氧反应元件 HSV—tk基因 缺氧 
鸡端粒酶RNA基因的克隆被引量:1
《基因组学与应用生物学》2009年第5期865-868,共4页郑梅竹 时东方 潘风光 艾永兴 王秋悦 刘春明 
国家自然基金资助项目(30471284)资助
本研究采用扩增条件优化的PCR扩增技术,以MDCC-MSB1细胞基因组DNA为模板扩增出鸡端粒酶RNA(chicken telomerase RNA,chTR)全长基因,克隆到pMD18-T载体中,经酶切鉴定和PCR鉴定后测定序列。序列分析表明所克隆的鸡端粒酶RNA基因全长465bp...
关键词:鸡端粒酶RNA基因 基因克隆 Touch-down PCR 
p15在杆状病毒-昆虫细胞表达系统中的表达
《中国兽医学报》2009年第5期632-636,共5页艾永兴 肖昌 郝军元 胡薇 潘风光 郑梅竹 张玉静 
国家自然科学基金资助项目(30471284);吉林大学农学部博士启动基金资助项目
为探讨鸡p15蛋白的特性及其在细胞周期抑制通路中与其他蛋白的作用,本研究选用昆虫细胞表达系统来表达有活性的p15蛋白。为后期纯化的需要,对pFAST供体质粒的多克隆位点进行了重新改造,并成功构建带有TAP纯化标签的供体质粒pFAST-NMCS-N...
关键词:P15 TAP sf9昆虫细胞 杆状病毒 
MDV中L-meq基因对MDCC-MSB1细胞端粒酶活性影响的研究
《河北师范大学学报(自然科学版)》2009年第1期89-93,共5页郑梅竹 赵骥民 潘风光 时东方 刘春明 
国家自然科学基金(30471284)
构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)-L-meq,利用脂质体2000转染MDCC-MSB1细胞,采用改进的端粒重复序列扩增程序(telomere repeat amplification protocol,TRAP)法、实时荧光定量RT-PCR方法检测转染前后端粒酶活性以及端粒酶反转录酶(telomer...
关键词:L-meq基因 端粒酶活性 MDV 
Effects of Artificially Designed shRNA of chTR on Telomerase Activity被引量:1
《Agricultural Science & Technology》2008年第6期51-54,共4页张哲 明宇 于聪 张玉静 
Supported by National Natural Science Foundation of China(No.30471284)~~
[Objective] The study was to investigate the inhibitory effects of shRNA of chTR on telomerase activity in MDCC-MSB1 cells. [Method] The artificially designed and synthesized short hairpin RNA(shRNA) of chicken telome...
关键词:TELOMERASE TELOMERASE RNA SHRNA 
鸡p15^INK4B蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
《吉林农业大学学报》2008年第6期846-848,857,共4页艾永兴 郝军元 肖昌 邹亚学 郑梅竹 张玉静 
国家自然科学基金项目(30471284);吉林大学博士启动基金项目
用制备并纯化的鸡p15INK4B蛋白免疫BALB/c小鼠,制备了p15INK4B蛋白的单克隆抗体,并进行了鉴定。结果表明:2株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株1C6和3F5分别属于IgG1和IgM抗体亚类;培养上清的效价分别为1∶820和1∶680,腹水的效价分别为1∶4...
关键词:鸡p15^INK4B 单克隆抗体 杂交瘤细胞 Westem-blot 
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